282 resultaten
1. Meting van de 24-uurs glykemische profiel bij acute submaximale hypoxische en hyperoxische inspanning met het oog op de doeltreffendheid ervan bepalen en keuze te maken welke methode het meest efficient is waarbij het ontstaan van hyperglykemie…
Het doel van dit onderzoek is om informatie te vergaren voor het ontwerp van een methode om van beide opgaande en neergaande paden van het nociceptieve systeem te meten.
Het bepalen van de effectiviteit van antibiotische profylaxe na een tekenbeet in de Nederlandse situatie, in relatie tot infectie van de teek, volgezogenheid van de teek en aanhechtingstijd van de teek.
Het identificeren van relevante geriatrische hulpmiddelen en het samenstellen van een klinisch instrument voor het voorspellen van tolerantie en toxiciteit bij oudere patiënten met kanker die behandeld worden met chemotherapie voor hun (…
Onderzoeksdoel 1: Documentatie van Behandelingen van Perifeer VaatlijdenSpecifiek onderzoek naar de toepasbaarheid van richtlijnen voor perifeer vaatlijden van verschillende ziekenhuizen die deze patiënten behandelen is nog niet op lange termijn…
Het doel van dit onderzoek is om de invloed van het gebruik van Eeva samen met de traditionele morfologische beoordeling op zwangerschapspercentages te evalueren. We vergelijken de zwangerschapsgegevens uit deze studie met een passende controle…
Primair doel:Het bepalen van de hoogte en de duur van de viraemie, de seroconversie en de hoogte van neutraliserende antistoffen in relatie tot:- het aantal CD4 positieve cellen- het laagst gemeten punt van CD4 positieve cellen- de duur van CD4…
Wij willen zicht krijgen welke patiënten gunstig herstellen en welke patiënten minder gunstig herstellen na de operatie, ontleend aan hun weerstandskanalisatie. Is dit voorspeelbaar op grond van de metingen die gedaan zijn voor en na de operatieve…
De studie gebruikt een dubbel blind, pacebo-gecontroleerd, experimenteel, herhaalde metingen design, met medicatie-groep (placebo, propranolol) als tussen-groeps onafhankelijke variabele, conditie (recall + EM, recall only, no recall) en tijd (…
n.v.t.
In deze studie wordt in een randomized controlled clinical trial de effectiviteit van Preventieve Cognitieve Therapy (C-PCT) na respons op Acute Cognitieve Therapie (A-CT) onderzocht in vergelijking met de reguliere behandeling (CAU). Patienten met…
In een gerandomiseerd dubbel-blind studie, onderzoeken wij of het geven van Cofact voor de operatieve ingreep de totale hoeveelheid bloedverlies en daarmee de tranfusiebehoefte vermindert in patiënten met levercirrhose . Ook onderzoeken we de…
Replicatie van het onderzoek van Amminger e.a. in een grotere patiëntengroep.
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de relatie tussen de korte termijn metabole veranderingen na start van rhGH therapie en de lange termijn verandering in de lengte SDS na een en twee jaar behandeling. Ten tweede willen we de…
In deze studie wordt de effectiviteit onderzocht van ijshandschoenen ter preventie van CIPN en daarmee de invloed op de kwaliteit van leven bij patiënten behandeld met oxaliplatine, paclitaxel of docetaxel.
Het voornaamste doel van deze pilot studie is om de SAD endofenotypen te bepalen door het meten van informatieverwerking in de hersenen, (hersenactiviteit en-connectiviteit) binnen de twee belangrijkste dimensies die relevant zijn voor de SAD:…
Het onderzoeken van hersenresponsen tijdens het zien van voedsel en tijdens voedsel keuze en hoe deze responsen worden beïnvloed door honger en darmhormonen in mensen met een normaal gewicht en overgewicht gedurende de levensloop
In dit onderzoek wordt gekeken naar het risico op cardiovasculair overlijden, een hartaanval en een beroerte bij patiënten met vastgesteld perifeer vaatlijden waarbij de behandeling met ticagrelor wordt vergeleken met clopidogrel.
Bepalen van de effectiviteit van 3 verschillende revaccinatieschema*s bij gezonde *non-responders* (i.e. anti-HBs < 10 IU/l) na een regulier hepatitis B vaccinatieschema. Hierbij zal gekeken worden binnen elk revaccinatieschema naar…
De primaire doelstelling van deze registratie is: • Het beoordelen van HCV-sequenties en de persistentie of ontwikkeling van tijdens de behandeling optredende virale mutaties bij proefpersonen die geen SVR bereikten na behandeling met een Gilead…