Zoeken naar een onderzoek

Serumantistofrespons tegen influenza A bij kinderen met downsyndroom

Bepaling van de specifieke antistoffen (titers) bij mensen met downsyndroom na vaccinatie met Influenza A subtype H1N1, al dan niet in combinatie met het seizoensvaccin, en vergelijking van deze titers met de titers bij in het laboratorium…

Effecten bij jongeren van geneesmiddelen op het centrale zenuwstelsel: een klassenexperiment met alcohol als model.

- Jongeren kennis laten maken met klinische studies door hen te betrekken als project-teamleden en/of proefpersonen in een praktikum-proef.- Jongeren onderwijzen over de effecten van alcohol - Effecten van alcohol onderzoeken op het centrale en…

D-cycloserine augmentatie van exposure therapie bij paniekstoornis met agorafobie: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het eerste doel van de studie is te onderzoeken of DCS additie aan exposure therapie de symptoomvermindering versnelt en/of vergroot in een groep patienten met PS+AGO.Het tweede doel van de studie is te onderzoeken wat de optimale timing van…

Onderzoek naar rijvaardigheid de ochtend na een nachtdosering van zolpidem 3.5 mg onder de tong in gezonde volwassenen: een single-center, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, vier-weg gekruiste studie

Het doel van het onderzoek is om het risico van verslechterde rijvaardigheid in de ochtend op 3 en 4 uur na nachtinname van zolpidem 3.5 mg onder de tong te onderzoeken.

Effecten van aspirine op bloedplaatjes en stollingfactoren in gezonde vrijwilligers

-Om de toepasbaarheid van relatief frequente meting van plaatjesaggregatie in volbloed vast te stellen, gebruik makend van collageen als inducer;-Om de effecten van ASA-behandeling op collageen0geinduceerde plaatjesaggregatie vast te stellen (…

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle-groep studie naar de effectiviteit en veiligheid van BI 10773 (10 mg en 25 mg, eenmaal daags) als aanvullende behandeling op de bestaande behandeling bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met nierinsufficiëntie en een niet goed gereguleerde bloedglucosespiegel gedurende 52 weken

Het doel van deze studie is het vaststellen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een aanvullende behandeling met BI 10773 gedruende 52 weken in vergelijking tot placebo bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met een niet goed…

Onderzoek naar de orale uitscheidingsbalans na een enkele dosering
van RO520068 in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:Het onderzoeken van de route en de snelheid waarmee de [14C]-radio gelabeld RO5200628 geelimineerd wordt na orale toediening.Het vast stellen van de farmacokinetiek van het totaal aan RO5200628 gerelateerd materiaal, RO5200628 en haar…

Een fase I, dosis-escalatiestudie naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van stollingsfactor VIIa (recombinant) vergeleken met NovoSeven® in gezonde mannelijke vrijwilligers voorbehandeld met Fondaparinux

Onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van een nieuw recombinant humaan factor VIIa in gezonde mannen, vergeleken met Novoseven.

De sacrospinale fixatie; een cohort studie van 75 gevallen in een Nederlands opleidingsziekenhuis

In deze cross-sectionele cohort studie zullen wij de subjectieve en anatomische uitkomst onderzoeken bij 75 vrouwen die een sacrospinale fixatie hebben ondergaan in Medisch Centrum Leeuwarden tussen April 2008 en Oktober 2009. Het doel is om…

Een Open-label Onderzoek met Enkelvoudige Dosering om de Effecten van Diltiazem, een Gematigde CYP3A4/5 Remmer, op de Farmacokinetiek en Farmacodynamiek van E5555 en zijn Metabolieten te Onderzoeken in Gezonde Vrijwilligers

Primair:Het evalueren van de effecten van een CYP3A4/5 remmer, diltiazem, op de farmacokinetiek en farmacodynamiek (Thrombine en TRAP-geinduceerde plaatjes aggregatie) van de onderzoeksmedicatie en zijn bekende metabolieten.secundair:Het evalueren…

Hydros Gezamenlijke Therapie en Hydros TA voor pijn geassocieerd met knee osteoarthritis, een prospectieve, multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde haalbaarheidsstudie naar de veiligheid en effect van Hydros gezamenlijke therapie en Hydros TA te beoordelen voor het beheer van de pijn geassocieerd met artrose in de knie

Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en prestaties van Hydros Gemengd Therapie (Hydros) en Hydros TA Therapy Joint (met triamcinolonacetonide, Hydros TA), voor de behandeling van pijn van artrose van de knie, bij patiënten die…

Vervolg op het IMPRES onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de langere termijn van QTI571 (imatinib) tabletten bij de behandeling van ernstige pulmonale arteriële hypertensie (IMPRES vervolgonderzoek, CQTI571A2301E1)

Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van QTI571. Secundair: Lange termijn effectiviteit gemeten aan de verandering van de 6 minuten wandetest i.v.m. baseline. Tijd tot klinische achteruitgang. Gebruik van medische voorzieningen.

Trombolyse of antistolling bij cerebrale sinustrombose

Het doel van de TO-ACT studie is om na te gaan of endovasculaire trombolyse tot een beter klinisch herstel leidt dan standaardbehandeling (heparine) bij patienten met een ernstige vorm van sinustrombose.

Een fase 1, drie-delige, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, met oplopende doseringen studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en het effect van voedsel van AQX-1125 in gezonde vrijwilligers

Primair:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkele en meervoudige orale doseringen van het onderzoeksmiddel in gezonde menselijke vrijwilligers (Deel 1 en Deel 2)Het onderzoeken van het effect van voeding op de absorptie en het…

Onderzoek naar het effect van een voedingssupplement op behoud van spiermassa tijdens afvallen bij ouderen.

Behoud van spiermassa tijdens afvallen met hypocalorische voeding en training bij ouderen door middel van eiwitsupplement.

Een niet-gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en de werkzaamheid van het Portaero Pneumostoma Systeem bij patiënten met ernstig emfyseem gekenmerkt door hyperinflatie van de long.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van het Portaero Pneumostoma systeem te onderzoeken.

Visual Thinking Strategies, toegepast als therapie bij patiënten met chronisch niet aangeboren hersenletsel.

Onderzoeken of het kritisch denken van mensen met executieve functiestoornissen als gevolg van hersenletsel kan verbeteren door VTS.

Een enkele oplopende doseringsstudie om de veiligheid, tolerabiliteit en farmacokinetiek te bepalen van RO5428029 in gezonde mannelijke proefpersonen

De veiligheid, tolerabiliteit en farmacokinetiek bepalen van RO5428029 in gezonde mannelijke proefpersonen

De veiligheid en de effecten op de spijsvertering van een product dat recombinant humaan lactoferrine (rhLF) bevat in gezonde vrijwilligers

Dit onderzoek heeft tot doel om de effecten op de spijsvertering te bestuderen na inname van 2 verschillende doseringen recombinant humaan lactoferrine (rhLF) en 1 placebo dosering.

Haalbaarheidsstudie naar de klinische resultaten van de Scorpio knieprothese, te evalueren na het LAZIRUSH CONCEPT

Het doel van deze studie is te evalueren of de patiënten behandeld met Lazirush concept betere functionele scores hebben postoperatieve (<6 weken) en een korter verblijf in het ziekenhuis ten opzichte van de traditionele methode het Joint…