Zoeken naar een onderzoek

Cross-over (van halve-dosis photodynamische therapie (PDT) naar high-density micropulse lasertherapie en van high-density micropulse lasertherapie naar PDT) en lange termijn follow-up studie bij patiënten met chronische centrale sereuze chorioretinopathie (CSC): een vervolg op de PLACE trial.

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van patiënten met chronische CSC met PDT tot een hoger percentage van vermindering/volledige resorptie van het subretinale vocht leidt, vergeleken met high-density micropulse laser…

Hyperthermie behandeling bij baarmoederhals kanker: verstoring van DNA herstel mechanismen

Het doel van deze pilot studie is om te onderzoeken of hyperthermie HR deficientie induceert in cervixcarcinoom cellen. Het tweede doel van de studie is, als een haalbaarheidsstudie, om te onderzoeken of het mogelijk is om circulerende tumorcellen…

STAPLE International Postmarketing Register

Het Aptus Endosystems STAPLE International postmarketing register is bedoeld ter uitbreiding van de klinische kennisbasis door er 'real-world' patiënten in op te nemen. Als actief middel om gegevens te verzamelen, komt het register…

Europese klinische studie naar de toepassing van regeneratieve hartkleppen

Het doel van de studie is de evaluatie van het functioneren van de ESPOIR PV in vergelijking tot huidige klepprothesen wat betreft het aantal re-operaties en re-interventies, hemodynamische parameters, groeimogelijkheid en levensduur in een…

Een Enkelvoudige Dosis, Open-Label, Gerandomiseerd, 4-Weg Gekruist Essentieel Onderzoek om Bio-Equivalentie van Canagliflozine Toegediend als Monohydraatvorm en Hemihydraatvorm te Bepalen in Gezonde Vrijwilligers in Nuchtere Toestand

-

Spinale versus algehele anesthesie bij chirurgie voor inguinodynie: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (SPINAZIE trial)

Het effect van de setting van twee typen anesthesie (spinale anesthesie versus algehele anesthesie) op de uitkomst van liespijnoperaties (i.e. kwaliteit van leven, patiënttevredenheid en pijnverlichting) onderzoeken bij patiënten gediagnosticeerd…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele micro-dosering van L-1, L-2 of L-3, nieuwe middelen voor de behandeling van HIV-1 virale infectie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe L-1, L-2 en L-3 worden verdragen wanneer ze als microdosering worden toegediend.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre L-1, L-2 en L-3 in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit…

Onderzoek naar de vergelijkbaarheid van de snelheid van afgifte en de hoeveelheid Triumeq in het bloed na inname van een hele tablet en een verpulverde tablet op een lege maag en na inname van sondevoeding.

Primair doel:- Het onderzoeken van de bioquivalentie van een single-dose Triumeq als hele tablet (referentie) in vergelijking met een vermalen en gesuspendeerde tablet (interventie I).- Het onderzoeken van de bioquivalentie van een single-dose…

Een first-in-men studie, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, enkelvoudig en meervoudig oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farnacokinetiek (inclusief voedsel en geslacht effect) en farmacodynamiek van LNP1955 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken in hoeverre LNP1955 wordt verdragen en veilig is. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate LNP1955 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Ook…

Extensiestudie van het gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase IIb-III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus BYM338 bij patiënten met sporadische inclusion body myositis

De totale studie heeft primair als doel het aantonen van lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van BYM338 i.v., waarbij gekeken wordt naar de vitale functies, ECG, lab en adverse events. Daarnaast heeft de eerste fase (behandelperiode 1) van…

Open-label dosisescalatie fase II onderzoek van 12 weken naar de effecten van MBX-8025 bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie (studie CB8025-21427)

Primair:Het evalueren van het effect van MBX-8025 op LDL-C.Secundair:Het evalueren van de effecten van MBX-8025 op andere lipideparameters. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBX-8025.Het evalueren van de 'steady-state…

Adaptieve neuromodulatie voor bewegingsstoornissen.

Het voorgestelde onderzoek heeft als doel om te testen of aDBS superieur is ten opzichte van conventionele, continue DBS (cDBS), in termen van , effectiviteit bijwerkingen en efficiëntie bij patiënten met de ZvP en dystonie.

Een multicentrum onderzoek van patiënten die behandeld zijn met het intramedullair pensysteem voor hoge tibia-osteotomie (IM HTO) van Ellipse Technologies voor osteoartritis en varus-standsafwijking van de knie

Het Onderzoeksdoel = De veiligheid en werkzaamheid bevestigen van het Ellipse IM HTO-pensysteem bij patiënten met osteoartritis en varus-standsafwijking van de knie:1. Het veiligheidsprofiel van het Ellipse IM HTO-pensysteem bevestigen2. De…

Hartslag en zuurstofverzadiging bij pasgeborenen onderzoek

Normaalwaarden maken voor hartslag een zuurstofverzadiging bij gezonde pasgeborenen in de eerste 48 uren van het leven.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, meervoudig oplopende dosis, veiligheid en farmacodynamische studie van MDV1634 in patiënten met de ziekte van Parkinson.

Het belangrijkste doel van de studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van MDV1634 te onderzoeken. Bijkomende doelstellingen van de studie zijn om te bepalen hoe snel en in welke mate MDV1634 geabsorbeerd en uitgescheiden wordt uit het lichaam…

Dubbel blinde, placebo-gecontroleerde, gerandomisserde studie om de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-541468:
Deel A: Multipele toenemende doses in gezonde jonge volwassenen na ochtenddosering.
Deel B: Enkele toenemende doses in gezonde oudere volwassenen na ochtenddosering.
Deel C: Herhaalde doses in zowel gezonde jonge als oudere volwassenen na avonddosering.

1. Evalueren van de verdraagbaarheid en veiligheid van toenemende, multipele orale doses ACT-541468 in gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen.2. Evalueren van de farmacokinetiek en farmacodynamiek bij multipele orale doses ACT-541468 in…

Een fase 3, 24 weken durende, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediend reslizumab (110 mg elke 4 weken) bij patiënten met astma die van orale corticosteroïden afhankelijk zijn en een verhoogd aantal eosinofielen in het bloed hebben

De primaire doelstelling van deze studie bestaat erin het vermogen van eenmaal elke 4 weken subcutaan (sc) toegediend reslizumab (110 mg) om een corticosteroïdsparend effect (zoals aangetoond door een procentuele afname in het dagelijkse gebruik van…

Klinische uitkomsten en aangrenzende segment degeneratie 5 en 10 jaar na circumferentiele (voor+ achterzijde) fusie bij laag-gradige spondylolisthesis door isthmische spondylolysis

Radiologische evaluatie van naastliggende segmentsdegeneratie bij een cohort patiënten met low-grade L5-S1 spondylolisthesis die 5 en 10 jaar geleden een posterieure en anterieure lumbosacrale spondylodese in SMK hebben ondergaan.Primaire…

Het effect van een bioresponse systeem voor begeleiders van volwassenen met een visuele- en (zeer) ernstig verstandelijke beperking

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van het bioresponse systeem te testen. Hiervoor moeten een aantal onderzoeksvragen beantwoord worden. De eerste onderzoeksvraag behandelt het vermogen van het bioresponse systeem om arousal te meten…

Enkele site, open label onderzoek in gezonde mannelijke vrijwilligers om de absolute biologische beschikbaarheid te onderzoeken van een orale 10 mg dosering van vericiguat (BAY 1021189) (als snelle opname tabletten gevolgt door een hoog in vet, hoog in calorie maaltijd) vergeleken met een intraveneus, 14C-gelabeld micro-dosis (20 µg) van vericiguat

Het primaire doel van deze studie is om de absolute biologische beschikbaarheid van een orale dosis van 10 mg vericiguat (BAY 1021189) gegeven als twee 5 mg IR tabletten na een vetrijke, calorierijke maaltijd in vergelijking met een 14C-gelabeld…