101 resultaten
Het doel is om het effect van een cerclage bij vrouwen met een tweelingzwangerschap en een asymptomatische korte cervix (<25 mm) of ontsluiting, op het aantal extreme vroeggeboortes <28 weken amenorroeduur.
De substudies hebben verschillende doelen: 1) het identificeren van de mate en het gedrag van passieve krachten in de arm2) het vergelijken van verschillende compensatiestrategieën van de armondersteuner3) het evalueren van de algemene uitvoering (…
Bepalen wat het effect van verschillende interstimulus intervals is op mTc-MEPs.Primaire onderzoeksvraag: Wat zijn de effecten van verschillende ISIs op mTcMEP drempelwaarden, piek-tot-piek amplitudes en area under the curve (AUC)?Secundaire…
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat de impact van intercostaal zenuw cryoablatie is postoperatieve opnameduur ten opzichte van het standaard pijnstillingsbeleid bestaande uit thoracale epidurale analgesie.
De hypothese is dat gepersonaliseerde en aan het risico van de patient aangepaste behandeling de uitkomst verbetert en de toxiciteit vermindert bij post-pubertale patienten met medulloblastoom.Primaire doel is de progressie-vrije overleving (bij…
Dit project beoogt:1. De effectiviteit van sVRE voorbereiding te onderzoeken, vergeleken met de reguliere zorg, op het verminderen van postoperatieve pijn bij het ontwaken uit de algehele narcose (primaire uitkomstmaat), postoperatieve pijnstilling…
Primaire werkzaamheidsdoelstelling (geblindeerde behandelperiode)• Aantonen van de werkzaamheid van rilzabrutinib versus placebo bij deelnemers met refractaire/recidiverende ITP, op basis van de duurzaamheid van de bloedplaatjesrespons gedurende de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510919-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DOELSTELLINGEN - Fase 2 (wordt niet uitgevoerd in NL):Primaire doelstelling fase 2:- Vaststellen van een doseringsstrategie voor…
Het doel van deze studie is om te bepalen of vroege interventie door middel van mindfulness training internaliserende problemen in jongeren vermindert en hun ontwikkeling tot ernstigere psychische problemen tegengaat. Daarnaast onderzoeken we…
In de voorgestelde studie evalueren we in een gerandomiseerde gecontroleerde trial de (kosten-)effectiviteit van ABFT in vergelijking met Treatment As Usual (TAU) op suïcidaliteit, zoals die in de dagelijkse praktijk wordt gegeven. De hypothese is…
Het primaire doel van het onderzoek is om de mogelijke effectiviteit van online rouw-specifieke CGT te evalueren, in termen van PRS, PTSS, en depressieve symptomen bij kinderen en jongeren die een dierbare zijn verloren aan een verkeersongeval.
Het doel van deze studie is het testen van de effectiviteit van een kortdurende VR-schaamte-interventie (SHINE-VR) voor adolescenten die lijden aan PTSS na seksueel misbruik te hebben meegemaakt. De primaire doelstellingen van deze studie zijn:1)…
De huidige studie onderzoekt de effectiviteit van een interventie die zich richt op het trainen van de adaptieve emotie regulatie strategie: cognitieve herwaardering, in het verminderen van angst bij mensen met eetstoornissen. De interventie zal…
Het primaire doel van deze studie is om te bekijken of laserontharing het beloop van milde tot matige hidradenitis verbeterd, bepaald aan de hand van het verschil in IHS4 tussen beide groepen over de tijd, tussen maand 7 t/m12.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504735-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair voor verkennende analyse op platformniveau1. Om te evalueren of behandeling met IL-23-remmers superieur is aan placebo…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508926-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de non-inferioriteit van het 6 weken preoperatief toedienen van VCE ten opzichte van VAD in het totale…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510007-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. NMOSD wordt in verband gebracht met een hoge mate van invaliditeit en mortaliteit, en zonder bewezen of goedgekeurde therapieën…
Het doel van het onderzoek is om het PriskA algoritme te testen in een pilot studie met echte patiënten. Het secundaire doel is om de gebruiksvriendelijkheid van deze applicatie te testen.
Hoofddoelstelling:-bevestigen dat de Event-Free Survival (EFS) bij patiënten >= 3 en < 18 jaar met WHO graad IV/CNS WHO graad 4 en WHO graad III/CNS WHOgraad 3 diffuse hooggradige gliomen alsmede diffuse hooggradige gliomen zonder…
Primaire doelstelling : Een speciaal miltonderzoek ontwikkelen voor patiënten met overgewicht en obesitas en de toepasbaarheid ervan beoordelen.Secundaire doelstelling :1. Een miltonderzoek ontwikkelen voor patiënten die gewoonlijk met de S-sonde…