88 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518684-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de maximale serumconcentratie en het tijdstip van het bereiken van de maximale serumconcentratie ropivacaïne na het zetten van een LIA bij een TKP-operatie (Cmax en Tmax) bij infiltratie zonder…
Primair: Bepalen van het effect van ernstig overgeiwcht (BMI >30kg/m2) op de farmacokinetiek van posaconazol en het ontwikkelen van een doseerregime voor obese patienten.Secundair: Beschrijven van farmacokinetiek bij een verhoogde dosering…
De primaire doelstelling is het beoordelen van het aandeel patiënten in elke behandelingsgroep met een bevredigende klinische respons zoals vastgesteld op grond van een samengesteld primair eindpunt in week 24.De secundaire doelstelling is het…
Het hoofddoel van deze studie is om vast te stellen of de laparoscopisch littekenbreukcorrectie kosten-effectiever is dan de conventionele open littekenbreukcorrectie. De hypothese is dat de tijd tot volledig herstel korter is na een laparoscopische…
Het doel van de pilot study is om te kijken of adrenaline invloed heeft op het post operatieve pijn beloop na plaatsing van een totale knie prothese.
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de langdurige (3 jaar) gunstige resultaten voor gezichtsscherpte en bijwerkingen van de Clareon IOL, vergeleken met het historische SPE [Safety And Performance…
Primaire doelstelling: De behandeling met melatonine 0,3 mg dd. gedurende 3 weken evalueren voor het 'resetten' van de verlate slaapfase bij volwassenen met ADHD en DSPS: het effect op de DLMO, slaapduur, slaapfase, ADHD-symptomen,…
Het doel van het onderzoek is het reduceren van de huidige standaard dosis Salbutamol van 400µg Salbutamol naar een lagere dosis van 200µg Salbutamol.
Het effect analyseren van buscopan iv op pijnklachten bij patiënten met een niersteenkoliek welke niet reageert op NSAID's. Dit wordt vergeleken met placebo
Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…
Het primaire doel van de studie is het:* Bepalen van het effect van een derde BMR vaccinatie in jongvolwassenen 18-25 jaar op de ontwikkeling van bof-specifieke virus neutralisatie (VN) antistof concentraties (tegen vaccin- en huidig circulerende…
In deze studie willen we de effecten van exenatide op met name het metabolisme en het functioneren van het hart bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen, verhelderen. De hypothese van deze studie is dat exenatide door een directe beïnvloeding…
Dit onderzoek zal aantonen, of het gebruik van de maagband de gewichtstoename, die meestal na 2 jaar weer begint, kan reduceren of verhinderen.
De hoofddoelstelling is het vergelijken van de effectiviteit van een vaste dosering methylnaltrexon om defaecatie te stimuleren tussen patiënten met kanker die morfine, oxycodon of fentanyl gebruiken. Nevendoelstelling is het vaststellen of er…
Het doel van de studies is tweeledig: 1. Bestuderen wat het effect is van een hoge (4.0 mg) versus lage (0.4 mg) dosis FA suppletie van 4 weken voor conceptie tot 12 weken zwangerschap op de prevalentie van FA gerelateerde aangeboren aandoeningen. 2…
Het primaire einddoel is om patiënten met IBD uit het Maaslandziekenhuis in Sittard, het Academisch Ziekenhuis Maastricht (azM), en het Catharinaziekenhuis in Eindhoven (CZE), die minimaal 5 jaar met azathioprine en/of 6-mercaptopurine behandeld…
Het doel is de effectiviteit en veiligheid van tocilizumab te evalueren in de dagelijkse klinische praktijk en de resultaten te vergelijken met de resultaten van de clinical (registration) trials.Nevendoelen: determineren van klinische of…
Medlogics voert de Cobra II studie uit om te proberen meer informatie inzake veiligheid en efficiëntie van deze nieuwe stent te verzamelen.
Wat is de effectiviteit van een epidurale pijnstilling vergeleken met een PCA methode in de postoperatieve pijnbehandeling na een epifysiodese bij adolescenten gedurende de eerste 5 dagen na de ingreep?