Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1 studie met ABT-767 in BRCA-1 of BRCA-2 mutatie dragers met gevorderde solide tumoren en in patienten met hooggradige sereuze eierstok-, eileider- of primaire buikvlieskanker.

In dit onderzoek zullen de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische aspecten van ABT-767 en het effect van voedsel op de biologische beschikbaarheid van ABT-767 worden onderzocht bij patïenten met een BRCA1 of BCRA2 mutatie met solide tumoren…

Een fase I open-label, dosis escalatie studie met expansie om de veiligheid en de verdraagbaarheid van INC280 in patiënten met c-MET afhankelijke solide tumoren te onderzoeken

Primair doel: Bepaling van de MTD/hoogste bestudeerde veilige dosering, de veiligheid en verdraagbaarheid van INC280 als orale monotherapie bij volwassenen met c-MET afhankelijke solide tumoren.Secundaire doelen: Voorlopige antitumor activiteit van…

Een multicenter, open-label fase Ib/II studie van LEE011 in combinatie met MEK162 in volwassen patiënten met NRAS gemuteerde melanoma

Primair doel:Fase Ib (zie studieopzet): Bespaling van de MTD en/of RP2D van LEE011 in combinatie met MEK162. Fase II (zie studieopzet): Werkzaamheid van de combinatie van LEE011 en MEK162 bij de RP2D.Secundaire doelen: veiligheid en verdraagbaarheid…

Een multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek met parallelgroep en met toenemende dosering ter bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van intraveneuze infusies van OPC-108459 die worden toegediend aan patiënten met paroxysmale en persisterende atriumfibrillatie

Doelstelling:Deel 1: Bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van enkelvoudige, toenemende doseringen OPC-108459 na één 10 minuten durende infusie met constante snelheid bij volwassen patiënten met de diagnose…

Een open label, multicenter, fase 1 onderzoek naar de veiligheid en farmacokinitiek van oplopende doses DCDS4501A bij patiënten met een recidief of refractaire B-cel non-hodgkin-lymfoom en chronische lymfatische leukemie en DCDS4501A in combinatie met rituximab in patiënten met recidief of refractaire B-cel non-hodgkin-lymfoom.

Primaire doel is het evalueren van de veiligheid en tolereerbaarheid van het MMAE-anti CD79b -conjugaat, waarbij het conjugaat 3-wekelijks wordt toegediend. Hierbij zijn de maximaal tolereerbare dosis en de dosis-gelimiteerde toxiciteit belangrijke…

Fase I open-label onderzoek van BGJ398 in combinatie met BYL719, in volwassen patiënten met geselecteerde vormen van gevorderde solide tumoren

Het primaire doel van de studie is het bepalen van de MTD (maximum verdraagbare dosis) en/of RDE (aanbevolen dosis voor expansie) van BGJ398 in combinatie met BYL719.De secundaire doelen zijn: het karakteriseren van de veiligheid en de…

Een fase Ib/II multicenter open-label onderzoek met dosisescalatie met LGX818 en cetuximab of met LGX818, BYL719 en cetuximab bij patiënten met BRAF gemuteerde uitgezaaide colorectale kanker

Primaire doelen Fase Ib deel: Bepalen van de MTD (maximaal verdraagbare dosis) en/of de aanbevolen fase 2 dosering (Recommended Phase 2 Dose) van LGX818 in combinatie met cetuximab ± BYL719. Fase II deel: Vergelijken van de werkzaamheid van de…

Algehele, regionale en microvasculaire hemodynamiek tijdens volumeresuscitatie na cardiale chirurgie, een pilot studie.

Het primaire onderzoeksdoel is het effect van gebalanceerde vloeistoffen tegen over het effect van ongebalanceerde volumeresuscitatie op de regionale en microvasculaire hemodynamiek. Zie onderzoeksprotocol.

Fase I/II studie met de combinatie van dacomitinib en PD-0325901 bij gemetastaseerd KRAS mutatie positief niet-kleincellig longkanker

Primaire doelen:Fase I deel: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van dacomitinib + PD-0325901 bij patienten met KRAS gemuteerd NSCLC Fase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de dacomitinib/PD-0325901 combinatie in…

Een fase 1, open-label, niet gerandomiseerd, dosis- escalatie studie, waarbij de verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van TAS-119 bepaald wordt in patienten met advanced solide tumoren.

Vaststellen de maximale verdraagbare dosering (MTD) en de aanbevolen Fase II dosis (RP2D) van TAS-119.

Fluorescentie onderzoek naar het bepalen van de nierfunctie tijdens niertransplantaties met behulp van ZW800-1

Om de toepasbaarheid van ZW800-1 te beoordelen in de intraoperatieve beoordeling van nier- en ureterperfusie tijdens niertransplantaties (nephrectomie en transplantatie van levende donoren)

Verbeterde identificatie van de ureters middels nabij-infrarode fluorescentiebeeldvorming en ZW800-1

Primaire doelstelling: het beoordelen van de haalbaarheid om met ZW800-1 en fluorescentiebeeldvorming de urinewegen duidelijker zichtbaar te maken.Secundaire doelstelling: De optimale dosering ZW800-1 voor de intra-operatieve detectie van ureters te…

Een open-label, fase I onderzoek in meerdere centra met oraal toegediend LDK378, bij volwassen patiënten met tumoren met een ALK-mutatie

Primair MTD van LDK378 (oraal toegediend) vaststellen als monotherapieSecundair* Veiligheid en verdraagbaarheid van LDK378* Vastleggen van farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis LDK378 en meerdere doses LDK378.* Onderzoeken van eerste anti-tumor…

Het effect van de cobalamine toedieningsvorm op de farmacokinetiek van cobalamine bij ouderen. ;Voor leken:
Het effect van de vitamine B12 toedieningsvorm op het verloop van de hoeveelheid vitamine B12 in het bloed

Vaststellen van de farmacokinetiek van intramusculair en intranasaal toegediende cobalamine.

Een fase Ib / II, multi-center, open-label studie om de effectiviteit te evalueren van AUY922 in combinatie met Trastuzumab in patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd HER2-positieve borstkanker, bij wie de ziekte progressief is geworden na of gedurende minimaal één behandeling met Trastuzumab.

Primaire doelen Fase Ib:- Vaststellen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of *Recommended Phase Two Dose* van AUY922 in combinatie met Trastuzumab in patiënten met gevorderd of gemetastaseerd HER2-positief mammacarcinoom.Fase II:-Evalueren van de…

Een open label niet gerandomiseerde extensiestudie ter evaluatie van de veiligheid en verdraaglijkheid van AIN457 (anti interleukine-17 monoclonaal antilichaam) in patiënten met matige tot ernstige ankyloserende spondylitis

Deze studie werd ontworpen als en verlenging van de proof-of-concept studie CAIN457A2209 bij patiënten met ankyloserende spondylitis en heeft als doel met AIN457 een doorlopende behandeling te verzorgen voor de patiënten uit de kernstudie,…

Een open label niet gerandomiseerde extensiestudie ter evaluatie van de veiligheid en verdraaglijkheid van AIN457 (anti interleukine-17 monoclonaal antilichaam) in patiënten met psoriatische artritis.

Deze studie werd ontworpen als en verlenging van de proof-of-concept studie CAIN457A2206 bij patiënten met psoriatische artritis en heeft als doel met AIN457 een doorlopende behandeling te verzorgen voor de patiënten uit de kernstudie, veiligheids-…

Een open-label, fase IA, dosisescalatie onderzoek in meerdere centra om het effect te onderzoeken van oraal toegediend BYL719 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, die een verandering in het PIK3CA gen hebben.

Primair* Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis of aanbevolen dosis voor fase 2 van BYL719 en BYL719 in combinatie met fulvestrantSecundair* Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van BYL719 en BYL719 in combinatie met fulvestrant…

Een fase I, multicenter, open label, dosis-escalatie studie met LEE011 (oraal toegediend) in patiënten met gevorderde solide tumoren of lymfomen.

Primair Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en het vaststellen van de Dose Limiting Toxicities (DLT) van LEE011 bij een oraal dagelijkse toediening.gedurende 21 opeenvolgende dagen, gevolgd door een onderbreking van 7 dagenSecundair…

Een open label, deels gerandomiseerd, vier-wegs crossover studie met een enkelvoudige en herhaling doseringen, dat tot doel heeft de dosis proportionaliteit en absolute biologische beschikbaarheid van Fluticason Furoaat aan te tonen, toegediend als FF inhalerings poeder via een nieuwe poeder inhalator aan gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre bloedconcentraties van Fluticasone Furoate evenredig toenemen met een via een inhalator toegediende opklimmende dosis in 3 stappen. Daarnaast zal de absolute biologische beschikbaarheid van…