Zoeken naar een onderzoek

Hoog intensieve krachttraining bij type 2 diabetes mellitus: effecten op de regulatie van de bloedsuikerspiegel.

Primaire doelstelling:(1) Het bestuderen van de effectiviteit van een kortdurend hoog intensief krachttrainingsprogramma voor het verbeteren van de regulatie van de bloedsuikerspiegel bij mensen met T2DMSecundaire doelstellingen: (2) Het evalueren…

Een gerandomizeerde, dubbelblinde en placebo-gecontroleerde exploratieve studie ter evaluatie van een één week durende orale behandeling met R129160 (60 mg/dag) bij patiënten met chronische idiopathische urticaria.

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van oraal R129160, 60 mg/dag in volwassen patiënten met chronische idiopathische urticaria (CIU).

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met epacadostat of placebo bij proefpersonen met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom (KEYNOTE-252 / ECHO-301).

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met niet-…

Een fase 2a, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-groep onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van AMG 714 bij volwassen patiënten met type II refractaire coeliakie, een in situ dunne darm T-cel lymfoom

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de werkzaamheid van AMG 714 in de behandeling van RCD-II bij volwassen patiënten Secundaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 714 wanneer het wordt toegediend aan…

Een fase 1 open-label onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en antitumoractiviteit van MEDI0562 in combinatie met immunotherapeutische middelen bij volwassen proefpersonen met gevorderde vaste tumoren

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, het beschrijven van de dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT) en het bepalen van de maximaal verdragen dosis (maximum…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van Mongersen (GED-0301) voor de behandeling van deelnemers met actieve ziekte van Crohn

Evalueren van de werkzaamheid van GED-0301 in vergelijking met placebo voor de klinische activiteit in week 12, zoals gemeten door de Crohn's Disease Activity Index (CDAI) bij deelnemers met actieve ziekte van Crohn (CD).

Kan het dragen van *Step Forward Orthotics* steunzolen bij milde en matige Hallux Valgus voor een verkleining van de Hallux Valgus hoek zorgen? Een pilot studie.

We gaan onderzoeken in hoeverre het dragen van de steunzool voor een vermindering van de hallux valgus hoek en de intermetatarsaal hoek zorgt. Verder onderzoeken we de mogelijke afname van pijn en verbetering van functionele score.

Een fase I open-labelonderzoek om het effect te bepalen van herhaalde toediening van trametinib op de farmacokinetiek van een oraal combinatiepreparaat voor anticonceptie (norethisteron plus ethinylestradiol) bij vrouwelijke patiënten met solide tumoren

Dit onderzoek naar geneesmiddelinteracties wordt uitgevoerd om te bepalen of er een farmacokinetische (FK) interactie bestaat tussen trametinib en de componenten van orale combinatiepreparaten voor anticonceptie, norethisteron (NE) en…

Een studie met neratinib plus capecitabine versus lapatinib plus capecitabine bij patiënten met HER2+ metastatische borstkanker die reeds twee of meerdere HER2-gerichte behandelingen in de metastatische setting gekregen hebben (NALA)

DoelstellingenPrimair: de coprimaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• vergelijking van de onafhankelijk vastgestelde progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) na behandeling met neratinib plus capecitabine versus lapatinib…

Dopaminerge modulatie en neurale substraten van stress geinduceerde verandering in doelgericht and habitueel gedrag

Het doel van de huidige studie is om de rol van dopamine en stress te bepalen in habitueel en doelgericht gedrag en de functionele connectiviteit tussen hersengebieden die een onderdeel zijn van netwerken die een rol spelen bij habitueel en…

Een gerandomiseerd, open-label, prospectief fase 3 klinisch onderzoek met een parallelle controle groep en met maskering van de beoordelaar van de uitkomsten, naar retinale gentherapie voor choroïderemie met gebruikmaking van een adeno-geassocieerde virale vector (AAV2, adeno-associated viral vector) die codeert voor REP1 (rab escort proteïne)

Het doel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van één subretinale injectie van AAV2-REP1 bij proefpersonen met choroïderemie (CHM).

AAV8-gemedieerde Lagedichtheidlipoproteïne Receptor (LDLR) Genvervanging in Personen met Homozygote Familiaire Hypercholesterolemie (HoFH)

Het primaire doel is de veiligheid van toediening met AAV8.TBG.hLDLR te bepalen in deze patiëntenpopulatie. Het tweede doel is de werkzaamheid van LDL-C reductie vast te stellen dat behaald is door AAV8.TBG.hLDLR toediening.

Een fase II onderzoek bij patiënten met myelofibrose (primair, post-Essentiele Trombocytose of post-Polycytemia Vera Myelofibrose) behandeld met de selectieve JAK2 remmer Pacritinib voor allogene stamceltransplantatie middels gereduceerde conditionering

Het verbeteren van het resultaat van allo-SCT transplantatie gebruikmakende van een uniforme conditionering en pacritinib voorbehandeling.

Een multicenter, dubbel blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, fase III onderzoek van Idasanutlin, een MDM2 antagonist, met cytarabine versus cytarabine met placebo in patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML)

Primaire doel:Het primaire doel van de studie is als volgt:In de TP53 wild-type populatie:-Het vergelijken van de overall survival (OS) in patiënten met gerecidiveerde of refractaire AML die gerandomiseerd zijn voor idasanutlin in combinatie met…

Studie van de veiligheid en verdraagbaarheid van een oculaire coil

Het nieuw medisch hulpmiddel voor een betere geneesmiddelenafgifte aan het oog is een spiraalvormig metalen staafje, een zogenaamde oculaire coil. Het staafje kan worden gevuld met een (of meerdere) geneesmiddel(en) en eenvoudig onder het onderste…

Fase 2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van CORT125134 voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid van CORT125134 bij patiënten met endogeen cushingsyndroom. Het secundaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van het bewijs van verminderde…

Prospectief, multi-center, gerandomiseerde, gelijktijdig-gecontroleerde klinische studie van de BARD® COVERA* arterioveneuze (AV) stentprothese bij de behandeling van stenose in de veneuze uitstroom van AV-fisteltoegangen (AVeNEW)

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en effectiviteit van de Covera* beklede vasculaire stent als behandeling van stenose in de veneuze uitstroom van de hemodialysetoegang te evalueren. Deze studie vergelijkt het gebruik van de Covera*…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, voorvalgestuurd, multicentrisch fase III-hoofdonderzoek met parallelle groepen met betrekking tot klinische resultaten, naar de werkzaamheid en veiligheid van de orale sGC-stimulator vericiguat bij proefpersonen met hartfalen met een verminderde ejectiefractie (HFrEF) * wereldwijd onderzoek naar vericiguat bij proefpersonen met hartfalen met een verminderde ejectiefractie (VICTORIA)

Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van de orale stimulator van oplosbaar guanylaatcyclase (soluble guanylate cyclase, sGC) MK-1242 (vericiguat) in vergelijking met placebo tegen een achtergrond van standaardzorg wat betreft het verlengen van…

Een fase 1/2, enkelvoudig geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie met enkel- en meervoudig oplopende doseringen, waarbij veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van subcutaan toegediende ALN-GO1 wordt beoordeeld in gezonde volwassenen en patiënten met primaire hyperoxalurie type 1.

Primair* Veiligheid en verdraagzaamheid van enkel-en meervoudig oplopende doseringen van ALN-GO1 , respectievelijk, evalueren, in gezonde volwassen proefpersonen en in patienten met PH1Secundair* De Farmacokinetiek (PK) van ALN-GO1 karakteriseren*…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, twee jaar durend onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van het effect van subcutane RO4909832 op cognitie en functie bij prodromale ziekte van Alzheimer met de optie voor nog eens twee jaar behandeling en open-label verlenging voor 3 jaar met actieve studie behandeling.

Primaire doelstelling open-label extensie: Het op korte en lange termijn vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gantenerumab (RO4909832) gegeven in doses tot 1200 mg subcutaan (SC) om de 4 weken (Q4W).Secundaire doelstelling van de…