Zoeken naar een onderzoek

INTENT: immunogeniciteit in patiënten die falen op anti-TNF
- fase 1: immunogeniciteit en farmacokinetiek in patiënten die falen op TNF blokkerende medicatie.
- fase 2: klinische effectiviteit van een 2e TNF blokker en de waarde van farmacokinetiek en immunogeniciteit als voorspellers.

1. Bepalen van de proportie patiënten die anti-medicijn antistoffen (ADA) ontwikkelen, gedetecteerd middels een antigen binding test (ABT, radioimmunoassay), in patiënten die falen op behandeling met een eerste TNF blokker (fase 1).2. Onderzoek naar…

Onderzoek naar het effect van repetetieve transcraniele magnetstimulatie bij depressie

1 ) Uitvoerbaarheid, haalbaarheid en aanvaardbaarheid vaststellen van rTMS als toevoeging in de behandeling in de klinische praktijk waarbij het ook relevant lijkt dat deze behandeling ook ambulant toegepast zou kunnen worden. 1) Onderzoek naar de…

Biomarker-gestuurde behandelstrategie voor anakinra in systemische Juveniele Idiopathische Arthritis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518684-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve…

Effectiviteit van fosfomycine versus nitrofurantoine in Nederlandse risicogroepen met een ongecompliceerde urineweginfectie: een pilot studie (Uri-weg studie)

Het bepalen van de microbiologische en klinische genezing na 14 dagen.

Effect van de matige CYP3A4-remmer erytromycine op de farmacokinetiek van palbociclib

Het doel van dit onderzoek is om het effect van de matige CYP3A4-remmer erytromycine op de farmacokinetiek van palbociclib te evalueren, op basis van Cmin, Cmax en AUC0-24h te vergelijken. Daarnaast zullen de incidentie en ernst van de toxiciteiten…

Farmacokinetiek van ropivacaïne, gebruikt voor lokale verdoving van de knie bij totale knievervangende operaties zonder gebruik van een bloedleegteband.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de maximale serumconcentratie en het tijdstip van het bereiken van de maximale serumconcentratie ropivacaïne na het zetten van een LIA bij een TKP-operatie (Cmax en Tmax) bij infiltratie zonder…

Farmacokinetiek van posaconazol na een enkele intraveneuze dosering aan obese proefpersonen (DONUT)

Primair: Bepalen van het effect van ernstig overgeiwcht (BMI >30kg/m2) op de farmacokinetiek van posaconazol en het ontwikkelen van een doseerregime voor obese patienten.Secundair: Beschrijven van farmacokinetiek bij een verhoogde dosering…

Een prospectief, gerandomiseerd, internationaal, multicenter, tweearmig, gecontroleerd, open-label onderzoek van riociguat bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) die een stabiele dosis fosfodiësterase-5-remmers (PDE-5i) met of zonder endothelinereceptorantagonist (ERA) krijgen, maar die het behandelingsdoel niet hebben bereikt.

De primaire doelstelling is het beoordelen van het aandeel patiënten in elke behandelingsgroep met een bevredigende klinische respons zoals vastgesteld op grond van een samengesteld primair eindpunt in week 24.De secundaire doelstelling is het…

Preventie van complicaties tijdens catheter ablatie van boezemfibrilleren met de tweede generatie cryoballon

Het doel van de studie is het optimaliseren van de vriesduur tijdens longvene isolatie met de nieuwe cryoballon, waardoor er minder complicaties ontstaan en de effectiviteit behouden blijft.

Is het vroeg meten van de tumorstofwisseling of bloedspiegels een mogelijke voorspeller voor het resultaat van de behandeling met pazopanib in patiënten met een weke delen tumor

In het eerste deel van het onderzoek bestuderen we of met een PET-scan het effect van pazopanib op de activiteit van de tumor kunt meten en of je daarmee eerder kunt zien of de tumor op termijn goed of niet goed zal reageren op pazopanib. Daarnaast…

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met de ziekte van Bechterew
behandeld met golimumab

Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met de ziekte van Bechterew in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden onderzocht.

INCH-trial: een multi-center randomized controlled trial die de effectiviteit van de conventionele open en laparoscopische liitekenbreukcorrectie vergelijkt.

Het hoofddoel van deze studie is om vast te stellen of de laparoscopisch littekenbreukcorrectie kosten-effectiever is dan de conventionele open littekenbreukcorrectie. De hypothese is dat de tijd tot volledig herstel korter is na een laparoscopische…

Een multi-centrum prospectieve lange-termijn registratie van kinderen met de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa

Het doel van deze registratie studie is om langdurig gegevens te verzamelen over de veiligheid en de klinische status van jonge patienten met de Ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa.

Gerandomiseerde trial waarbij het gebruik van de Legflow® Paclitaxel eluting balloon (LPEB) met stentplaatsing vergeleken wordt met standaard PTA met stentplaatsing bij middellange (>5cm en <15cm) en lange (>15cm) obstructies van de a. femoralis superficialis. De RAPID trial.

Het primaire doel is het in kaart brengen van het verschil in frequentie van restenose na endovasculaire behandeling van stenosen en occlusies &gt;5 cm in de a. femoralis superficialis bij behandeling met de Legflow® PEB en Nitinol stent,…

Slijtage analyse van cross-linked versus standaard polyethyleen F.A.L. acetabulum cups bij patiënten met symptomatische coxarthrose: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het primaire doel van het onderzoek is:Het bepalen van het verschil in de gemiddelde jaarlijkse lineaire slijtage van de cross-linked polyethyleen F.A.L. cup t.o.v. de gemiddelde jaarlijkse lineaire slijtage van de standaard polyethyleen F.A.L. cup…

*Omega-3 vetzuren bij een *gastric bypass*: het effect op levervolume, de afweerreactie en de functie van de rode bloedcel (de OLIVIER studie).*

Met dit onderzoek gaan wij onderzoeken wat het effect is van visolie is op de voorbehandeling van de operatie, het effect rondom de operatie zelf en het effect op het herstel na de operatie.Voor de operatieTwee weken voor de operatie wordt u…

Adrenaline gebruik bij locale infitratie anesthesie bij plaatsing van een totale knie prothese
Een gerandomiseerde, dubbel blind gecontroleerde pilot studie

Het doel van de pilot study is om te kijken of adrenaline invloed heeft op het post operatieve pijn beloop na plaatsing van een totale knie prothese.

Een Europese studie van Altis® met een sub-urethrale-tape voor vrouwen met stress incontinentie
Een prospectieve, post-market, eenarmige, multicenter vergelijking van baseline gegevens met de 12 en 36 maanden gegevens van 136 patiënten met stress-urine-incontinentie

Primaire doel: De genezing bij 12 maandenSecundaire doelen:1. Hoest Stress Test (HST): objectief eindpunt2. Vraag 3 van de UDI-6 vragenlijst: subjectief eindpunt3. Primaire eindpunt bij 6 weken, 6 maanden, 24maanden en 36 maanden4. Vermindering van…

Eén maal daags diepe inhalatie van tobramycine met een slimme vernevelaar effectiever voor de behandeling van de kleine luchtwegen bij cystic fibrosis?

Primair doel: Om de verandering in perifere luchtweg obstructie (FEF75) te vergelijken in patienten met CF wanneer zij 1 maal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine vernevelen met de Akita vergeleken met de standaard behandeling (2…

Vergelijking tussen-Nitride-Oxide coated Bio-Active-Stent (Optimax*) en de Drug (Everolimus) -Eluting Stent (Synergy*) in patiënten met een acuut coronair syndroom

Het doel van het onderzoek is vergelijking van de veiligheid en effectiviteit van de bioactieve stent (BAS; Optimax*) en *everolimus-eluting* stent (EES; Synergy*) bij patiënten die zich presenteren met acuut coronair syndroom.