Zoeken naar een onderzoek

Eerste internationale Inter-Group studie voor klassiek Hodgkin Lymfoom bij kinderen en adolescenten

Het doel van dit onderzoek is om de hoeveelheid medicatie en / of bestraling te verminderen voor kinderen die met de huidige internationale standaard behandeling mogelijk een overbehandeling krijgen.

Gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, fase 3 onderzoek ter
vergelijking van de werkzaamheid van ipilimumab plus
etoposide/platina versus etoposide/platina bij proefpersonen met nieuw
vastgestelde vergevorderde kleincellige longkanker (ED-SCLC)

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (OS) van de proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor ipilimumab als aanvulling op platinum en etoposide (Arm A), met die van proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor placebo als…

Behandeling van Burkitt lymfoom met DA-EPOCH-R, een therapieschema dat is gebaseerd op continue toediening van chemotherapie en zal worden aangepast op basis van uitgebreidheid van de ziekte en op basis van toxiciteit tijdens de behandeling.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of het DA-EPOCH-R schema ook in Nederland goed uitvoerbaar is en net zo effectief zal zijn als in de USA.

HOVON 85: Onderzoek naar de haalbaarheid en effectiviteit van de behandeling met 90Y-ibritumomab tiuxetan van patiënten met een recidief of refractair agressief B-cel non-Hodgkin lymfoom, die een gedeeltelijke of gehele remissie hebben behaald met R-PECC chemotherapie.

Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…

Gerandomiseerd fase-II onderzoek van amrubicine als enkel middel of in combinatie met cisplatine versus etoposide-cisplatine als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met extensieve fase kleincellige longkanker (SCLC).

Het onderzoeken van de activiteit en veiligheid van alleen amrubicine versus amrubicine in combinatie met cisplatine versus standaardbehandeling voor extensieve ziekte (ED) kleincellige longkanker in de eerstelijnssetting

Een fase I studie van Nelarabine, Etoposide en Cyclofosfamide (NECTAR): een gezamenlijke TACL, POETIC en ITCC studie

Het vaststellen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) en 'dose-limiting' toxiciteiten (DLTs) van gecombineerde therapie met nelarabine, etoposide en cyclofosfamide aan kinderen met T-ALL en T-NHL, plus de preliminaire anti-leukemische…

Een Fase 1b/2 studie naar AMG 479 of AMG 102 in combinatie met platinum-bevattende chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van uitgebreide kleincellige longkanker

Primaire doelstelling:Deel 1: Het identificeren van een dosis AMG 479 in combinatie met etoposide plus carboplatine en/of etoposide plus cisplatine en van AMG 102 in combinatie met etoposide plus carboplatine en/of etoposide plus cisplatine die…

HD 17: een vergelijkende studie naar het optimaliseren van eerste lijn behandeling bij patiënten met een intermediair stadium Hodgkin lymfoom; behandelingsstratificatie middels een FDG-PET scan.

Doel van deze studie is de behandeling van iedere patiënt te individualiseren door deze aan te passen aan de respons en alleen die patiënten te behandelen met additionele radiotherapie die onvoldoende respons op chemotherapie laten zien. De respons…

Multicenter, prospectieve trial voor extracraniële maligne kiemceltumoren inclusief een gerandomiseerde vergelijking tussen carboplatine en cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507582-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE DOELSTELLINGENDe primaire doelstelling van MAKEI V is om in een gerandomiseerde vergelijking na te gaan of de…

Een multicentrische, open-label, gerandomiseerde fase 2 studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van lenvatinib in combinatie met ifosfamide en etoposide ten opzichte van ifosfamide en etoposide bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen met recidief of refractair osteosarcoom (OLIE)

Primaire doelstellingBeoordelen of lenvatinib in combinatie met ifosfamide en etoposide (groep A) superieur is ten opzichte van ifosfamide en etoposide (groep B) wat het verbeteren van het percentage progressievrije overleving (PVO [PFS, Progression…

Gerandomiseerd fase II onderzoek met atezolizumab na gelijktijdige chemoradiotherapie in vergelijking met alleen chemoradiotherapie bij een beperkte vorm van kleincellige longkanker (ACHILES studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515755-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoeken of adjuvante behandeling met atezolizumab na de standaard gelijktijdige behandeling met chemo-…

HD 21: Studie naar het optimaliseren van de eerste lijn behandeling bij patiënten met Hodgkin lymfoom in een uitgebreid stadium; een vergelijking tussen 4-6 kuren geëscaleerde BEACOPP en 4-6 kuren BrECADD; een gerandomiseerde fase III studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518022-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van deze studie is de bijwerkingen van de standaardbehandeling (geëscaleerde BEACOPP) te verminderen door toepassing van…

Vaststellen van de klinische relevantie van de interactie tussen aprepitant en etoposide; een observationele farmacokinetische studie (TANNED)

Het vaststellen van de invloed van aprepitant op de blootstelling aan etoposide bij patiënten die behandeld worden voor testiscarcinoom.

HD 18 studie: onderzoek naar het optimaliseren van de behandeling in de eerste lijn voor uitgebreid stadium Hodgkin lymfoom; behandelingsstratificatie op basis van FDG-PET.

Doel van het onderzoek is de behandeling te individualiseren voor iedere patient door de behandeling aan te passen aan de uitkomst van een vroege respons bepaling. Daardoor zullen alleen patienten, die geen goede vroege respons hebben, een…

Een fase-3 open-label gerandomiseerde studie naar monotherapie met quizartinib (AC220) versus salvage chemotherapie bij patiënten met FLT3-ITD positieve acute myeloïde leukemie (AML) die refractair is of recidiveerde na eerstelijnsbehandeling met of zonder hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) als consolidatiebehandeling.

De ontwikkeling van Quizartinib (AC220) is gericht op een betere klinische prognose voor AML-patiënten die de FLT3-ITD mutatie hebben. Quizartinib blokkeert selectief een aantal overlevingsstrategieën die apoptose verhinderen, door middel van FLT3-…

Vergelijking van 10-daagse behandeling met decitabine versus standaard chemotherapie (*3+7*) gevolgd door allogene stamceltransplantatie bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) van 60 jaar en ouder: een gerandomiseerde fase III studie van de EORTC Leukemie groep, CELG, GIMEMA en Duitse MDS studiegroep

Primair doel is om met een gerandomiseerde fase III trial bij oudere patienten met AML de totale overleving te vergelijken bij enerzijds de 10 daagse decitabine (20 mg/m2) behandeling) en anderzijds de conventionele inductie chemotherapie ("3+7…

Onderzoek naar de behandeling van kinderen en adolescenten met de ziekte van Hodgkin volgens het Inter-Group studie protocol

Het doel van dit onderzoek is om minder radiotherapie te geven zonder de uitkomst hiermee te verminderen. Daarnaast om te onderzoeken of intensievere chemotherapie (DECOPDAC-21) in vergelijking met de standaard COPDAC-28 kan compenseren voor het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar MK-7684A in combinatie met etoposide en platina gevolgd door MK-7684A in vergelijking met atezolizumab in combinatie met etoposide en platina gevolgd door atezolizumab, voor de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met metastatische kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503517-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het vergelijken van de totale overleving voor MK-7684A in combinatie met de achtergrondtherapie van…

CHIP-AML22 Master protocol: Onderzoek naar de behandeling van kinderen en jongeren met nieuw gediagnosticeerde AML - een onderzoek van het NOPHO-DB-SHIP consortium.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504999-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of de behandeling van kinderen en jongeren met AML verbeterd kan worden door middel van:1) Een verbeterde aangepaste…

Een fase 1 dosis escalatie en een fase 2 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met veliparib in combinatie met carboplatine en etoposide als therapie tegen onbehandelde, vergevorderde kleincellige longkanker.

De doelen van het fase 1 dosis escalatie gedeelte zijn:Primaire doelen:* Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en het vaststellen van de aanbevolen fase 2 dosering (RPTD) voor veliparib in combinatie met carboplatine en…