Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2b-, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van oraal toegediende etrasimod als inductietherapie bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Belangrijkste doelstelling:* Het evalueren van de dosis-responsrelatie van 2 doses etrasimod versus placebo als inductietherapie bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (CD).* Het selecteren van een dosis oraal toe te…

Traumagerichte Eye Movement Desensitization and Reprocessing voor patiënten met een
persoonlijkheidsstoornis binnen een polikliniek

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van EMDR in het verminderen van PS-symptomen te evalueren.

Europese studie naar therapeutische stratificatie op grond van moleculaire afwijkingen in recidief/refractaire kindertumoren als bewijs van concept.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514791-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit…

Een single-center, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, parallelle-groep studie die de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetiek onderzoekt van enkelvoudige en meervoudige subcutane doseringen van TA-46 in gezonde vrijwilliger

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 94 gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers. Het onderzoek bestaat uit 3 delen, Deel A, Deel B en Deel C. Deel A zal worden uitgevoerd in 40 gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers verdeeld over…

Een open label, exploratieve, interventie studie met PKU Synergy (een aminozuurpreparaat) na marktintroductie in meerdere landen en onderzoekscentra om verandering in voedingsstoffeninname te evalueren in PKU patienten met een toegenomen Phe-tolerantie/inname.

Het doel van de studie is om de verandering in voedingsstoffeninname te onderzoeken na een 24 weekse interventie met PKU Synergy in patiënten met een toegenomen Phe-tolerantie/inname en om de product waardering te evalueren.

Een open-label, 1-jarige trial, inclusief een dubbelblinde placebo-gecontroleerde onttrekkingsperiode van setmelanotide (RM-493), een melanocortine-4-receptor (MC4R) agonist, in early onset leptinereceptor (LEPR) deficiëntie-obesitas als gevolg van bi-allele genetische LEPR mutaties met functieverlies

Het hoofddoel van deze studie is om te achterhalen of een onderzoeksmiddel genaamd setmelanotide (RM-493), die MSH naboots, kan helpen om lichaamsgewicht te beheersen. De werkzaamheid van setmelanotide wordt vergeleken met de werkzaamheid van een…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van JTT 251 toegediend gedurende 24 weken aan deelnemers met hartfalen met gereduceerde ejectiefractie

• Evaluatie van de werkzaamheid van JTT-251 bij deelnemers met hartfalen met gereduceerde ejectiefractie (HF-REF)• Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van JTT-251 na toediening gedurende 24 weken bij deelnemers met HF-REF• Evaluatie van…

Loopanalyse met korte en lange stelen in totale heupprothesiologie in varus en valgus heupen

Aantonen dat het herstel van anatomie belangrijk is voor functionele uitkomst, waarbij onze onderzoeksgroep eerder heeft aangetoond dat in de varus en valgus heupen de anatomie slechter word hersteld door de lange steel dan de korte steel. Dit kan…

DUTCH OPEN

Bewijs leveren dat COMBO stent leidt tot betere karakteristieken direct na stent plaatsing met fenestratie zijtak.

MR-only workflow in radiotherapie for patiënten met prostaatkanker en patiënten met endeldarmkanker.

Hoofddoel:Onderzoeken of de MR-only radiotherapie van patiënten met prostaatkanker en endeldarmkanker op zijn minst niet-inferieur is in termen van positieverificatie uitgevoerd door een registratie tussen de pCT en CBCT in plaats van de CT.…

Fase III gerandomiseerd open-label multicenter onderzoek met ruxolitinib in vergelijking met de beste beschikbare behandeling bij patiënten met een acute graft-versus-host ziekte na een allogene stamceltransplantatie, die niet op een behandeling met bijnierschorshormonen reageert (REACH 2) (CINC424C2301)

Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van ruxolitinib in vergelijking met de door de onderzoeker gekozen beste beschikbare behandeling (BAT) bij proefpersonen met een graad II tot IV aGvHD, gemeten aan het totale responspercentage (ORR) op dag 28…

Het vermogen om pijnbeleving te moduleren met behulp van augmented reality

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het perspectief (i.e., eerste persoon/derde persoon) een directe invloed heeft op de relatie tussen lichaamsbeleving en beleving van pijn.

Een fase III open-label extensiestudie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van idebenon bij patiënten met de ziekte van Duchenne (DMD) die de SIDEROS-studie hebben voltooid

Primair:* De veiligheid beoordelenop lange termijn van idebenon bij DMD-patiënten die de SIDEROS-studie hebben voltooid.Secundair:* De evolutie op de lange termijn van de ademfalingsfunctie beschrijven bij met idebenon behandelde DMD-patiënten die…

Behandeling van vena porta, vena mesenterica en vena splenica trombose met rivaroxaban. Een pilot, prospectieve studie.

De farmacokinetische en farmacodynamische karakteristieken van rivaroxaban maken deze drug een ideaal alternatieve therapeutische strategie voor behandeling van SVT. Dankzij de orale toedieningswijze, de korte halfwaardtijd, de hoge biologische…

Robot-geassisteerde microchirurgie in replantatie van de vinger in patiënten met amputatie na trauma: een haalbaarheidsonderzoek

Deze haalbaarheidsstudie kijkt naar de toepasbaarheid van robot-geassisteerde microchirurgie in replantatie van door trauma geamputeerde vingers.

Een Internationaal, Multicenter, Open-Label, Langdurig Extensieonderzoek om de Veiligheid van Diacereine 1% Zalf Topische Formulering te Evalueren bij Personen met Epidermolysis Bullosa Simplex (EBS)

Het voornaamste doel van dit onderzoek is het over lange termijn evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Diacereine 1% zalf gedurende 2 behandelingscycli bij personen met EBS die eerder hebben meegedaan aan onderzoeken CCP-020-301 of CCP…

De optimale behandeling voor patiënten met een Crohnse perianale fistel: chirurgische sluiting vs. Anti-TNF

In de huidige praktijk is geen richtlijn voor de behandeling van perianale Crohnse fistels. Middels deze studie, waarbij chirurgische sluiten vergeleken zal worden met medicamenteuze behandeling, hopelijk wij een betere behandeling te vinden waarbij…

Metabolisme van curcumine in gezonde vrijwilligers

In deze studie willen we het metabolisme van curcumine in gezonde vrijwilligers onderzoeken en de effecten van piperine of een olie-achtige vloeistof formulering hierop.

Kan de ontstekingsreactie, aanwezig bij matig tot ernstig longemfyseem, gestopt worden door intraveneuze behandeling met mesenchymale stromale cellen afkomstig uit het beenmerg van gezonde donoren?

het ontwikkelen van mesenchymaal stromale celtherapie voor emfyseem.

Epilepsie en angst- het doorbreken van een vicieuze cirkel:
Vergelijking van cognitieve gedragstherapie (CGT), eye movement desensitization and reprocessing (EMDR) therapie en een wachtlijst conditie in de behandeling van epilepsie-gerelateerde angst en posttraumatische stress

Case series studie:-Het onderzoeken van de potentiële effecten van EMDR therapie op het reduceren van angst, van voor tot na de behandelingGerandomiseerd gecontroleerd onderzoek:-Het vergelijken van de effectiviteit van CGT, EMDR en een…