Zoeken naar een onderzoek

Internetbehandeling voor selectieve aandacht bij kinderen met een angststoornis: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek

PRIMAIRE DOELEN: 1. effectiviteit van internet-SAB te onderzoeken als monotherapie voor start CGT.2. effectiviteit van internet-SAB in combinatie met CGT te onderzoeken.SECUNDAIRE DOELEN:3. Het effect van internet-SAB als monotherapie en in…

Respons op DDAVP in milde/matig ernstige Hemofilie A patienten, op zoek naar determinanten

Het doel van dit project is om de associatie tussen klinische en genetische factoren en DDAVP respons bij MHA patiënten te onderzoeken en hun relatieve bijdrage aan de DDAVP respons te bepalen.

Een open-label fase I/II-onderzoek met dosisescalatie en een behandelperiode van 48 weken ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van BMN 053 (voorheen bekend als PRO053) bij patiënten met de ziekte van Duchenne.

Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van BMN053 op aanbevolen dosis regime na 48 weken behandeling bij ambulante patiënten met duchennespierdystrofie.Secundaire doelstellingen:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Preventie van diabetes door middel van leefstijlinterventie en populatie studies in Europa en wereldwijd.

1) Om het preventieve effect te bepalen van een hoger eiwit-lage GI versus gemiddeld eiwit-hoger GI-dieet in combinatie met ofwel een matige of hoge intensiteit van fysieke activiteit op de incidentie van type 2 diabetes bij pre-diabetische kinderen…

Bronchiolitis obliterans syndroom en andere allo-reactive long syndromen na allogene beenmerg (stamcel) transplantatie:
Is vroege voorspelling van bronchiolitis obliterans mogelijk door gebruikmaking van biomarkers?

In deze studie willen we deze bekende biomarkers uit de longtransplantatie en nieuwe biomarkers gebruiken voor de voorspelling van BOS na beenmergtransplantatie die BOS eerder aantonen dan door een longfunctie daling. Hierdoor zijn we hopelijk in…

Robot ondersteunde systeem identificatie (ROBIN) van neurogene en niet-neurogene componenten van enkelgewricht impedantie in kinderen met CP

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat de betrouwbaarheid en geldigheid is van de neuromusculaire componenten die worden geschat met de robot ondersteunde SIPE technologie in kinderen met CP en gezonde kinderen en te vergelijken met…

Time to Stop (TTS) Trial, een gerandomiseerde trial naar cognitieve consequenties van vroeg versus laat afbouwen van antiepileptica na epilepsie chirurgie in kinderen.

1) onderzoeken of vroege AED onttrekking cognitieve functie verbetert2) de veiligheid van vroege AED onttrekking bevestigen. Zowel het optreden van recidieven tijdens of na AED afbouw, als de uiteindelijke aanvalsvrijheid tijdens laatste follow up…

Denkstijlen in adolescenten met Anorexia Nervosa

Het onderzoeken of cognitieve flexibiliteit, zoals set-shifting, al verminderd is tijdens adolescentie in patienten met Anorexia Nervosa.

Nieuwe zelf-management technieken voor vroege uitingen van psychopathologie:
een experimentele studie om fenotypes van neurale en mentale reactiviteit te verbinden

Door de verbindingen te leggen tussen experimentele leertaken tijdens hersenscans met de vroegste tekenen van psychopathologie alsmede de response op non-farmacologische zelf-management behandelingen, draagt dit onderzoek bij een een nieuw…

Een lange termijn open-label, veiligheid en superieur effectiviteit onderzoek van
cysteamine bitartraat vertraagde afgifte capsules (RP103) in patienten met cystinose

Vergelijk van steady-state cysteamine-door het hanteren van aantal witte bloedcel niveaus tussen Cystagon® en RP103 gedurende een periode van 3 maanden voor elke behandelings periode.

Behandeling van ernstige steroïde-refractaire acute GvHD met mesenchymale stromale cellen.
Een fase 3, dubbelblinde, gerandomiseerde, multi-center HOVON studie.

Het doel van deze studie is om vast te stellen of vroege toediening van MSC:- de respons van acute GvHZ verbetert, - veilig is,- incidentie van behandelings-gerelateerde mortaliteit beinvloedt,- algehele overleving beïnvloedt,- de progressie-vrije…

Prospectieve dataverzameling van patienten met zeldzame bloedstollingsafwijkingen (PRO-RBDD)

Eerste doel is de behandeling met stollingsfactorprodukt te verbeteren bij patienten met een zeldzame bloedingsafwijking. Dit wordt gedaan door data over laboratoriumonderzoek (fenotype en genotype) en klinisch beloop te verzamelen en analyseren.…

Prevent CardioKids

Het doel van deze studie is om te bepalen in welke mate verstoorde vaculaire markers aanwezig zijn bij kinderen in verschillende gewichtsklasse en of deze marker leeftijdsafhankelijk zijn. Ook zullen de verschillen en relaties tussen vasculaire…

Onderzoek naar vermoeidheid en ijzergebrek bij kinderen met een chronische darmontsteking (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa)

Het vergelijken van de behandeling van anemie bij IBD patienten op de kinderleeftijd waarbij de intraveneuze behandeling wordt vergeleken met de orale behandeling.

'REGISTRATIE - een observatie studie van het Europese netwerk voor de ziekte van Huntington (EHDN)'

'Registratie' betreft het hoofdonderzoek van het Europese Netwerk voor de ziekte van Huntington (EHDN). Het doel hiervan is het prospectief verzamelen van gegevens in Huntington patiënten, presymptomatische gendragers en hun familieleden…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd cross-overonderzoek ter bepaling van de werkzaamheid van mannitol in de vorm van droog poeder ter verbetering van de longfunctie bij proefpersonen van zes tot zeventien jaar die Cystic Fibrose hebben.

Het doel van deze studie is voornamelijk om de werkzaamheid van geïnhaleerd mannitol te vergelijken met een placebo in proefpersonen met Cystic Fibrose tussen 6 en 17 jaar.Wij veronderstellen dat geïnhaleerd mannitol de algemene gezondheid en de…

IMT metingen tijdens de follow-up van kinderen na de ziekte van Kawasaki: de noodzaak tot een controle groep.

Te onderzoeken of kinderen met de ziekte van Kawasaki een verdikte IMT en verhoogde stijfheid hebben in vergelijking met gezonde broertjes en zusjes.

Een open-label, multicenter, fase I/III-, cross-overonderzoek naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van recombinant stollingsfactor VIII (rFVIII) ten opzichte van recombinant humaan antihemofiliefactor VIII (rFVIII; INN: octocog alfa) bij patiënten met hemofilie A, met herhaalde farmacokinetische analyses en beoordelingen van de veiligheid en werkzaamheid

De studie doelstellingen zijn het bepalen van de incidentie van FVIII-remmers, de frequentie van bijwerkingen (adverse events; AEs) en ernstige bijwerkingen (serious adverse events: SAEs) geassocieerd met het gebruik van CSL627, evalueren van de PK…

Mesenchymale stromale cellen voor de behandeling van therapie-resistente jeugdreuma op de kinderleeftijd

Onderzoeken of intraveneuze MSC een veilige behandeling is voor kinderen met therapie-resistente jeugdreuma.

Advanced Glycation End products bij kinderen met obesitas and kinderen met Diabetes Mellitus Type 1

primaire doel:Het bepalen van sAF spiegels bij kinderen met T1DM, bij kinderen met obesitas met of zonder T2DM en jongevolwassenen met T1DM en het bepalen van een correlatie tussen SAF spiegels en HbA1c bij kinderen met T1DM, bij kinderen met…