Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van AG10 bij proefpersonen met symptomatische transthyretine-amyloïde cardiomyopathie (ATTRibute-CM-onderzoek)

Belangrijkste primairDeel A: Het bepalen van de doeltreffendheid van acoramidis (AG10) bij de behandeling van proefpersonen met symptomatische transthyretine-amyloïde cardiomyopathie (ATTR-CM) door het beoordelen van het verschil tussen acoramidis…

Een fase 3-, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, met een placebo en werkzaam middel gecontroleerd doorbehandelingsonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van mirikizumab te beoordelen bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Main study:Primaire:Om te evalueren of de werkzaamheid van mirikizumab superieur is aan placebo bij deelnemers met de ziekte van Crohn, zoals beoordeeld door:- klinische respons op basis van patiënt gerapporteerde uitkomst (PRO) in week 12 en…

Een open-label fase 2-onderzoek met meerdere cohorten van JNJ-68284528, een chimere antigeenreceptor-T-celtherapie (CAR-T) gericht tegen BCMA bij proefpersonen met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506587-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De veiligheid en de werkzaamheid van JNJ-68284528 bij sterk voorbehandelde proefpersonen met multipel myeloom wordt geëvalueerd…

Diepe hersenstimulatie voor hardnekkige tinnitus

Het doel is om het effect van DBS in de MGB op tinnituslast te onderzoeken.Secundaire doelen:- Het onderzoeken van bijwerkingen van DBS in de MGB voor het gehoor en het neuropsychologisch functioneren.- Het verkennen van de neurofysiologische…

Pragmatisch, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de effectiviteit van twee behandelingsstrategieën voor patiënten met lichte tot matige colitis ulcerosa

Het doel van dit pragmatische, gerandomiseerde, gecontroleerde klinisch onderzoek is het vergelijken van twee behandelingsstrategieën voor patiënten met lichte tot matige CU. Het onderzoek is erop gericht een behandelingsstrategie voor te stellen…

Vaststellen van de verwekker en de optimale behandelduur van botinfecties bij personen met diabetes: BeBoP studie

Doel van dit onderzoek is om prospectief uitkomsten te vergelijken van personen met osteomyelitis van de diabetische voet die behandeld worden met antibiotica. Hierbij wordt behandeling gericht op de uitkomst van een diepe wondkweek vergeleken met…

Een multicenter, open label fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AL001 bij heterozygote dragers van granuline of C9orf72 mutaties die leiden tot frontotemporale dementie

Primaire doelstellingDeel 1: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intraveneuze (i.v.) toediening van AL001 gedurende 96 weken bij asymptomatische en symptomatische dragers van een granuline (GRN) mutatie die leidt tot…

Open of arthroscopische laterale clavicula resectie: een pilot RCT

PrimairKorte termijn:Het primaire doel is te onderzoeken wat het verschil is in postoperatieve pijnervaring tussen een open en scopische operatie bij laterale clavicula resectie bij patiënten met AC pathologie in de eerste zeven weken na de operatie…

Corticale netwerken en visuomotorisch functioneren bij patiënten met een primaire hersentumor ;Lekentitel: Hersennetwerken en veranderingen in de waarneming en de motoriek bij een hersentumor

Dit onderzoek is gericht op het corticale netwerk (connectoom) betrokken bij visuomotoriek. Het onderzoekt beoogt:- Hogere-orde visuele en motorische functies in kaart te brengen bij primaire hersentumor patiënten.- Verschillen in prestatie tussen…

Gerandomiseerd dubbelblind multicenter onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op de korte (16 weken) en lange (tot 1 jaar) termijn van twee manieren om secukinumab toe te dienen bij volwassenen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (SUNRISE studie, CAIN457M2302)

Hoofddoel:Om de werkzaamheid van secukinumab aan te tonen in vergelijking met placebomet betrekking tot HiSCR na 16 weken behandeling.Secundair doel:Om de werkzaamheid van secukinumab versus placebo te demonstreren na16 weken behandeling met…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar M7824 met gelijktijdige chemoradiotherapie gevolgd door M7824, versus gelijktijdige chemoradiotherapie plus placebo gevolgd door durvalumab, bij deelnemers met niet-reseceerbare stadium III niet-kleincellige longkanker

Beoordelen van de progressievrije overleving bij deelnemers die behandeld worden met cCRT (gecombineerde chemoradiotherapie) plus M7824, gevolgd door M7824 of cCRT plus placebo, gevolgd door durvalumab.

Hemodynamische Monitoring met de CardioMEMS sensor bij patienten met chronisch hartfalen

Aantonen dat het CardioMEMS device veilig en superieur is aan standaardzorg bij het verbeteren van de kwaliteit van leven en de gezondheidstoestand bij patiënten met chronische HF in Nederland. Daarnaast veronderstellen we dat het CardioMEMS device…

Progressie van fibrose in behandelde autoimmuun hepatitis

Het identificeren van markers die de progressie van fibrose kunnen voorspellen in patiënten met autoimmuun hepatitis tijdens de behandeling

Veranderingen in slaap- en waakpatronen van baby*s tijdens en na de transitie van de thuissituatie naar de kinderopvang: een observationele pilot studie

Primaire doelstelling: het observeren en beschrijven van slaap- en waakpatronen voor, tijdens en na de overgang van de huiselijke omgeving naar het kinderdagverblijf van eerstgeboren zuigelingen die tussen de 2-6 maanden oud zijn. Secundaire…

De invloed van diepte van spierverslapping en nociceptie monitoring op hemodynamische variabelen tijdens laparoscopische ingrepen van de buik: een strategie studie

Dit onderzoek onderzoekt het effect van een diepe spierverslapping met nociceptie geleide anesthesie vs. standard care (bestaande uit oppervlakte spierverslapping en niet nociceptie geleide anestehsie) op relevante hemodynamische variabelen tijdens…

COLLISION-XL trial: Irresectabele colorectale levermetastasen: stereotactische bestraling versus microwave ablatie - een fase 2 prospectief gerandomiseerde studie voor CRLM van 3-5 cm

Het doel is om de effectiviteit van MWA te vergelijken met de effectiviteit van SBRT bij patiënten met irresectabele CRLM van 3-5 cm, waarbij we zullen kijken naar de 1-jaars lokale tumor progressievrije overleving.

Is het uitvoerbaar om zuurstof toe te dienen bij de naad van de buismaag bij patiënten die een slokdarmresectie ondergaan hebben ter behandeling van een slokdarmcarcinoom?

De haalbaarheid onderzoeken van het toedienen van zuurstof in de slokdarm op de plek van de naad bij patiënten die een slokdarmresectie hebben ondergaan.

De lange termijn gevolgen van vulvaire lichen sclerosus voor vrouwen gediagnostiseerd op kinderleeftijd of in de adolescentie

Doel van deze studie is het in kaart te brengen van de gevolgen van juveniele vulvaire lichen sclerosus op volwassen leeftijd, en verbetering van de zorg na de diagnose JVLS te bevorderen.

Een fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en verkennende werkzaamheid van DYN101 bij patiënten van 16 jaar of ouder met centronucleaire myopathieën die veroorzaakt zijn door mutaties in DNM2 of MTM1.

Primair:• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 3 enkelvoudige oplopende dosisniveaus (*single ascending dose*, SAD) en 3 meervoudige oplopende dosisniveaus (*multiple ascending dose*, MAD) van DYN101.Secundair:• Beoordelen van de…

Een fase 3, open-label gerandomiseerd onderzoek ter vergelijking van nivolumab met chemoradiotherapie gevolgd door nivolumab plus ipilimumab of nivolumab versus chemoradiotherapie gevolgd door durvalumab bij proefpersonen met niet eerder behandeld lokaal gevorderd niet-kleincellige longkanker

De hieronder beschreven doelstellingen en eindpunten van het onderzoek worden voor de volgende behandelingsregimes geëvalueerd:• Groep A: Nivolumab + CCRT, gevolgd door onderhoud met nivolumab + ipilimumab• Groep B: Nivolumab + CCRT, gevolgd door…