Zoeken naar een onderzoek

GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD FASE 3-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN WERKZAAMHEID VAN GARETOSMAB BIJ PATIËNTEN MET FIBRODYSPLASIA OSSIFICANS PROGRESSIVA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508350-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingDe primaire werkzaamheidsdoelstelling van het onderzoek is het beoordelen van het effect van garetosmab (10…

Onderzoek naar de voorspellende waarde van eiwitten, genen en een CT scan voor hart- en vaatziekten

Het evalueren van de voorspellende waarde van een gecombineerde risicoscore van proteomics, polygene risicoscore en baseline CCTA beeldvorming voor ASCVD risico.

Vroeg herkennen van risico op langdurige posttraumatische stress klachten (2-ASAP onderzoek)

Het primaire doel van dit onderzoek is het ontwikkelen en extern valideren van een prognostisch screeninginstrument om het individuele risico op langdurige posttraumatische stress klachten over een jaar tijd na trauma te voorspellen door middel van…

EEN 26 WEKEN DUREND, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, MULTINATIONAAL, MULTICENTER, ACTIEF GECONTROLEERD ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN IN 2 ARMEN WAARIN CHF 5993 100/6/12.5 *G PMDI (VASTE COMBINATIE VAN EEN EXTRA FIJNE FORMULERING VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT PLUS GLYCOPYRRONIUMBROMIDE) WORDT VERGELEKEN MET CHF 1535 200/6 *G PMDI (VASTE COMBINATIE VAN EEN EXTRA FIJNE FORMULERING VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT) BIJ PROEFPERSONEN MET ASTMA DIE NIET ONDER

Main fase:De superioriteit aantonen van een medium dosis BDP/FF/GB pMDI vergeleken met een hoge dosis BDP/FF pMDI in termen van het aandeel proefpersonen dat gemiddeld NPAL vertoont tijdens een 26 weken durende behandeling in de subpopulatie van het…

TAILOR-AHF: een gerandomiseerd onderzoek naar een op maat gemaakt diuretica algoritme bij acuut hartfalen patiënten.

Primaire doelstelling: onderzoeken of een op maat gemaakt diuretisch algoritme op basis van Ur-Na een positief effect heeft op een samengesteld eindpunt van mortaliteit, HF events (HFE) en een verandering in kwaliteit van leven (QoL) (beoordeeld met…

Een fase 1, open-label, multicenter onderzoek van INCA00186 als monotherapie of in combinatie met immunotherapie bij deelnemers met geavanceerde solide tumoren

Het primaire doel is om de veiligheid, verdraagbaarheid en dosisbeperkende toxiciteiten te evalueren en de aanbevolen dosis voor verder onderzoek te bepalen van INCA00186 als monotherapie en van combinatiebehandelingen van INCA00186 met retifanlimab…

Geschiktheid voor het gebruik van Doppler ultrasound gemeten patiënt-specifieke snelheidsprofielen in vloeistof-structuur interactie modellen van de abdominale aorta, beenarterie en halsslagader.

Hoofddoel:Het hoofddoel van deze studie is het vergelijken van het met Doppler Ultrasound gemeten snelheidsprofiel in de abdominale aorta, beenslagader en carotis met het met MRI gemeten snelheidsprofiel. Als uit deze studie blijkt dat Doppler…

Getrainde immuniteit ter verbetering van de werking van myeloïde cellen en hun voorlopercellen in schildklierkanker, dikkedarmkanker en melanoom

Het bepalen van transcriptionele, epigenetische en functionele herprogrammering van circulerende monocyten en myelïde voorlopercellen uit het beenmerg in patiënten met schildkliercarcinoom, dikkedarmkanker of melanoom door in vitro blootstelling aan…

Een open-label, multicenter fase 1/2-onderzoek met oplopende dosis ter beoordeling van de veiligheid en voorlopige werkzaamheid van AVB-101 toegediend via een bilateraal intrathalamisch infuus aan patiënten met frontotemporale dementie met progranuline-mutaties (FTD-GRN)

Primaire doelstelling• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmalige, intrathalamische toediening van AVB 101 aan patiënten met FTD GRN.Secundaire doelstelling• Beoordelen van de voorlopige klinische en biomarkermeetwaarden voor…

Een open-label uitbreidings- en veiligheidsmonitoringstudie van acoramidis (AG10) bij deelnemers met symptomatische transthyretine-amyloïde cardiomyopathie die de fase 3-ATTRIbute-CM-studie (AG10-301) hebben voltooid

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515092-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van acoramidis bij deelnemers met symptomatische transthyretine-…

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label studie van relatlimab-nivolumab vaste-dosiscombinatie versus regorafenib of trifluridine + tipiracil (TAS-102) voor deelnemers met Latere lijnen van gemetastaseerde colorectale kanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503797-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te bepalen of de combinatie van relatlimab en nivolumab de algehele overleving (OS) verbetert bij…

Het voorspellen van de juiste dosering tamoxifen: een haalbaarheid studie in patienten met hormoongevoelige borstkanker

In dit onderzoek wordt het geneesmiddel tamoxifen onderzocht. Tamoxifen wordt in Nederland al lange tijd gebruikt voor de behandeling van borstkanker. Behandeling met tamoxifen verlaagt het risico op terugkeer van de borstkanker. Hiervoor is het wel…

Een fase II/III, gerandomiseerde, open-label, multicenter studie van Brigimadlin (BI
907828) vergeleken met doxorubicine als eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd gededifferentieerd liposarcoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511361-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van brigimadlin beoordelen in vergelijking met doxorubicine als eerstelijns…

Een fase II open-label studie met transplantatie van UM171-geexpandeerde navelstrengbloedstamcellen bij patiënten met hoog en zeer hoog risico acute leukemie en myelodysplastisch syndroom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517583-36-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:1) Veiligheid (inclusief beoordeling van de mate van transplantaatfalen) en haalbaarheid van het toedienen van een…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar loncastuximab tesirine in combinatie met rituximab versus immunochemotherapie bij patiënten met gerecidiveerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) (LOTIS-5)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503916-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Het beoordelen van de werkzaamheid van loncastuximab tesirine in combinatie met rituximab in vergelijking…

Het leveren van kwantitatieve biologische maten om de ontdekking en ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor sociale en cognitieve tekortkomingen in de ziekte van Alzheimer, schizofrenie en depressie te faciliteren: replicatie en generalisatie van de PRISM (Psychiatric Ratings using Intermediate Stratified Markers) 1 studie

Het algemene doel van PRISM is het ontwikkelen van een kwantitatieve, transdiagnostische, neurobiologische benadering voor het verder begrijpen van neuropsychiatrische aandoeningen om de ontdekking en ontwikkeling van betere behandelingen voor…

Een multicenter, open-label, fase 1-dosisescalatie- en -dosisuibreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van oraal toegediende FHD-286 bij patiënten met gemetastaseerd uveamelanoom

Primaire doelstellingen· Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van FHD-286 wanneer dit als orale monotherapie wordt toegediend bij proefpersonen met gemetastaseerd UM· Vaststellen van de MTD en/of de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van FHD-…

Een fase 3-studie van het hepcidine-mimeticum rusfertide (PTG-300) bij patiënten met polycythaemia vera

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509750-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie bekijken we hoe veilig het nieuwe geneesmiddel rusfertide is voor de behandeling van Polycythemia vera. En hoe…

Een fase 2, dubbelblind onderzoek met parallelgroepbehandeling in drie groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van finerenone plus empagliflozine in vergelijking met finerenone of empagliflozine bij deelnemers met chronische nierziekte en diabetes type 2

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506981-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Belangrijkste doelstelling:De primaire doelstelling is om aan te tonen dat combinatietherapie met finerenon en empagliflozine…

CONNected Electronic Inhalers Asthma Control Trial 3 (*CONNECT 3*), een open-label, gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek met een 24 weken durende behandeling in meerdere centra met parallelle groepen naar de standaardbehandeling versus het Budesonide/Formoterol Digihaler Digital System, om de resultaten bij volwassen patiënten met astma te optimaliseren

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de doeltreffendheid van het DS in vergelijking met de SoC-groep.