Zoeken naar een onderzoek

GM-11: Een gerandomiseerd, multicentrum, dubbelblind, parallel, placebo-gecontroleerde studie met gammaCore®-R, een niet-invasieve hersenzenuw, nervus vagus, stimulerend apparaat, voor behandeling van episodische migraine.;Stimulatie van de nervus vagus voor preventieve behandeling bij patiënten met episodische migraine

primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het verschil in gammaCore®-R en het placebo-apparaat behandelde groepen in gemiddelde afname in aantal episodische migraine dagen gedurende de laatste vier weken van de twaalf-weken gerandomiseerde…

Open-label fase 4-onderzoek naar de verandering van visusgerelateerde kwaliteit van leven bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem (DMO) tijdens behandeling met intravitreale injecties van 2 mg aflibercept volgens EU-etiket gedurende het eerste jaar van de behandeling

Primaire doelstellingEvalueren van de verandering in kwaliteit van leven (NEI VFQ 25) bij proefpersonen met DMO tijdens het eerste jaar van de behandeling met aflibercept volgens het EU-etiket voor DMOSecundaire doelstellingen• Verder beoordelen van…

Pilot studie: Is het gelijktijdig toedienen van lidocaine gedurende oxaliplatin infusie in staat om pijn als gevolg van oxaliplatin geïnduceerde acute neuropahie te voorkomen

Primaire doelBeoordelen van het analgetisch effect van lage dosis intraveneus lidocaïne in vergelijking met placebo na de eerste toediening van oxaliplatin gemeten middels een numerieke beoordelingsschaal (NRS 0-10).Secundaire doelstellingen1.…

Het effect van pre-hydratie op de farmacokinetiek van lage-dosis cisplatin

Bepalen of er een verschil is in de farmacokinetiek van lage-dosis cisplatin met en zonder pre-hydratie.

Triple-site biventriculaire stimulatie in de optimalisatie van cardiale resynchronisatie-therapie.

Het primaire doel van deze studie is aan te tonen dat individueel geoptimaliseerde, triple-site biventriculaire pacing superieur is aan standaard biventriculaire pacing in ventricular reverse remodelling, zoals met echo gedocumenteerde…

mupirocine neuszalf en chloorhexidine digluconaat zeep profylaxe versus placebo zalf en zeep bij primaire heup en knie arthroplastieken

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het zinvol is om patiënten die een primaire heup of knie prothese operatie ondergaan preventief te dekoloniseren van de S. aureus huidbacterie, met het oog op het voorkomen van prothese infecties.

Een post-marktonderzoek van de Endo GIA* Reinforced Reload met Tri-Staple*-technologie

Het primaire doel van deze prospectieve, twee-arm, multicenter, post-market studie is om de veiligheid te evalueren door de incidentie van gerapporteerde-apparaat gerelateerde bijwerkingen (AE) tot en met 30 dagen na gebruik van de Endo GIA *…

Biomedische interventies voor HIV preventie onder MSM in Amsterdam: een demonstratie project

Het doel van dit onderzoek is om de haalbaarheid, effectiviteit, veiligheid en toepasbaarheid van twee HIV preventie methoden te bestuderen: dagelijks en intermitterende PrEP, aan mannen die seks hebben met andere mannen (MSM) met een verhoogd…

Bepalen van de minimale dosis aan lokaal-anesthetica voor blokkade
van de nervus saphenus

Het doel van dit onderzoek is de minimale effectieve dosis (ED95) van mepivacaine te bepalen voor en nervus saphenus blokkade in gezonde vrijwiliigers.

Pijnstilling via de neus bij kinderen. Een observationeel multiecenter prospectieve cohort studie naar intranasale fentanyl bij kinderen op de spoedeisende hulp

Primaire doel:Vaststellen dat intranasale fentanyl een effectieve route is voor acute pijnstilling op de SEH bij kinderen en net zo veilig als intraveneuze toediening. Secundaire doelen:Vaststellen of toediening via de intranasale route snel…

Urolastic® versus Bulkamid® in behandeling van vrouwelijke stress-incontinentie; gerandomiseerd onderzoek met controlegroep

In de hier bedoelde studie willen we de subjectieve en objectieve genezing vergelijken van een nieuw, niet absorbeerbare bulking agent Urolastic met Bulkamid, een reeds langer in de markt aanwezig product. Bulkamid is namelijk een gel, die…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar stoppen van een langdurige behandeling met mepolizumab in vergelijking met doorgaan met de behandeling bij proefpersonen met ernstig astma met een verhoogd aantal eosinofiele cellen (studie 201810)

Primair:Beoordeling of patiënten met ernstig astma met een verhoogd aantal eosinofielen na een behandeling van minimal 3 jaar met mepolizumab de behandeling met mepolizumab moeten voortzetten om voordeel te blijven houden.Secundair:Beoordeling van…

Gerandomiseerd, geïntegreerd, multifactoriëel, adaptief platform voor longontstekingen die buiten een zorginstelling zijn ontstaan (REMAP-CAP)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507889-89-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. REMAP-CAP: Het doel van deze studie is het onderzoeken welk behandelregime het best is voor patiënten met een longontsteking.…

Apixaban voor het verlagen van het risico op een herseninfarct bij patiënten bij wie met de pacemaker of ICD subklinisch boezemfibrilleren (ARTESiA) is geregisitreerd

Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.

Top-down Infliximab Studie bij Kinderen met de ziekte van Crohn (TISKids)

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effrectiviteit en veiligheid van twee behandelstrategieën, top-down versus step-up, te vergelijken in kinderen met matig-ernstige ziekte van Crohn. Verder heeft de studie als doel om het farmacokinetisch…

Een fase 4, interventionele open-label studie ter evaluatie van de effectiviteit, veiligheid en genezing van het darmslijmvlies bij vedolizumab gebruik in een vroeg versus een later stadium van de ziekte van Crohn: de LOVE-CD studie (LOw countries VEdolizumab in CD study)

Primaire DoelHet primaire doel van het onderzoek is om de klinische, endoscopische en histologische effectiviteit van vedolizumab bij patiënten met de ziekte van Crohn in een 'vroeg' versus een 'later' stadium na 54 weken van…

Doeltreffendheid en veiligheid van op MRI-gebaseerde thrombolyse bij bereortes die ontdekt worden bij het ontwaken : een gerandomiseerd , dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van Wake-Up is het testen van de effectiviteit en veiligheid van op MRI-gebaserde thrombolyse met Alteplase bij patiënten die ontwaken met symptomen van een beroerte of bij wie het starttijstip niet gekend is. p deze manier probeert Wake-Up…

Dosis reductie van biologics op geleide van ziekteactiviteit in psoriasis patiënten met stabiele lage ziekteactiviteit: een gerandomiseerd, pragmatisch onderzoek.

Onderzoeken of de dosis van biologics verlaagd kan worden bij patiënten met psoriasis met stabiele ziekte: is dosisverlaging non-inferieur aan de huidige praktijk wat betreft klinische effectiviteit? Belangrijkste subdoelen zijn: onderzoeken wat de…

Antivirale middelen voor griep(-achtige) klachten? Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar de (kosten) effectiviteit in de eerstelijnszorg (ALICE).

ALICE is a randomised controlled trial in Primary Care that aims to determine whether adding antiviral treatment to best usual primary care is effective in reducing time to return to usual daily activity and so the clinical and cost effectiveness of…

Effect van switchen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren

Het onderzoeken van het effect van wisselen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren gemeten met neurocognitief onderzoek en functionele MRI bij virologisch onderdrukte HIV-patiënten die nu op atripla geen klachten…