Zoeken naar een onderzoek

I CARE studie; Verbetering van nazorg na coloncarcinoom behandeling in Nederland -persoonlijke zorg ter vergroting van de kwaliteit van leven-

Wij veronderstellen dat betrokkenheid van de huisarts bij de nazorg resulteert in een verbeterde kwaliteit van leven en patiënt tevredenheid Daarnaast dat een door de huisarts gecoördineerd follow-up traject ter detectie van recidieven gelijkwaardig…

Gerandomiseerde fase III-studie waarin een behandeling met afweerremmende chemotherapie, waarna een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten gevolgd door behandeling met interleukine-2 wordt vergeleken met de standaard ipilimumabbehandeling bij patiënten met gemetastaseerd melanoom

In deze gerandomiseerd, gecontroleerde fase III studie zal beoordeeld worden of TIL infusie voorafgegaan door niet-myeloablatieve chemotherapie en gevolgd door hoge dosis bolus interleukine-2 kan resulteren in een verbeterde totale overleving in…

Immuun interventie met tolerogene dendritische cellen (DC) in type 1 diabetes. Eerste klinische veiligheidsstudie genaamd D-sense

Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of de behandeling met PIpepTolDC van patienten met type 1 diabetes veilig en haalbaar is.De primaire doelen zijn- om de haalbaarheid van leukaferese en de productie van menselijke voor therapie…

Behandeling klinisch verdachte gewrichtspijn om progressie naar reumatoide artrits te voorkomen.

Onderzoeken of behandeling van patiënten met verdachte gewrichtspijnklachten en tekenen van gewrichtsontsteking op de MRI de ontwikkeling van RA voorkomt.

Fixatie van de Simpliciti humerale component zonder steel, een radiostereometrische analyse

Het accuraat en quantitatief meten van rotatie, micromotion en translatie van de Simpliciti prothese bij mensen die in aanmerking komen voor een schouder prothese.

Gerandomiseerd, open-label, multicenter, fase 3 studie die Veliparib met carboplatin en paclitaxel vergelijkt met door de onderzoeker gekozen standaard chemotherapie in patienten die voor het eerst cytotoxische chemotherapie krijgen voor gevorderde of gemetastaseerde niet-plaveiselcel niet-kleincellig longkanker en die roken of hebben gerookt.

Het primaire doel van dit onderzoek is om vast te stellen of een behandeling met veliparib plus carboplatine en paclitaxel onder Lung Subtype Panel (LSP) positieve personen met metastaserende of gevorderde NSCLC leidt tot een verbeterde overleving,…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter studie van een regime van hogere versus standaard dosering van adalimumab voor inductie en onderhoudstherapie bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van met hogere inductie en onderhoud doseringsregimes bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU).

Laparoscopische versus Open Maagresectie - Een multicenter prospectief gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van de studie is om de voordelen , risico's en kosten van laparoscopische maagresectie als alternatief voor open maagresectie (gouden standaard) te evalueren als behandeling voor maagkanker in een westerse bevolking .

BioNIR Ridaforolimus Eluting Coronair Stent Systeem (BioNIR)
Europese Angiografische Studie

BioNIR is niet inferieur in vergelijking met de Resolute voor het primaire eindpunt, namelijk angiografische in-stent laat verlies na 6 maanden.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek voor de evaluatie van een hoger versus een standaarddoseringsschema van adalimumab voor een inductie- en onderhoudsbehandeling bij personen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn en bewijs van mucosale ulceraties.

De doelstelling van onderzoek M14-115 is het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van hogere *inductie- en onderhoudsdoseringsschema*s bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.

Een fase 2, enkele arm, multi center studie ter evaluatie van de werkzaamheid van de combinatie sirolimus en cyclofosfamide in gemetastaseerde of inoperabele myxoid liposarcomen en chondrosarcoma.

om de behandel effectiviteit van de sirolimus en cyclofosfamide combinatie te evalueren met behulp van tijd tot progressie volgens RECIST 1.1

Een fase 1 dosis escalatie en een fase 2 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met veliparib in combinatie met carboplatine en etoposide als therapie tegen onbehandelde, vergevorderde kleincellige longkanker.

De doelen van het fase 1 dosis escalatie gedeelte zijn:Primaire doelen:* Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en het vaststellen van de aanbevolen fase 2 dosering (RPTD) voor veliparib in combinatie met carboplatine en…

Een gerandomiseerd fase 3 open-label onderzoek van nivolumab versus bevacizumab en een veiligheidsonderzoek van nivolumab of nivolumab in combinatie met ipilimumab bij volwassen patiënten met recidiverend glioblastoom (GBM).

Dit onderzoek zal nagaan of een behandeling met nivolumab is met bevacizumab bij patiënten met glioblastoom. We zullen dit meten door te vergelijken hoeveel patiënten nog in leven zijn na een bepaalde tijd, wanneer ze begonnen zijn met de…

Het effect van IVF kweekvloeistof op de gezondheid van de kinderen

Het primaire doel is het ophelderen van verschillen in gezondheidsparameters tussen de IVF-kinderen die als embryo in de twee verschillende kweekmedia gekweekt werden. Het secundaire doel is te analyseren hoe de gezondheidsparameters van de IVF-…

Fase II onderzoek met de orale fibroblastgroeifactor-1 remmer BIBF1120 als behandeling van patiënten met longkanker met de fibroblastgroeifactor-1 receptor genamplificatie (NVALT15 studie)

Primair: Beoordeling van de PFS met BIBF1120 van patiënten met longkanker met een FGFR1 genamplificatie in de tumorcellen.Secundair: Responspercentage, responsduur, totale overleving en veiligheid.

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel-groep, multi-center onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Gantenerumab bij patienten met een lichte vorm van ziekte van alzheimer; deel II: open-label verlenging voor deelnemende patiënten

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van Gantenerumab subcutane toediening, op de cognitie (ADAS-Cog) en functioneren (ADCS-ADL), in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:Evalueren van de werkzaamheid, veiligheid…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, multicenter, fase 3 studie die Veliparib met carboplatin en paclitaxel vergelijkt met placebo met carboplatin en paclitaxel in niet eerder behandelde gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellig longkanker van het plaveiselcel type

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of de toevoeging van veliparib aan carboplatine en paclitaxel de algemene overleving in de groep van huidige rokers verbetert vergeleken met de toevoeging van placebo aan carboplatine en…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar carboplatine en paclitaxel met of zonder de PARP-inhibitor veliparib (ABT-888) bij HER2-negatieve gemetastaseerde of lokaal gevorderde, niet operabale BRCA geassocieerde borstkanker.

Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van veliparib in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken in patienten met een BRCA-1 en/of BRCA-2 mutatie…

Een randomized controlled trial over de vergelijking van geen compressie versus 4 uur compressie therapie middels een TED klasse II steunkous na radiofrequente ablatie voor vena saphena major incompetentie

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of het niet geven van steunkousen even effectief is al het dragen van TED klasse II steunkousen gedurende 4 uur. Primaire uitkomst is volume van het been op dag 14 post-operatief. Het tweede doel is het…

Adrenaline gebruik bij locale infitratie anesthesie bij plaatsing van een totale knie prothese
Een gerandomiseerde, dubbel blind gecontroleerde pilot studie

Het doel van de pilot study is om te kijken of adrenaline invloed heeft op het post operatieve pijn beloop na plaatsing van een totale knie prothese.