Zoeken naar een onderzoek

Stressreactie in narcolepsie type 1

Om bij mensen met NT1 en gematchte controles te onderzoeken, na een experimenteel geïnduceerde sociale stress test: Primair:- Directe HPA activatie (plasma cortisol)Secundair:- Directe autonomische stress reactie (ACTH en hartslag)- HPA activiteit…

Een fase 1b-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van tarlatamab als eerstelijnsbehandeling in combinatie met carboplatine, etoposide en een PD-L1-remmer bij proefpersonen met kleincellige longkanker in een gevorderd stadium

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511021-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Aantal deelnemers met dosisbeperkende toxiciteit - Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde…

Korte serie van zeer nauwkeurige bestralingen met een hogere dosis bij patiënten met lokaal gevorderd prostaatkanker door middels van MRI-gestuurde radiotherapie

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid van MRI-gestuurde gehypofractioneerde focale boost radiotherapie bij patiënten met een lokaal gevorderd prostaatcarcinoom.

Hoofdprotocol encorafenib/binimetinib: een open-label vervolgonderzoek voor deelnemers die doorgaan vanuit klinische onderzoeken met encorafenib/binimetinib. ;sub-studie 1:
Een open-label onderzoek voor voortgezette toegang tot de behandeling voor deelnemers aan de Binimetinib-onderzoeken C4211001 (Array CMEK162X2201) en C4211003 (Array-162-311, MILO);sub-studie 2:
Een open-label onderzoek voor voortgezette toegang tot behandeling voor deelnemers van het C4221004 (Array CMEK162B2301, Columbus)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509408-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van binimetinib• Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Een openlabel-, fase 2-uitbreidingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van ARO-APOC3 bij volwassenen met dyslipidemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511331-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling- Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van een langdurige behandeling met ARO-APOC3 bij volwassenen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2b-onderzoek in meerdere centra met herhaling van doses ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van HZN 825 bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509784-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kernfase:De algemene doelstelling van de kernfase is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid te onderzoeken van 2…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze efzofitimod bij patiënten met pulmonale sarcoïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506039-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen Primair • Het beoordelen van de werkzaamheid van efzofitimod bij patiënten met pulmonale sarcoïdose Secundair •…

Een fase 3, gerandomizeerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van pegcetacoplan te evalueren bij patiënten met koude agglutinineziekte (CAD)

Hoofddoel:- Om de werkzaamheid aan te tonen van tweemaal per week s.c. 1080-mg infusies van pegcetacoplan vergeleken met die van placebo bij patiënten met CAD.Secundaire doelstellingen:- Om het effect van pegcetacoplan op het aantal PRBC-transfusies…

Beoordeling van langetermijnresultaten van behandeling met DUPIXENT® bij patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen

In het kader van uw behandeling krijgt u DUPIXENT. We willen graag weten wat de ervaringen van patiënten met dit geneesmiddel zijn en of u veranderingen opmerkt. Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de kenmerken van patiënten…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van atuliflapon eenmaal daags oraal toegediend gedurende twaalf weken aan volwassenen met matige tot ernstige onbeheerste astma

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509243-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van Atuliflapon 250 mg q.d. vergeleken met placebo, bij…

Een gerandomiseerde, voor onderzoekers en proefpersonen geblindeerde, placebo gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van INF904 bij gezonde proefpersonen te bepalen na enkelvoudige en meervoudige oplopende doses

We onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel INF904 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre INF904 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden.…

Dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, fase IIb dosis-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van een 12 weken durende behandeling met Naronapride bij volwassen deelnemers met ten minste matige idiopathische of diabetische gastroparese

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510195-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De studie zal dienen om verschillende dossissen van Naronapride filmomhulde tabletten (voor orale inname) versus placebo te…

Een klinisch open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij patiënten met een eerder onbehandeld, niet-reseceerbaar of gemetastaseerd (gevorderd) melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511996-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het onderzoeken van de werkzaamheid van IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab (in vergelijking…

De effecten van een colon-geleverd multivitamine supplement op breinfunctie en de relatie met immunometabolische en darm markers in veroudering: de COMBI studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het onderzoeken van het effect van een 6-weekse interventie met colon-geleverde multivitamine supplementen op de darm-brein as in ouderen, waarbij zowel veranderingen in brein functioneren (werkgeheugen) als…

Een multicenter prospectieve cohortstudie die random biopten vergelijkt met Wide-Area Transepithelial Brush-Sampling (WATS) voor surveillance van patienten met een Barrett's oesofagus.;De WATS-EURO2 studie

Doel van het onderzoek is om de kans van ontwikkeling tot hooggradige dysplasie (HGD) of vroege adenocarcinoom van de slokdarm (EAC) te onderzoeken (biopsie gediagnosticeerd) in patiënten met een verhoogd risico op progressie (na endoscopische…

Een fase 3b/4 gerandomiseerde, geblindeerde, Treat-to-Target en dosis-flexibiliteit studie van upadacitinib bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504869-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Deelstudie 1 (SS1): Het primaire onderzoeksdoel voor SS1 is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van…

KontRASt-06: Open-label fase II onderzoek naar de activiteit en veiligheid van JDQ443 als enige geneesmiddel voor de eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker met een KRAS G12C mutatie, met een PD-L1 expressie van minder dan 1% of een PD-L1 expressie van 1% of meer en een STK11 co-mutatie (CJDQ443B12201)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511708-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel JDQ443 is bij de behandeling van een bepaalde soort lokaal gevorderde…

Prikkeloverdracht tussen seksuele opwinding en andere emoties

Het primaire doel is om te beoordelen in welke mate excitatieoverdracht plaatsvindt, d.w.z. in welke mate seksuele opwinding voor seksuele stimuli hoger is in een emotionele toestand dan in een neutrale toestand.

Een fase 1/2, open-label, 2-armige studie ter evaluatie van BLU-263 als monotherapie en in combinatie met azacitidine, bij patiënten met hematologische maligniteiten met de KIT-mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510144-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het huidige onderzoek beoogt de preliminaire veiligheid en werkzaamheid van BLU-263 te beoordelen bij patiënten met AdvSM,…

Een voor de waarnemer geblindeerd, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek om de non-inferioriteit van de immuunrespons en de veiligheid van het RSVPreF3 OA-onderzoeksvaccin te beoordelen bij volwassenen van 50-59 jaar, inclusief volwassenen met een verhoogd risico op aandoeningen van de lagere luchtwegen door het respiratoir syncytieel virus, in vergelijking met oudere volwassenen van >=60 jaar.

Primaire doelstelling:Het aantonen van de non-inferioriteit (NI) van de humorale immuunrespons bij gezonde deelnemers van 50-59 jaar in vergelijking met oudere volwassenen (OA, >=60 jaar) voor de RSV-A-stam na toediening van het RSVPreF3 OA-…