Zoeken naar een onderzoek

Fase II studie INSPIRE: Ipilimumab met Nivolumab in moleculair geselecteerde patiënten met castratie-resistent prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513186-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Het evalueren van de werkzaamheid van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij moleculair voorgeselecteerde…

Een dubbelblind, vehiculumgecontroleerd, gerandomiseerd stoppen met studie medicatie- en verlengingsonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Ruxolitinib-crème op lange termijn te beoordelen bij patiënten met vitiligo

Primaire doelstelling:* Het evalueren van de duur van de klinische respons van ruxolitinib-crème bij deelnemers met vitiligo. Belangrijkste secundaire doelstelling:* Het evalueren van de duur van de klinische respons van ruxolitinib-crème bij…

Gerandomiseerde, geblindeerde, 2-fasen, 2-weg cross-over bio-equivalentie-studie van Mentholatum 10% w/w Ibuprofen gel en Ibuleve 10% w/w Ibuprofen gel toegediend als een enkele applicatie van 125 mg bij gezonde proefpersonen

Dit onderzoek vergelijkt het onderzoeksmiddel Mentholatum 10% w/w Ibuprofen Gel met een vergelijkbaar middel dat al op de markt is in het VK, genaamd Ibuleve Maximum Strength Gel. Het doel van dit onderzoek is om deze gels te vergelijken in hoe snel…

Lymfadenectomie op maat met behulp van schildwachtklierprocedure bij patiënten met een hoog-risico (sub)mucosaal adenocarcinoom van de slokdarm: SNAP-III studie

Het doel van deze studie is het evalueren van de toepasbaarheid en veiligheid van een nieuw slokdarmbesparend behandelalgoritme voor patiënten met een hoog-risico T1a of T1b EAC bestaande uit radicale endoscopische resectie van de tumor, gevolgd…

Een studie met hulpstof oplossingen om de pijnervaring op de injectieplaats te beoordelen relevant voor subcutane injectie

Het primaire doel is om bij gezonde proefpersonen, met een BMI groter dan of gelijk aan 25,0 kg / m2, de pijn op de injectieplaats te beoordelen m.b.v. 9 hulpstoffen (onderzoeksproducten 4 tot 12), bedoeld voor gebruik in toekomstige subcutane…

Aanraking; verminderen van pijn bij Parkinson patienten studie 1

Om te bepalen of CT optimale aanraking pijnervaring vermindert in PD-patiënten.

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, enkelvoudig en meervoudig stijgend dosisonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid en farmacokinetiek (inclusief voedseleffect, pH-effect en Japans brugonderzoek) van BMS-986337 na orale toediening bij gezonde deelnemers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986337 is en hoe goed het wordt verdragen als het in een enkelvoudige dosering aan gezonde proefpersonen wordt toegediend. BMS-986337 is nog niet eerder aan mensen…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986259 bij patiënten gestabiliseerd tijdens een ziekenhuisopname voor acuut gedecompenseerd chronisch
hartfalen.

Dit onderzoek heeft tot doel om de effectiviteit van het onderzoeksmiddel BMS-986259 te evalueren op bloeddrukvoorvallen bij stabiele deelnemers met de diagnose hartfalen die met acuut gedecompenseerd hartfalen (ADHF) in het ziekenhuis zijn…

Het effect van ruggenmergstimulatie op histamine geïnduceerde jeuk: een pilot-studie.

Onderzoeken of SCS en/of DRGS invloed hebben op de perceptie van experimenteel geïnduceerde jeuk.

Een open-label, gerandomiseerde studie om de effecten van voedsel (vetrijk) en herhaalde toediening van itraconazol op de farmacokinetiek van JNJ-67953964 bij gezonde deelnemers te onderzoeken.

- Het bepalen van het effect van voedsel (vetrijk) op de biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek (PK) - profiel van een vaste doseringsformulering van JNJ-67953964.- Het bepalen van de effecten van herhaalde QD-toediening van 200 mg…

Een open-label, gerandomiseerde, gerepliceerde cross-over pivotale bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie van Darunavir 675 mg, Emtricitabine 200 mg en Tenofovir Alafenamide 10 mg te bepalen in aanwezigheid van Cobicistat 150 mg bij toediening als een vaste dosis Combinatie (Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide) in vergelijking met de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke middelen (Darunavir, Cobicistat en Emtricitabine / Teno

-Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…

Verkennend onderzoek naar het effect van zoutsuppletie bij het syndroom van Gitelman

Het effect van zoutsuppletie bij patiënten met het syndroom van Gitelman bepalen op 1. fysiologische parameters, zoals het serum kalium2. ervaren symptomen en kwaliteit van leven

Een overbruggings onderzoek om de farmacokinetiek van Glepaglutide (ZP1848) te vergelijken na een enkele subcutane toediening via injectiespuit en auto-injector bij gezonde proefpersonen: een fase 1, gerandomiseerde, open-label, drieweg, referentie-gerepliceerde crossover-studie

- Om de farmacokinetiek (PK) van glepaglutide te vergelijken na een enkelvoudige subcutane (SC) toediening met een injectieflacon / spuit en met een auto-injector.- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van glepaglutide na subcutane-…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, vehikel-gecontroleerde, fase I-studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van lokaal aangebrachte INM-755-crème op epidermale wonden bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Hoofddoel• Om de lokale veiligheid en verdraagbaarheid van INM-755-crème te evalueren na herhaalde eenmaal daagse topische toepassingen gedurende 14 opeenvolgende dagen op de gewonde huid van gezonde vrijwilligers.Secundaire doelstellingen• Om de…

Een multicentrische, open-label, gerandomiseerde fase 2 studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van lenvatinib in combinatie met ifosfamide en etoposide ten opzichte van ifosfamide en etoposide bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen met recidief of refractair osteosarcoom (OLIE)

Primaire doelstellingBeoordelen of lenvatinib in combinatie met ifosfamide en etoposide (groep A) superieur is ten opzichte van ifosfamide en etoposide (groep B) wat het verbeteren van het percentage progressievrije overleving (PVO [PFS, Progression…

Single-center, open-label, niet-placebo-gecontroleerd onderzoek met een enkele dosis bij gezonde mannelijke deelnemers om de farmacokinetiek van BAY 1817080 drank (deel A) te bepalen en om de farmacokinetiek, metabole dispositie en massabalans van [14C] te onderzoeken. BAY 1817080 orale oplossing (deel B)

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1817080 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. BAY 1817080 is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende is het mogelijk om BAY 1817080 te…

DIStale versus COnventionele RADIALE toegang voor coronaire angiografie en interventie: een gerandomiseerd, multicentrisch onderzoek

Het doel van deze studie is om de superioriteit van Distal Transradial Access (DTRA) to Conventional Transradial Access (CTRA) aan te tonen met betrekking tot radiale arterieocclusie van de onderarm (RAO) met behulp van de 6Fr Glidesheath Slender (…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde enkelvoudige en meervoudige oplopende dosisstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van NT-0167 bij gezonde vrijwilligers te testen.

Primair:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van NT-0167 bij gezonde vrijwilligers te evaluerenSecundair:- Om het farmacokinetisch (PK) profiel van NT-0167 te evalueren bij gezonde vrijwilligers na toediening van enkele stijgende (SAD) en…

De impact van cognitieve gedragstherapie (CBT) op de klinische uitkomst na een lumbale spondylodese operatie bij patiënten die sterk negative gedachten over pijn hebben: een twee-center, gerandomiseerde, gecontroleerde studie van CBT versus behandeling bestaande uit uitleg en instructies.

Het onderzoeken van de invloed van CBT op de uitkomst na lumbale spinale fusie chirurgie in patiënten met hoge scores voor het hebben van sterk negatieve gedachten over pijn, door middel van een twee-centrum gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek,…

Geleid door licht: Tumor-gerichte fluorescente stoffen helpen bij het volledig wegsnijden van een kankergezwel in de mondholte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512824-13-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit project heeft als doel om het succespercentage voor chirurgische verwijdering van mondholtetumoren aanzienlijk te verhogen.…