Zoeken naar een onderzoek

Veiliger & efficiënter sluiten van trocaropeningen; handmatig vs. geautomatiseerd, een pilot studie

Primaire doelenDe tijdsduur om de trocarwonden adequaat te sluiten met het geautomatiseerde apparaatSecundaire doelstellingenGebruikersvriendelijkheid van het Mediclose-systeem demonstreren

Een fase 3, prospectief, open-label, ongecontroleerd, multicenter onderzoek voor het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid, van rVWF bij kinderen en volwassenen met een ernstige vorm van de ziekte van von Willebrand (vWD)

Objective of the study:Het evalueren van de werkzaamheid van rVWF (vonicog alfa) profylaxe op basis van het jaarlijks aantal bloedingen (ABR) van spontane (niet gerelateerd aan trauma) bloedingsepisoden bij volwassen en pediatrische / adolescente…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar pembrolizumab plus gemcitabine/cisplatine in vergelijking met placebo plus gemcitabine/cisplatine als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met gevorderde en/of niet-resecteerbare galwegkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506657-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met gemcitabine/cisplatin met placebo in combinatie met gemcitabine/cisplatin…

De hypoxic challenge test in prematuur geboren kinderen met of zonder bronchopulmonale dysplasie: een test voor long- en longvaatfunctie?

Het primaire doel is om te onderzoeken of de hypoxic challenge test, gecombineerd met een echo van het hart, functioneert als een functietest voor longen en longbloedvaten in te vroeg geboren kinderen met en zonder bronchopulmonale dysplasie.…

Validatie van de Wet Buld Globe Temperature (ISO 7243) en de Predicted Heat Strain (ISO 7933) voor ouderen

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de referentiewaardes van de WBGT in ISO 7243 aangepast moeten worden voor ouderen. Ook zal de berekende PHS vergeleken worden met de gemeten kerntemperatuur, zweet verlies en maximale…

Androgeendeprivatietherapie voor Oligo-recidiverende prostaatkanker in aanvulling op radiotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511252-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de huidige studie is om bij prostaatkankerpatiënten met teruggekeerde ziekte in de vorm van beperkte uitzaaingen (…

Psychopathologie en cognitie bij CNV stoornissen

Het doel van deze studie is om de invloed van genetische en omgevingsvariatie op dimensies van psychopathologie en cognitief functioneren te onderzoeken.

Gerandomiseerd -open dosering - proof-of -concept onderzoek met twee parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van LNP023 in vergelijking met rituximab bij de behandeling van patienten met idiopatische membraneuze nefropathie.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te bepalenvan LNP023 over een behandelingsperiode van 24 weken in vergelijking met rituximab bij patiënten met membraneuze nefropathie.

Een adaptief, open-label, fase1/2-, dosisbepalingsonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en klinische activiteit van Rilzabrutinib (PRN1008), een orale BTK-remmer, bij patiënten met een terugval van immuun trombocytopenie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509397-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A: Veiligheid:• Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van maximaal vier dosisniveaus van rilzabrutinib bij…

Een open-label, multicenter, gerandomiseerd fase 2b-onderzoek met twee groepen om de klinische werkzaamheid en veiligheid van OHB-607 te evalueren in vergelijking met neonatale standaardzorg voor de preventie van bronchopulmonale dysplasie, de meest voorkomende oorzaak van chronische longziekte bij prematuriteit.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515914-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om het effect van OHB-607 op vermindering van de last van CLD, zoals blijkt uit een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicenter fase 3 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van ravulizumab te beoordelen bij patiënten met gegeneraliseerde myasthenia gravis die nog geen behandeling met complement-remmende medicatie hebben gehad

PrimairDe werkzaamheid van ravulizumab beoordelen in vergelijking met placebo bij de behandeling van gMG op basis van de verbetering in het MG-ADL-profiel (Myasthenia Gravis-Algemene dagelijkse levensverrichtingen).Secundair• De werkzaamheid van…

Verband tussen geheugen en toetsprestatie - modulatie door middel van Methylfenidaat

Het doel van deze studie om uit te zoeken in hoeverre een verbeterd geheugen, geinduceerd door de inname van Ritalin (MPH), een positief effect heeft op toetsprestatie.

De effectiviteit van EMDR bij jonge kinderen (1,5 tot 8 jaar) met PTSS.

Er wordt onderzocht of EMDR effectief is in het verminderen van posttraumatische stressreacties bij jonge kinderen (1,5 tot 8 jaar), het verminderen van co-morbide emotionele en gedragsproblemen en of behaalde resultaten 3 maanden na behandeling…

De optimalisatie van de diagnostiek van exocriene pancreasinsufficiëntie en pancreas enzym suppletie.

Het primaire doel van deze studie is het valideren van eenvoudige diagnostische testen om EPI te detecteren bij patiënten na een pancreatoduodenectomie, na een oesofagus resectie of na een maag resectie. De diagnostische accuraatheid van de FET, 24-…

Target Activated Clotting Time voor anticoagulantie tijdens extracorporale circulatie

Deze studie heeft tot doel te onderzoek of een richt ACT > 400 seconden equivalent is ten opzicht van een richt ACT >480 seconden bij patiënten die een hartchirurgische ingreep ondergaan waarbij gebruik wordt gemaakt van extracorporale…

Childhood Lupus cohort onderzoek

Het opzetten van een Nederlands cohort van cSLE patienten met gestandardiseerde follow up om de ziekte activiteit tijdens presentatie, bij poliklinische controles en ziekte opvlamming beter in kaart te kunnen brengen. Tevens zal middels…

De effectiviteit van een valgus brace in de behandeling van varus mediaal compartiment osteoarthritis van de knie: een gerandomiseerde klinische trial.

Het primaire doel is om de klinische korte en middellange termijn (6 maanden follow-up) resultaten in pijn en functie van de Bauerfeind SecuTec OA brace met alleen conservatieve behandeling (geen brace) te vergelijken bij de behandeling van…

Een gestratificeerde benadering geïntegreerd met eHealth in eerstelijns fysiotherapeutische zorg bij patiënten met nek- en/of schouderklachten: een cluster gerandomiseerde trial

Bepalen van de (kosten-)effectiviteit van de gestratificeerde fysiotherapeutische werkwijze versus reguliere fysiotherapie bij eerstelijns patiënten met nek- en/of schouderklachten.

Microvasculair herstel na acuut hartinfarct

Microvasculair herstel na acuut hartinfarct waarbij ná de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven. Het effect van een aanvullende behandeling van een acuut hartinfarct met behulp van geluidsgolven en…

De evaluatie van Magnetic Resonance Direct Thrombus Imaging (MRDTI) bij zwangeren met een verdenking op een bekken ader trombose

Het onderzoeken van de prevalentie van bekkenvenentrombose in de patiënten die volgens het diagnostisch schema in aanmerking komen voor een MRDTI.Het aantonen van de veiligheid en efficiëntie van het uitsluiten van diep veneuze trombose in de…