Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3 onderzoek naar Nivolumab versus de chemotherapie naar keuze van de onderzoeker als eerstelijnsbehandeling voor stadium IV of recidiverende PD-L1+ niet-kleincellige longkanker

In het onderzoek zal worden gekeken naar patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarbij de tumoren een bepaald type eiwit dat PD-L1 wordt genoemd tot expressie brengen. Het onderzoek heeft tot doel om een nieuw geneesmiddel…

Fase Ib multicenter open label onderzoek met PDR001 samen met platinumhoudende chemotherapie met twee geneesmiddelen bij proefpersonen met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker, die niet geselecteerd zijn op PD-L1

Primair: Dosis bevestigingsdeel (deel 1): Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) en/of aanbevolen dosering voor expansie (RDE) van PDR001 met platinumbevattende chemotherapie met twee middelen van nog niet behandelde proefpersonen…

Een gerandomiseerde, multicenter, fase III studie naar het effect van intervaldebulking met of zonder hypertherme intraperitoneale chemotherapie (OVHIPEC) bij patienten met stadium III eierstokkanker

Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.

Fase 3, gerandomiseerd, open-labelonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van crizotinib versus pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine bij voorheen onbehandelde patiënten met niet-plaveiselcelcarcinoom van de long dat een translocatie of inversie bevat waarbij het anaplastische lymfoomkinase (ALK) genlocus betrokken is

Aantonen dat crizotinib (arm A) superieur is aan eerstelijnschemotherapie met pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine (arm B) voor wat betreft verlenging van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met vergevorderd niet-…

Gepersonaliseerde behandeling voor patiënten met pleuravocht als gevolg van maligne pleura mesothelioom of longkanker in tweede of derde lijn. Een open label fase II studie (Acronym: de PROOF studie)

Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid van een gepersonaliseerde drug profileringsmethode te evalueren met behulp van korte termijn kweken van kwaadaardige cellen van het pleuravocht van de patiënt.

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar combinaties van REGN2810 (anti-PD-1-antilichaam), op platina gebaseerde doublet-chemotherapie en ipilimumab (anti-CTLA-4-antilichaam), versus pembrolizumab-monotherapie in de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met tumoren die PD L1 >=50% tot expressie brengen

De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van combinatietherapie met REGN2810 (cemiplimab) plus ipilimumab (hierna REGN2810/ipi genoemd) en combinatietherapie met REGN2810 plus slechts 2…

OVACURE Adoptieve T cel therapie in patienten met een recidief ovarium carcinoom

Primair:• Evaluatie van de veiligheid vanTIL, alleen of in combinatie met IFNα, in patiënten met een recidief platinum gevoelig ovarium carcinoom gedurende de behandeling met standaard chemotherapie (carboplatin en paclitaxel).Secondair: •…

Een fase 1 gevolgd door gerandomiseerd fase 2 onderzoek naar 2 kuren combinatie therapie met carboplatin-olaparib gevolgd door olaparib monotherapy vergeleken met capecitabine in BRCA1 of -2 gemuteerde HER negatieve borstkanker (REVIVAL)

Deel 1: Het bepalen van de fase 2 dosis die in deel 2 van de studie gebruikt wordt.

Een open-Label, multicenter, gerandomiseerd fase-III-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Atezolizumab (MPDL3280A, anti-PD-L1-antistof) in combinatie met carboplatine + paclitaxel of MPDL3280A in combinatie met carboplatine + nab-paclitaxel versus carboplatine + nab-paclitaxel bij chemotherapie-naïeve patiënten met squameuze niet-kleincellige longkanker in stadium IV

* Doelstellingen werkzaamheidTenzij anders gespecificeerd worden de werkzaamheidsdoelstellingen geanalyseerd voor de vergelijking van de volgende behandelingen:• Atezolizumab + carboplatine + nab-paclitaxel (groep B) versus carboplatine + nab-…

OVACURE Adoptieve T cell therapie in patienten met een recidief ovarium carcinoom

1. Primair doel: Evaluatie van de veiligheid (toxiciteit) en het immuunmodulerend effect van TIL plus IFN* in patienten met een recidief epithelial ovarium carcinoom (EOC) en bepalen van de optimale dosering IFN* die samen met chemotherapie kan…

Een fase Ib/II multicenter, gerandomiseerd, open-label onderzoek ter vergelijking van tepotinib (MSC2156119J) in combinatie met gefitinib versus chemotherapie als tweedelijnsbehandeling van deelnemers met MET-positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met EGFR-mutatie en die resistent zijn geworden voor eerdere behandeling met EGFR-tyrosine-kinaseremmer (EGFR-TKI)

Om te bepalen of de werkzaamheid in termen van progressievrije overleving (PFS, progression free survival) van tweedelijns tepotinib in combinatie met gefitinib beter is dan pemetrexed+cisplatine/carboplatine bij deelnemers met T790M-negatieve, MET…

Een fase 3-, gerandomiseerd, open-label-onderzoek naar nivolumab in combinatie met ipilimumab versus pemetrexed met cisplatine of carboplatine als eerstelijns behandeling van niet-resecteerbaar, pleuraal mesothelioom.

Primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) zoals beoordeeld door de geblindeerde onafhankelijke commissie (Blinded Independent Committee Review, BICR) en de algehele overleving (…

Gerandomiseerde Fase II studie die de combinatie van Vinflunine met Gemcitabine en Vinflunine met Carboplatin evalueert bij patiënten met een gevorderd transitioneel celcarcinoom van het urotheel niet in aanmerking komend voor een behandeling op basis van cisplatin

Primaire doelstelling:- Om de *ratio ziekte controle* (disease control rate) te bepalen, zoals gedefinieerd door RECIST criteria [complete respons (CR) + partiële respons (PR) + stabiele ziekte (SD) ratio] voor beide Vinflunine-gemcitabine en…

Bepaling van de toxiciteit van de standaard dosis cetuximab met gelijktijdige, geïndividualiseerde, iso-toxische, geaccelereerde radiotherapie en cisplatin-vinorelbine voor patiënten met stadium III niet-kleincellige longkanker (NSCLC): Een fase I studie

Bepaling van de MTD van standaard doses cetuximab dat tegelijk met geïndividualiseerde, isotoxische geaccelereerde radiotherapie en cisplatin-vinorelbine.

Radiochemotherapie gecombineerd met panitumumab gevolgd door chirurgie bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom

Een consistente bevinding in veel studies bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom of een tumor van de gastro-oesofageale overgang is dat de respons na preoperatieve behandeling, vooral de afwezigheid van resterende ziekte in het…

Een open-label gerandomiseerd fase 3 onderzoek met BMS-936558 (Nivolumab) versus keuze van de onderzoeker bij patiënten met gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom bij wie progressie plaatsvindt na anti-CTLA-4-therapie.

Primaire doelstelling* Vergelijken van het objectieve respons percentage en de totale overleving van BMS-936558 met gebruik van het product/de producten naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerd melanoom.Secundaire…

fase II studie waarbij Docetaxel/Carboplatin als 2e lijns behandeling wordt toegediend bij patiënten met oncontroleerbaar of terugkerend kleincellig longcarcinoom (SCLC-ED)

Het evalueren van de antitumor activiteit van de combinatietherapie docetaxel/carboplatin als 2e lijns behandeling bij patiënten met een SCLC progressief tijdens 1e lijns chemotherapie of met een recidief SCLC. Tevens zal het veiligheidsprofiel van…

Neoadjuvante chemoradiatie bij patienten met een adenocarcinoom van de maag

In deze feasibility en efficacy studie zullen we de toxiciteit en verdraagzaamheid van de combinatie van preoperative chemoradiatie van Paclitaxel 50mg/m2 en Carboplatin AUC 2 gegeven intraveneus op dag 1, 8,15, 22 and 29 in combinatie met 45 Gy (…

Een fase II studie met combinatietherapie van carboplatin-paclitaxel plus bevacizumab gevolgd door toevoeging van erlotinib aan bevacizumb na progressie bij patienten met lokaal vergevorderd en of gemetastaseerd non-small cell lung cancer (NSCLC) die nog geen eerdere systemische therapie hebben gehad.

Beoordelen van de effectiviteit van de combinatie erlotinib en bevacizumab in 2e lijn na paclitaxel, carboplatin en bevacizumab bij patienten met een gevorderd niet-squameus NSCLC.

Fase Ib/II open label multicenter onderzoek met de via de mond toegediende cMET-remmer INC280 alleen en in combinatie met erlotinib in vergelijking met platinum/pemetrexed bij volwassenen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een EGFR mutatie en een cMET amplificatie en verworven resistentie tegen een eerdere EGFR tyrosine kinaseremmer (EGFR TKI) (CINC280B2201)

Primair fase 1: Bepalen van de MTD en/of RP2D van INC280 in combinatie met erlotinibPrimair fase 2: Vergelijking van de antitumorwerking van INC280 alleen, INC280 plus erlotinib en platinum plus pemetrexed, gemeten aan de progressievrije overleving…