Zoeken naar een onderzoek

Het effect van ROSA-geassisteerde knie artroplastie op klinische uitkomsten

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de effecten van robot-geassisteerde plaatsing van knie protheses met conventioneel geplaatste knie protheses. Primaire uitkomstmaat is de Oxford Knee Score, die arthrosis symptomen vastlegt.

Effecten van recreatief lachgasgebruik op psychomotorisch functioneren gerelateerd aan rijvaardigheid

Primary Objective: Beantwoorden van de vraag: Hoelang na het gebruik van een typische recreatieve dosering lachgas (4 liter, 100%, bolus toediening via inhalatie) is er een meetbare negatieve weerslag op psychomotorisch functioneren aantoonbaar?…

Een open-label verlengingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid op lange termijn van KVD900, een orale plasmakallikreïneremmer, voor behandeling van angio-oedeemaanvallen naar behoefte bij adolescente en volwassen patiënten met erfelijk angio-oedeem type I of II

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505904-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: het beoordelen van de veiligheid van langdurige toediening van KVD900 bij adolescente en volwassen…

Veilige reductie van het aantal cystoscopieën bij patiënten met microscopische hematurie (SeARCH Trial).

Het bepalen van de klinische impact van een moleculaire urine test als *urine-first* strategie in de dagelijkse diagnostiek bij patiënten met microscopische hematurie.

Pre-operatieve CT-thorax bij chirurgische aortaklepvervanging met danwel zonder concomitante CABG: een randomized controlled trial.

Het doel van deze RCT is het verbeteren van de uitkomst van de chirurgische behandeling van ernstige en/of symptomatische aortaklep pathologie met danwel zonder coronarialijden, door morbiditeit (stroke) en verandering van operatie-strategie te…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd eenmalige dosering en meervoudige doseringen onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van VRG50635 en Food Effect in gezonde vrijwilligers (fase 1a)

Deel 1; Eenmalige oplopende dosering (hoofddoel)- De veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige orale dosering VRG50635 in gezonde volwassen proefpersonen onderzoekenDeel 1; Enkele oplopende dosis (secundaire doelstelling)• Karakterisering van het…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van remibrutinib en teriflunomide bij deelnemers met relapsing multiple sclerose, gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label remibrutinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509345-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is gegevens verzamelen over de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van remibrutinib ter…

Draadloos Laser Speckle Contrast Imaging Apparaat voor de visualisatie van de microcirculatie tijdens DIEP flap borstreconstructie.

Deze studie heeft als doel om aan te tonen dat de nieuwe generatie van de HAPI, de Wireless Perfusion Imager (WIPI), in staat is om de microcirculatie van de buikflap en de nieuw gereconstrueerde borst te visualiseren tijdens DIEP-flap…

Transkathetervervanging van de mitralisklep met het Intrepid* TMVR transfemorale systeem van Medtronic bij patiënten met ernstige symptomatische mitralisregurgitatie - APOLLO-EU-studie

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Intrepid* TMVR transfemorale systeem (TF-systeem) van Medtronic bij patiënten met matig-tot-ernstige of ernstige symptomatische mitralisregurgitatie, of matige symptomatische…

HERTHENA-Lung02: een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar patritumab deruxtecan versus platinumgebaseerde chemotherapie bij gemetastaseerde of lokaal gevorderde epidermale groeifactorreceptor-gemuteerde (EGFRm) niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na falen van behandeling van epidermale groeifactorreceptor (EGFR) met tyrosinekinaseremmer (TKI)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507964-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van patritumab deruxtecan te vergelijken met op platina gebaseerde chemotherapie, gemeten aan de hand van…

Gerandomiseerd onderzoek met controle groep naar de visuele functie na bilaterale implantatie van twee nieuwe 'Extended Depth-of-Focus' intra-oculaire lenzen.

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de binoculaire ongecorrigeerde visus op de tussenafstand (66cm) onder fotopische omstandigheden 3 maanden postoperatief, bij patiënten met bilaterale implantatie van de Acunex® Vario IOL en patiënten…

Evaluatie van ablatielaesies middels cardiovasculaire magnetic resonance imaging

Primaire doelstelling: 1. Evaluatie van de ablatielaesie karakteristieken van verschillende ablatie modaliteiten en strategieën Secundaire doelstellingen: 2. Evaluatie van de ablatie laesie karakteristieken van verschillende ablatie energie…

Een voor het eerst bij de mens uitgevoerd dosisescalatie- en uitbreidingsonderzoek met het SIRPα-gerichte monoklonale antilichaam BYON4228 alleen en in combinatie met rituximab om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid te evalueren bij patiënten met recidiverend/refractair CD20-positief B-cel-non-hodgkinlymfoom (NHL).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512390-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Deel 1 (dosisescalatie): Evaluatie van de veiligheid van BYON4228 alleen en…

Fase IIIb open-label multicenter onderzoek met een arm naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van via een ruggenprik toegediend OAV101 (1.2 x 1014 vectorgenomen/ml) bij deelnemers van 2 < 18 jaar met spinale spieratrofie (SMA) die gestopt zijn met een behandeling met nusinersen (Spinraza®) of risdiplam (Evrysdi®)

Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van OAV101 IT te karakteriseren bij deelnemers die zijn gestopt met de behandeling met nusinersen (Spinraza®) of risdiplam (Evrysdi®). De gegevens van dit onderzoek zullen voortbouwen…

Nationale prospective infrastructuur voor nierkanker

Het opzetten van een prospectieve, landelijke infrastructuur die patiënten met RCC en mRCC identificeert en volgt gedurende de tijd. Deze infrastructuur zal:- Oncologische en functionele uitkomsten evalueren van patiënten met RCC- De impact van…

Een studie van de haalbaarheid van SGM-101, een met een fluorochroom gelabelde anti-carcinoembryotische antigen monoklonale antilichaam voor intraoperatieve detectie van colorectale hersenmetastasen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510767-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Vaststellen van de toepasbaarheid van SGM-101 voor íntraoperatieve beeldvorming van colorectale hersenmetastasen-…

Master screeningsonderzoek om biomarker status en mogelijke geschiktheid voor het geneesmiddelen onderzoek te bepalen voor patiënten met kwaadaardige tumoren

Primair: De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de biomarkerstatus van patiënten en het bepalen van de biomarker die het mogelijk maakt om deel te nemen aan een gekoppeld klinisch onderzoek van Roche.Verkennend:De verkennende…

Niet invasieve elektrofysiologische monitoring op de obstetric High Care

Het effect onderzoeken van het implementeren van continue antepartum eCTG-monitoring op de OHC, op perinatale en maternale uitkomsten en obstetrische zorg

De detectie en kwantificering van atriumfibrilleren bij hoge risico patienten met een smartwatch wearable (Apple Watch) met een PPG sensor en ECG functionaliteit

In dit onderzoek gaan we thuis het hartritme monitoren met het Apple horloge. Het doel van het onderzoek is dat we willen kijken hoe vaak een hartritmestoornis voorkomt in thuissituaties bij patiënten die een hoog risico hebben op…

Een dosisverhogings- en uitbreidingsonderzoek naar de veiligheid en farmacokinetiek van XB002
als enkelvoudige en combinatiebehandeling bij proefpersonen met inoperabele, lokaal gevorderde
of gemetastaseerde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508267-69-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Evaluatie van de voorlopige werkzaamheid van XB002 bij toediening alleen en in combinatietherapie door de ORR te…