Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerd onderzoek naar FPA008 met enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen in gezonde vrijwilligers en patienten met reumatoide artritis

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 3 delen, Deel 1, 2 en 3. Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van FPA008 te onderzoeken, en in het bijzonder welke bijwerkingen verschillende doseringen van het middel (FPA008)…

Gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde cross-over studie om de effecten van oligofructose op ontlastingsfrequentie in geobstipeerde mensen te evalueren.

Doel van de studie is het bestuderen van het effect van oligofructose op functionele constipatie.

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van lumacaftor in combinatie met ivacaftor bij deelnemers van 12 jaar en ouder met cystische fibrose die homozygoot zijn voor de F508del CFTR-mutatie.

Primaire doelstellingDe effectiviteit te evalueren van lumacaftor in combinatiemet ivacaftor tot en met week 24 bij deelnemers met CF die homozygoot zijn voor de F508del mutatie van het CF transmembraan conductance regulator gen (CFTR). Secundaire…

Het optimale tijdstip van hartkatheterisatie bij patiënten met een kortstondig ST elevatie myocard infarct

Dit onderzoek evalueert het optimale tijdstip van coronair angiografie en aansluitende revascularisatie bij patienten die zich presenteren met een kortstondig ST elevatie myocard infarct. Een directe coronair angiografie wordt vergeleken met een…

Veiligheid, toxiciteit en immunogeniciteit van HPV16 E7 DNA vaccinatie in HPV16+ vulvaire intra-epitheliale neoplasie graad III: een fase I studie.

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, toxiciteit en immunogeniciteit van een naakt DNA vaccin met een codering voor shuffled HPV16 E7 genenproduct (TTFC-E7SH) in verschillende doseringen te testen in patiënten met een HPV16-positieve…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van CEP-37248, een geneesmiddel voor de behandeling van auto-immuun ontstekingsziekten, in gezonde mannen.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe CEP-37248 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CEP-37248 door het lichaam wordt verwerkt (PK). Tevens wordt er naar het effect van het middel op de hoeveelheid IL-12 en IL…

Een multicenter, fase Ib/II studie met LEE011 in combinaite met LGX818 in volwassen patiënten met BRAF gemuteerde melanoma

Primair doel: Fase Ib (zie studieopzet): Bepaling van de MTD en/of RP2D van LEE011 in combinatie met LGX818. Fase II (zie studieopzet): Werkzaamheid van de combinatie van LEE011 en LGX818 versus LGX818 alleen bij BRAF remmer naïeve patiënten.…

Invloed van zure dranken op de absorptie van erlotinib

Onderzoeken of de bioavailabiliteit van erlotinib in longkanker patienten, negatieve beïnvloed door gelijktijdig gebruik van proton pump remmers (PPIs), kan worden hersteld door een zure frisdrank.

Intensieve insuline therapie: verpleegkundige controle versus adviserend computeralgoritme (LOGIC-2 studie)

Het primaire doel van de LOGIC-2 studie is de doeltreffendheid van het computeralgoritme t.o.v. de standaardtherapie te vergelijken.Het secundaire doel is de kosteneffectiviteit te toetsen van de implementatie van het LOGIC-insuline computer…

De behandeling van matige tot ernstige onychocryptosis met ofwel een wig resectie, met of zonder phenolisatie, of gedeeltelijke nagelmatrix resectie met phenolisatie, a gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het objectiveren van de meest effectieve chirurgische behandeling waarbij 3 verrichtingen met elkaar worden vergeleken.

Effect van Laparoscopische Roux-en-Y Gastric Bypass Chirurgie versus Conventionele Behandeling voor Type 2 Diabetes Mellitus in obese patiënten met BMI 30-35 kg/m2: een prospectieve gerandomiseerde studie.

Onze hypothese is dat laparoscopische RYGB chirurgie effectiever is voor de behandeling van DM2 dan conventionele therapie bij matig obese patiënten (BMI 30 - 35 kg/m2).

Een 48 weken durende, fase II, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, klinische *proof-of-concept* en dosis bepalende studie van drie verschillende onderhuids toegediende doses BI 655066 bij patiënten met de ziekte van Bechterew.

De globale doelen van dit onderzoek zijn het vaststellen van klinische werkzaamheid en de veiligheid van onderhuids toegediende injecties met drie verschillende doses BI 655066 bij volwassenen met de ziekte van Bechterew. We zullen de…

Onderzoek naar de Effectiviteit van Virtual Reality Exposure Therapy (VRET) voor Slachtoffers van aan Seksueel Kindermisbruik- en Oorlogsgerelateerd Trauma

Deze studie onderzoekt de effectiviteit van deze Virtual Reality Exposure Therapy (VRET) voor de behandeling van klachten gerelateerd aan kindermisbruik- en oorlogsgerelateerd trauma. Dit wordt gedaan door deze VRET te vergelijken met…

Alcohol en Oxycodon - De invloed van de combinatie van alcohol en een opioïd op de ventilatie in gezonde jonge en oudere vrijwilligers - de 'A & O' studie

In de huidige studie wordt de ventilatoire respons, zoals beoordeeld door ventilatoire kooldioxide reacties op de toediening van oxycodon gedurende drie condities worden gemeten. Een 'lage alcohol conditie', een 'high alcohol conditie…

Een Enkelvoudige Dosis, Open-Label, Gerandomiseerd, 4-Weg Gekruist Essentieel Onderzoek om Bio-Equivalentie van Canagliflozine Toegediend als Monohydraatvorm en Hemihydraatvorm te Bepalen in Gezonde Vrijwilligers in Nuchtere Toestand

-

Spinale versus algehele anesthesie bij chirurgie voor inguinodynie: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (SPINAZIE trial)

Het effect van de setting van twee typen anesthesie (spinale anesthesie versus algehele anesthesie) op de uitkomst van liespijnoperaties (i.e. kwaliteit van leven, patiënttevredenheid en pijnverlichting) onderzoeken bij patiënten gediagnosticeerd…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele micro-dosering van L-1, L-2 of L-3, nieuwe middelen voor de behandeling van HIV-1 virale infectie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe L-1, L-2 en L-3 worden verdragen wanneer ze als microdosering worden toegediend.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre L-1, L-2 en L-3 in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit…

Onderzoek naar de vergelijkbaarheid van de snelheid van afgifte en de hoeveelheid Triumeq in het bloed na inname van een hele tablet en een verpulverde tablet op een lege maag en na inname van sondevoeding.

Primair doel:- Het onderzoeken van de bioquivalentie van een single-dose Triumeq als hele tablet (referentie) in vergelijking met een vermalen en gesuspendeerde tablet (interventie I).- Het onderzoeken van de bioquivalentie van een single-dose…

Een first-in-men studie, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, enkelvoudig en meervoudig oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farnacokinetiek (inclusief voedsel en geslacht effect) en farmacodynamiek van LNP1955 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken in hoeverre LNP1955 wordt verdragen en veilig is. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate LNP1955 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Ook…

Extensiestudie van het gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase IIb-III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus BYM338 bij patiënten met sporadische inclusion body myositis

De totale studie heeft primair als doel het aantonen van lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van BYM338 i.v., waarbij gekeken wordt naar de vitale functies, ECG, lab en adverse events. Daarnaast heeft de eerste fase (behandelperiode 1) van…