Zoeken naar een onderzoek

Een studie naar de farmacokinetische en farmacodynamische effecten van transmucosale esketamine in gezonde vrijwilligers

Het bepalen van farmacokinetische profielen van een esketamine orale dunne film (dosis 50 of 100 mg esketamine)Secundair doel: (1) Bepalen van het farmacodynamische profiel van een orale dunne film van esketamine die 50 of 100 mg esketamine bevat…

Gerandomiseerde, geblindeerde, 2-fasen, 2-weg cross-over bio-equivalentie-studie van Mentholatum 10% w/w Ibuprofen gel en Ibuleve 10% w/w Ibuprofen gel toegediend als een enkele applicatie van 125 mg bij gezonde proefpersonen

Dit onderzoek vergelijkt het onderzoeksmiddel Mentholatum 10% w/w Ibuprofen Gel met een vergelijkbaar middel dat al op de markt is in het VK, genaamd Ibuleve Maximum Strength Gel. Het doel van dit onderzoek is om deze gels te vergelijken in hoe snel…

Het Effect van Enzalutamide op Oxycodon Metabolisme in Mannen met Prostaatkanker

Het onderzoeken van het effect van enzalutamide op de farmacokinetiek van oxycodon na een enkele orale gift van 15 mg oxycodon met normale afgifte bij mannen met prostaatkanker.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van odevixibat (A4250) bij patiënten met het syndroom van Alagille (ASSERT)

Primaire doelstelling:Aantonen van de werkzaamheid van herhaalde dagelijkse doses van 120 µg/kg/dag odevixibat bij het verlichten van pruritus bij patiënten met ALGS.Secundaire doelstellingen:Bepalen van de impact van odevixibat op de…

Een fase II, open-label, onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD4635 in combinatie met Durvalumab en in combinatie met cabazitaxel en Durvalumab bij patiënten met progressieve gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (AARDVARC).

DoelstellingenPrimair* Om de werkzaamheid te bepalen (zoals beoordeeld door middel van radiografische progressievrije overleving [rPFS]) van AZD4635 plus durvalumab en afzonderlijk van AZD4635 plus durvalumab plus cabazitaxel bij deelnemers met…

Verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, 3-way cross-over onderzoek om de effecten van orale cannabidiol 160 en 1500 mg bij gezonde mannelijke proefpersonen op pijn en CNS te beoordelen met PainCart- en NeuroCart-testen.

• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met placebo op een specifieke reeks pijnmodaliteiten• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met…

Combinatie van chemotherapie en chemoradiotherapie voor adenocarcinomen van de slokdarm en slokdarm-maag overgang met beperkte gemetastaseerde ziekte - TNT-OES-1 studie

Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling

Een vervolgonderzoek naar ABBV-8E12 in beginnende ziekte van Alzheimer

1. De lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-8E12 bepalen in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.2. Bepalen van de farmacokinetiek (PK) van ABBV-8E12 in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.Het exploratieve…

Vitamine en Nutriënten als supplementatie voor Prikkelbaarheid (VANTASTIC studie) - Een Dubbel-blind Gerandomiseerd Placebo-gecontroleerd Onderozek

Het hoofddoel van deze studie is om het effect van micronutriënten op prikkelbaarheid te onderzoeken bij kinderen en adolescenten tussen 11 en 17;6 jaar oud met een hoge mate van prikkelbaarheid. De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn…

Conversie van collaterale ventilatie in CV-positieve patienten met emfyseem voor behandeling met eenrichtingsventielen - een pilot studie ("Mind the Gap Crossing Borders")

Primair doel:1. Onderzoeken of het injecteren van AeriSeal in de interlobaire collaterale ventilatie kanalen ertoe leidt dat een longkwab behandeld kan worden met eenrichtingsventielen.Secundaire doelen:1. Onderzoeken van de veiligheid van het…

Monitoring van huid immuun systeem (HIS) verandering in HS tijdens behandeling met biologics.

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken welke veranderingen optreden in het huid immuun systeem bij patienten met HS na 12 weken behandeling met een biologic.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, cross-over onderzoek naar het effect van Glycopyrronium toegevoegd aan Mometason en Indacaterol op een door allergeen veroorzaakte late astmatische ontstekingsreactie bij patiënten met astma

In dit onderzoek willen we gaan kijken of Glycopyrronium naast luchtwegverwijding ook ontstekingsremmende effecten heeft.

Lymfadenectomie op maat met behulp van schildwachtklierprocedure bij patiënten met een hoog-risico (sub)mucosaal adenocarcinoom van de slokdarm: SNAP-III studie

Het doel van deze studie is het evalueren van de toepasbaarheid en veiligheid van een nieuw slokdarmbesparend behandelalgoritme voor patiënten met een hoog-risico T1a of T1b EAC bestaande uit radicale endoscopische resectie van de tumor, gevolgd…

Niet-geblindeerde, niet-gerandomiseerde studie om de farmacokinetiek te onderzoeken, inclusief absolute biologische beschikbaarheid van BAY 2433334 na toediening van een orale dosis van 25 mg en een intraveneuze [13C7,15N] -gemerkte BAY 2433334-microdosis van 50 µg bij gezonde mannelijke deelnemers.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 2433334 in het lichaam wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van BAY 2433334 toegediend als een tablet zal worden…

Plasma therapie van patiënten die hersteld zijn van coronavirus infectie (COVID-19) als behandeling tegen COVID-19 vroeg in het ziekte beloop van SARS-CoV-2 ziekte

Primaire doel:Werkzaamheid, haalbaarheid, viro-immunologische kinetiek en veiligheid van plasma met antistoffen als behandeling voor niet opgenomen patiënten met COVID-19 welke risicofactoren hebben voor een ungunstige ziekte beloop en binnen 7…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2b-studie naar EDP-938 oraal toegediend voor de behandeling van acute ontsteking van de bovenste luchtwegen met respiratoir syncytieel virus bij ambulante volwassen proefpersonen (RSVP)

Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van EDP 938 op de progressie van RSV-infectie door beoordeling van klinische symptomenSecundaire doelstellingen• Het evalueren van de antivirale werkzaamheid van EDP 938 • Het evalueren van de…

Continue positieve luchtwegdruk bij ernstige Covid-19-pneumonie: een onderzoek naar uitvoerbaarheid met fysiologische eindpunten

Aantonen dat noninvasief toegediende PEEP (7,5 cmH2O) via een CPAP-masker een gunstig effect heeft op de oxygenatie en/of de ademfrequentie bij patienten met Covid-19-pneumonie en een hoge zuurstofbehoefte. Aantonen dat PEEP veilig gegeven kan…

Het gebruik van pectoral zenuw blok type 2 in patienten die een trans-axillaire schoudergordel decompressie ondergaan.

Om het voordeel van deze interfasciale zenuwbloks verder te kunnen onderzoeken, willen we een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitvoeren. Omdat het effect op postoperatieve pijn van PECS II vergelijkbaar was met PECS I + ESB, gebruiken we de…

EEN OPEN-LABEL FASE 1-ONDERZOEK MET VASTE VOLGORDE IN 2 PERIODEN TER BEOORDELING VAN DE MASSABALANS EN ABSOLUTE BIOLOGISCHE BESCHIKBAARHEID VAN 14C-PF-06826647 BIJ GEZONDE VOLWASSEN MANNELIJKE DEELNEMERS

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken hoe snel en in welke mate PF-06826647 door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (farmacokinetiek). PF-06826647 wordt gelabeld met koolstof-14 (14C) en kan PF-06826647 worden opgespoord in bloed,…

Een studie met hulpstof oplossingen om de pijnervaring op de injectieplaats te beoordelen relevant voor subcutane injectie

Het primaire doel is om bij gezonde proefpersonen, met een BMI groter dan of gelijk aan 25,0 kg / m2, de pijn op de injectieplaats te beoordelen m.b.v. 9 hulpstoffen (onderzoeksproducten 4 tot 12), bedoeld voor gebruik in toekomstige subcutane…