Zoeken naar een onderzoek

Reduceren van kankergerelateerde vermoeidheid: de Untire app als een evidence-based mHealth oplossing

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de Untire app in het verlagen van kankergerelateerde vermoeidheid (KGV) en het verhogen van kwaliteit van leven in (oud-) kankerpatienten te toetsen. Daarnaast wordt bestudeerd welke onderdelen…

Mindfulness Based Cognitieve Therapie voor mensen met een bipolaire stoornis

Gezien de negatieve invloed van persisterende en residuele depressieve klachten op het beloop van de bipolaire stoornis, is het doel van deze studie om het effect van MBCT op depressieve klachten te vergelijken met reguliere behandeling. Er wordt…

Een gerandomiseerde studie naar Fecale Microbiota Transplantatie na start van budesonide of placebo inducite therapie in patienten met colitis ulcerosa

Deze studie onderzoekt of FMT effectiever is na start of voor start van inductie therapie. Tevens wordt onderzocht of het effect van FMT groter is patiënten met colitis ulcerosa als donoren vooraf geselecteerd worden op grond van eigenschappen van…

Beoordeling van patient comfort van de Femflow. Een vervolg studie op de validatie van een nieuwe catheter voor intermitterende zelfcatheterisatie.

Primaire Doel: Deze studie is opgezet om het comfort voor de patiënt van het huidige ontwerp van de FemFlow te valideren. Voor de validatie van het comfort van de patiënt, zal de FemFlow worden beoordeeld op:Comfort tijdens inbrengen Comfort van…

Ontijzeraar ter voorkoming van cerebrale spasme na aneurysmale subarachnoïdale bloeding

De pilot studie onderzoekt gebruik van de ijzerchelator deferoxamine na een SAB.

Een geïntegreerde oplossing voor zelfmanagement van chronisch hartfalen patiënten met behulp van telemonitoring en real-time feedback gebruikmakend van een smartphone applicatie

Het SmartBEAT-project beoogt in te spelen op de behoeften van oudere chronische hartfalen (CHF) patiënten en hun formele en informele zorgverleners. Het project doet dit door een geïntegreerde oplossing te bieden voor het op maat bieden van zorg aan…

Farmacokinetiek, inclusief biologische beschikbaarheid van fluconazol bij obese patiënten na een eenmalige orale en intraveneuze gift (FOLIA).

Primaire doelstelling: Bepalen van het effect van obesitas (BMI *35 kg / m2) op de farmacokinetiek, inclusief orale biologische beschikbaarheid van fluconazol.Secundaire doelstelling: het ontwikkelen van een optimaal doseringsregime voor obese…

Een fase 1 open-label onderzoek ter beoordeling van de relatieve biologische beschikbaarheid, het effect van voedsel en modificatie van de pH in de maag op de farmacokinetiek van TAK-931 bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstellingen:Deel 1- Schatten van de relatieve biologische beschikbaarheid van de TAK-931 tabletformuleringten opzichte van de PIC-formulering.Deel 2- Beoordelen van het effect van een maaltijd met hoog vetgehalte op de PK van de…

Een fase I studie om de maximale tolereerbare dosering van wekelijks carboplatine met de Wee1 remmer AZD1775 in patienten met p53 gemuteerde solide tumoren te bepalen.

Om de maximaal tolereerbare dosering te bepalen van wekelijks AZD1775 in combinatie met carboplatine.

Een gecontroleerde in vitro overgevoeligheidsbeoordeling bij personen die eerder werden behandeld met de combinatie van GLPG3067 en GLPG2222, of de combinatie van GLPG3067, GLPG2222 en GLPG2737 met behulp van een Lymphocyte Transformation Test

Tijdens het vorige onderzoek GLP973EC-179731/GLPG3067-CL-108 werden bij sommige vrijwilligers een huidreactie waargenomen. Omdat dit een belangrijke gebeurtenis is voor de verdere ontwikkeling van de onderzoeksmiddelen, wil de Sponsor dit graag…

Eiwit voor spierherstel na inspanning

Vaststellen of wei-eiwit suppletie tijdens de dagen voor en na excentrische inspanning het herstel van spierkracht verbetert, vergeleken met placebo.Secundaire doelen zijn: Vaststellen of wei-eiwit suppletie tijdens de dagen voor en na excentrische…

De rol van hyperbare zuurstof therapie bij het verminderen van klachten na een beroerte.

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van het effect van hyperbare zuurstof behandeling na een beroerte.

CE certificering voor de Q-whet micro current wond stimulator

Het doel van deze studie is het testen van de hypothese dat het Q-Whet micro current wond stimulatie apparaat minimale bijwerkingen heeft. De studie is ontworpen als een dubbel blinde, prospectieve, placebo gecontroleerde studie. De resultaten…

Een single-center gerandomiseerde, adaptieve, onderzoeker/deelnemer blinde, enkelvoudige orale oplopende dosis, placebo-gecontroleerde Fase I-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO7189752 bij gezonde mannelijke deelnemers te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel RO7189752 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde mannelijke vrijwilligers als een drankje wordt toegediend. RO7189752 is nog niet eerder aan mensen…

Een gerandomiseerd, open-label, twee-periodes, cross-over onderzoek naar de farmacokinetiek van gereconstitueerde gelyofiliseerde Erelzi en Enbrel® (USA geregistreerd) na een enkele subcutane injectie bij gezonde mannelijke proefpersonen.

Het doel van dit onderzoek is om deze middelen te vergelijken in hoe snel en in hoeverre deze middelen in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) na toediening als een onderhuidse injectie in de buik. Tevens…

Interventioneel, open-label, één groep, meermaals-gedoseerde studie die de farmacokinetische eigenschappen van arimoclomol (BRX-345) en de metabolieten onderzoekt middels orale toediening bij gezonde jonge mannen

Primaire doelen: Om de farmacokinetiek van meerdere doses arimoclomol te onderzoeken in plasma en urine.Om de metabolieten van arimoclomol te onderzoeken en kwantificeren in plasma en urine.Secundaire doelen:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Fase IIa gerandomiseerd placebogecontroleerd dubbelblind (voor de sponsor open) onderzoek naar de klinische werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van nemiralisib (GSK2269557) bij COPD patiënten met klachten en exacerbaties in het verleden (studie 205739)

Primair:Beoordeling van de klinische werkzaamheid van nemiralisib in vergelijking met placebo bij de reductie van het jaarlijkse aantal matige en ernstige exacerbaties bij proefpersonen met COPD. Secundair: Verdere werkzaamheidsparameter die verband…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek naar dosisbereik in meerdere centra ter evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagzaamheid van CK-2127107 bij patienten met amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Primaire doelstelling: Beoordeling van het effect van CK-2127107 in vergelijking met placebo op de respiratoire functie bij patiënten met ALS.

Onderzoek naar de effectiviteit van rituximab bij patiënten met polymyalgia rheumatica

Onderzoeken of behandeling met 1* 1000 mg rituximab werkzaam is bij patiënten met PMR

Effectevaluatie van het Keer Diabetes 2 Om programma van Voeding Leeft

Het evalueren van de effectiviteit van het multidisciplinair voedings- en leefstijlinterventieprogramma 'Keer Diabetes 2 Om' van Voeding Leeft op gerapporteerde Hemoglobine A1c (Hb1Ac) waardes als maatstaf voor glucoseregulatie en…