Zoeken naar een onderzoek

Een openlabel-, fase 1a/1b-onderzoek met dosisverhoging en dosisuitbreiding bij patiënten met solide tumoren ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GEH200520-injectie / GEH200521 (18F)-injectie, beeldvorming met positronemissietomografie, farmacokinetiek en veranderingen in beeldvorming na behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515218-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel APrimair:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een injectie met verschillende massadoses GEH200520 en…

Het aanpassen van de dosering van clopidogrel op het lichaamsgewicht van patiënten met coronaire hartziekte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518890-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vaststellen of de behandeling met clopidogrel kan worden geoptimaliseerd bij patiënten met een laag of hoog lichaamsgewicht in…

Specificeren van de anti-inflammatoire effecten van ziltivekimab met behulp van verschillende beeldvorming modaliteiten en diepgaand cellulaire fenotypering

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515893-29-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Te onderzoeken of ziltivekimab therapie de arteriële wandontsteking vermindert onderzocht met beeldvorming, en of ziltivekimab…

Een fase 1b-onderzoek om de farmacokinetiek en veiligheid van CLE-600 bij patiënten met de ziekte van Parkinson te evalueren

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre carbidopa en levodopa door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden wanneer ze worden toegediend als het onderzoeksmiddel, het orale CLE-600 systeem. We zullen ook de…

Het effect van geranylgeranylaceton op diastolische functie in patienten met hartfalen met een behouden ejectiefractie.

primair doel:Onderzoeken of GGA linker ventrikel diastolische dysfunctie verminderd in patiënten met HFpEF vergeleken met placebo en om te zien of het veilig is.Secundaire doelen- Te onderzoeken of GGA endotheelfunctie verbeterd in patienten met…

Fase 1, First-in-Human, dose escalatie studie met JNJ-79635322, een trispecifiek antilichtaam, bij proefpersonen met relapsed of refractory multiple myeloma

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503679-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1 (Dosis Escalation) - om de aanbevolen Fase 2 dosis(sen) te identificeren en schema('s) om veilig te zijn voor JNJ-…

Directe resectie van lokaal-geavanceerd of caviterend NSCLC, gevolgd door chemoradiotherapie (en adjuvante systemische behandeling); fase 1 multicenter studie ter beoordeling van veiligheid en haalbaarheid van deze behandeling

Het primaire doel van de UPLAN-I studie is om de haalbaarheid van directe resectie van groot-volume en/of caviterende longtumoren (inclusief een hilaire en/of mediastinale lymfeklier dissectie wanneer dat mogelijk geacht wordt door de behandelend…

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle studie om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en biomarkereffecten van PTC857 te beoordelen bij volwassen proefpersonen met Amyotrofische Laterale Sclerose (CARDINALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510317-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van PTC857 in het vertragen van de ziekteprogressie bij proefpersonen met amyotrofische…

Een gerandomiseerd, open-label gecontroleerd klinisch fase III-onderzoek met actieve comparator naar pembrolizumab versus dubbele platinumchemotherapie bij deelnemers met dMMR (Mismatch Repair Deficient) gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom in de eerstelijnssetting (KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506361-56-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek beoogt werkzaamheid en -veiligheid te beoordelen van pembrolizumab als monotherapie, in vergelijking met…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, platformonderzoek naar p19-remming van de IL-23-route om de werkzaamheid vast te stellen bij de ziekte van Crohn bij kinderen* ;ISA titel: Werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van guselkumab bij pediatrische deelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504735-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair voor verkennende analyse op platformniveau1. Om te evalueren of behandeling met IL-23-remmers superieur is aan placebo…

Perifere zenuw stimulatie (PZS) om militaire prestatie te optimaliseren tijdens en na slaapdeprivatie.

Het hoofddoel van de voorgestelde studie is om het effect van ctVNS te onderzoeken als middel om de effecten van SD op cognitieve prestaties tijdens en na SD tegen te gaan. Dit zal worden getest met behulp van zowel goed gecontroleerde,…

ADJUST-EVO: het optimaliseren van de orthese stijfheid met een stijfheid-verstelbare enkel-voet orthese

De studie heeft 2 doelen. Doel 1 (studie 1) richt zich op het evalueren van de haalbaarheid van de ADJUST-EVO om de optimalisatie parameter, energieverbruik tijdens lopen, te meten tijdens een 20-minuten looptest, terwijl de EVO stijfheid wordt…

Veiligheidsprofiel en farmacokinetiek van 3-MMC

Primaire doelstellingHet primaire doel is te bepalen of 3-MMC veilig kan worden toegediend aan gezonde vrijwilligers in doses tot 100 mg. De deelnemers zullen worden gecontroleerd door een arts en vitale functies, laboratoriumveiligheid en…

Vroege mobilisatie op de Intensive en Medium care door inzet van mobiele bewaking, een single center gerandomiseerd onderzoek*

Het primaire doel is te onderzoeken of de inzet van telemetriebewaking leidt tot de bevordering van vroege mobilisatie, door middel van een verbetering in mobiliteits- en krachtsmetingen, bij revaliderende IC/MC patiënten. Het secundaire doel is of…

Neurale plasticiteit en herstel na vroege en intensieve motorische training van de bovenste ledematen bij personen met cervicale dwarslaesie.

Dit project beoogt de perifere en centrale neuroplasticiteit te onderzoeken na een vroeg (<13 weken na letsel) en intensief (8 weken van 6 uur extra therapie) motorisch trainingsprogramma voor de bovenste ledematen (EIUMT) gericht op herstel…

De effectiviteit van multisysteemtherapie voor adolescenten met ernstige gedragsproblemen uit gezinnen met personen met een licht verstandelijke beperking: Een mixed-method studie

Het doel van het kwantitatieve deel van deze studie is om de effectiviteit van MST-ID voor gezinnen met personen met een LVB te onderzoeken, vergeleken met reguliere MST. Er wordt verondersteld dat MST-ID (n = 150 gezinnen) effectiever is - wat…

Populatie farmacokinetiek van mycofenolaat mofetil bij auto-immuunziekten

Primaire doel: mycofenolzuur blootstelling bepaling in een variëteit aan auto-immuunziekten in stabiel behandelde patiëntenSecundaire doel: voorspellende modellen ontwikkelen en de invloed van co-variabelen op de farmacokinetiek bepalenTen slotte:…

Klinische Validatie van een Continue Flow Peritoneale Dialyse Systeem met Dialysaatregeneratie

Primaire doel:Evaluatie van de (korte-termijn) veiligheid van het WEAKID 'nighttime' systeem in een klein aantal (n=12) patiënten en sessies (n=6/patiënt)Secundaire doelen:1) Evaluatie van de incidentie van AEs en DDs (anders dan SADEs en…

Verpleegkundige prehabilitatie-Interventie ondersteund met Technologie voor een vaat operatie in mensen met diabetes type 2

Het primaire doel is om de bruikbaarheid en haalbaarheid van de VITAAAL-interventie als blended-care-interventie te beoordelen. Secundaire/verkennende doelstellingen zijn het evalueren van klinische uitkomsten (bijv. Time in Range, geschatte HbA1c,…

Neuromodulatie van de Dorsale Genitale Zenuw bij Peristent Genital Arousal Disorder

Het primaire doel is het onderzoeken van het effect van neuromodulatie (middels UCon) op de symptomen van patiënten met PGAD. De hypothese die we willen toetsen is of neuromodulatie van de DGN de ernst van symptomen van PGAD vermindert.