32 resultaten
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid te onderzoeken van het verhogen van de preoperatieve vezelinname via 1) gepersonaliseerd voedingsadvies (Vezel-UP tool), of 2) gedroogde groente die prebiotische voedingsvezels bevat (WholeFiber)…
de haalbaarheid beoordelen van een grotere studie waarin HFNO wordt vergeleken met NIV als eerstelijnsbehandeling bij hypercapnische, acidotische AECOPD.
Het doel van deze studie is te bepalen of multiparametrische MRI (mpMRI) van de blaas in combinatie met een poliklinische biopsie voor histologische bevestiging, een veiligere, goedkopere, snellere, en daarmee kosteneffectieve manier is om…
Onderzoeken van het effect en de kosten effectiviteit van transmurale multidisciplinaire farmacotherapeutische zorg ten opzichte van standaard medicatiezorg.
Het onderzoeken van de rol van het afweersysteem in de etiologie en prognose bij een acuut herseninfarct of TIA bij patiënten op jonge leeftijd.
Prospectief valideren van de veiligheid en efficiëntie van het YEARS algoritme in het veilig uitsluiten van een klinisch verdachte longembolie in patiënten met kanker, vergeleken met het *standaard* diagnosticum CTPA alleen in een gerandomiseerde…
Primaire doelstelling: onderzoeken of een op maat gemaakt diuretisch algoritme op basis van Ur-Na een positief effect heeft op een samengesteld eindpunt van mortaliteit, HF events (HFE) en een verandering in kwaliteit van leven (…
Fase 2 pilot-studie: haalbare training intensiteit onderzoeken voor patiënten met uitgezaaide colorectale kanker en data verzamelen over preliminaire effecten op klinische uitkomsten. Fase 3 trial: data verzamelen over de effectiviteit van training…
Deze studie heeft tot doel de veiligheid en doeltreffendheid van het remed*®-systeem bij volwassen patiënten met matige tot ernstige centrale slaapapneu in de praktijk te beoordelen.
Doel van deze studie is om te beoordelen of het veilig is om DOAC door te gebruiken voorafgaand aan een electieve PCI of CAG, met het oog op bloedingscomplicaties. De uitkomstmaten zijn dan ook gericht op bloedingscomplicaties die tijdens of kort…
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van een wigresectie als primaire en curatieve behandeling bij een T1 coloncarcinoom te evalueren. Ons primaire eindpunt betreft de reductie van het aantal oncologische resecties voor…
In deze studie vergelijken we de kans op eierstokkanker, borstkanker en andere soorten kanker in het kleine bekken na een eileiderverwijdering (RRS) met een uitgestelde eierstokverwijdering (RRO) met de standaard eileider- en eierstokverwijdering (…
Het hoofddoel van de SOPI-studie is het selecteren van de HRD-test die de langste PFS op PARP-i bij niet-BRCA1/2 EOC-patiënten het beste voorspelt, om patiënten die baat zullen hebben bij een PARP-i adequaat te kunnen selecteren. …
Het verlagen van het aantal onnodige oncologische resecties door het aanbieden van een orgaansparende optie binnen de colonchirurgie aan patiënten met een laag risico op lymfekliermetastasen (endoscopisch radicaal verwijderd hoog-risico T1 of laag…
Primaire doelstelling: bepalen of HAPTOS-interventie resulteert in het eerder bereiken (postnatale dagen) van volledige enterale voeding en/of volledige orale voeding (postmenstruele leeftijd) vergeleken met standaardzorg.Secundaire doelstellingen…
Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…
Het hoofddoel van dit onderzoek is om vast te stellen of herbruikbare katheters niet minder efficiënt zijn dan eenmalige katheters, gemeten bij symptomatische urineweginfecties (sUWI). Daarnaast worden complicaties zoals ziekenhuisopnames vanwege…
Het doel van dit project is om van zoveel mogelijk patiënten met dunnedarm-, dikkedarm- endeldarm- of anuskanker gegevens te verzamelen. Op deze manier hopen we beter inzicht te krijgen in welke factoren van invloed zijn op het succes van de…
Het doel van de studie is de effectiviteit van vroege verwijdering van de drain gecombineerd met eenmalige paravertebraal blok (PVB) te vergelijken met de standaard behandeling (verwijdering van de drain na ten minste 3 dagen gecombineerd met een…
Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patiënten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire…