Zoeken naar een onderzoek

School transition management in children with Autism Spectrum Problems

Both two transition management interventions will be effective in the reduction of the school transition problems of children with ASP. We have no hypothesis about which intervention will be most effective in the reduction of childhood…

Effectiviteit van medicinale honing ter verlaging van huid kolonisatie van intensive care patienten

Bij intensive care patienten vaststellen of medicinal honing bacteriële kolonisatie van de huid kan verhinderen of verminderen

Een fase III, internationaal, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek van Rigosertib versus de behandelingskeuze van de arts in patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS) na falen van een hypomethylerend middel

Primaire werkzaamheid- Vergelijking van de totale overleving (OS: overall survival) van patiënten in de rigosertibgroep versus de groep met de door de arts gekozen behandeling bij alle patiënten en in een subgroep patiënten met een zeer hoog risico…

Een studie naar de effectiviteit en doelmatigheid van de NiceDay Smartphone applicatie bij psychiatrische patiënten met unipolaire vitale depressie

Te toetsen of de effectiviteit en doelmatigheid van gedragsactivatie bij depressieve patiënten door middel van direct feedback mobiele technologie (NiceDay) inderdaad groter is dan gedragsactivatie AS USUAL.

Fase I/II studie met galunisertib in combinatie met capecitabine in patienten met uitgebreid, chemotherapie resistent colorectaal carcinoom en een geactiveerde TGF-beta signatuur.

Het primaire doel in fase I van deze studie is om te onderzoeken of de gestelde dosering capecitabine en galunisertib veilig is in patienten met resistente colorectaal carcinomen. Het primaire doel in fase II van deze studie is om een significante…

Een prospectief, multicenter, open-label, eenarmige onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en prestaties van het Harmony Aorta Stimulatie Systeem (HASS) voor de behandeling van hartfalen.

Veiligheid en werking van medical device HASS System onderzoeken bij patiënten met hartfalen.

Aanpassingen in het lopen voor knieartrose, de WALK studie. Een RCT

Evaluatie van de effectiviteit van het WALK programma, vergeleken met een gestandaardiseerde behandel protocol gebaseerd op KNGF (Fysiotherapie) richtlijn, voor patiënten met klinische symptomen van milde tot gematigde knieartrose met een extensie…

De rol van genetische, psychologische en sociale factoren in problematisch alcoholgebruik resulterend in alcoholintoxicatie in adolescenten

Het doel van het huidige onderzoeksproject is om de genetische, psychische en sociale karakteristieken, en de samenhang daartussen, te onderzoeken van jongeren die worden opgenomen op een alcoholpoli of de SEH afdeling van een algemeen ziekenhuis in…

Open-label fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van CUDC-907 bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom, inclusief patiënten met MYC veranderingen

Dit is een fase 2, open-label onderzoek in meerdere centra dat is ontworpen om de doeltreffendheid en veiligheid van CUDC-907 te beoordelen bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met RR DLBCL, waaronder die met MYC veranderingen.

OVACURE Adoptieve T cell therapie in patienten met een recidief ovarium carcinoom

1. Primair doel: Evaluatie van de veiligheid (toxiciteit) en het immuunmodulerend effect van TIL plus IFN* in patienten met een recidief epithelial ovarium carcinoom (EOC) en bepalen van de optimale dosering IFN* die samen met chemotherapie kan…

De veiligheid, haalbaarheid en het effect van een trainingsprogramma op de kwaliteit van leven bij patiënten met palliatieve zorg: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om te beoordelen of een bewegingsprogramma van 12 weken veilig is, haalbaar en effect heeft op de kwaliteit van het leven bij patiënten die palliatief behandeld worden voor hun kanker. Dit zal bereikt worden door de…

Een fase Ib/II multicenter, gerandomiseerd, open-label onderzoek ter vergelijking van tepotinib (MSC2156119J) in combinatie met gefitinib versus chemotherapie als tweedelijnsbehandeling van deelnemers met MET-positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met EGFR-mutatie en die resistent zijn geworden voor eerdere behandeling met EGFR-tyrosine-kinaseremmer (EGFR-TKI)

Om te bepalen of de werkzaamheid in termen van progressievrije overleving (PFS, progression free survival) van tweedelijns tepotinib in combinatie met gefitinib beter is dan pemetrexed+cisplatine/carboplatine bij deelnemers met T790M-negatieve, MET…

Een gerandomiseerde open-label studie bij patiënten met onvoldoende respons op anti_TNFs om het mechanisme van response-weerstand op Rutuximab versus Tocilizumab in RA te onderzoeken (R4-RA)

Doel van het onderzoek is om erachter te komen of de aanwezigheid of afwezigheid van synoviale markers (bepaalde cellen in het gewrichtsslijmvlies) nauwkeurig kunnen voorspellen welke medicijn het beste bij de individuele patiënt past .

De Effectiviteit van Thyreotropinevrijmakend Hormoon in Intensive Care patiënten; een pilot studie

Het bepalen van de minimale effectieve en veilige dosis protirelin waarbij schildklierhormoonwaardes in het bloed normaliseren bij langdurig en ernstig zieke patiënten.

Fase 3, prospectief, multicenter, open-label onderzoek naar de veiligheid, immunogeniciteit en hemostatische werkzaamheid van gepegyleerde factor VIII (BAX 855) bij niet eerder behandelde patiënten (PUPs - previously untreated patients) < 6 jaar met ernstige hemofilie A (FVIII < 1%)

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid van BAX 855, inclusief immunogenicicteit, op basis van de incidentie van de ontwikkeling van FVIII-remmers (* 0,6 Bethesda unit (BU)/ml met de Nijmegen…

Betrouwbaarheid, validatie en aanvaarding van een vernieuwde self-lavaging collectie apparaat, MySample TM in combinatie met de HPV-Risk Assay en QIAsure Methylation test voor het screenen op baarmoederhalskanker.

Het doel van het onderzoek is de betrouwbaarheid, validiteit, aanvaardbaarheid en functie van de vernieuwende afname methode voor het screenen op cervixcarcinoom in combinatie met een klinisch gevalideerde hrHPV en hypermethylatie triage testen.

Het onderscheiden van thalassemie patienten en patienten met een stoornis in het ijzer metabolisme aan de hand van de vervormbaarheid van rode bloedlichaampjes met behulp van de Lorca.

Onderzoeken hoe de vervormbaarheid van rode bloedcellen van verschillende types Thalassemie, ijzer stoornissen en gezonde vrijwilligers onderling verschilt van elkaar.

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label fase 2-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediende azacitidine in combinatie met durvalumab (MEDI4736) bij eerder onbehandelde proefpersonen met myelodysplastisch syndromen (MDS) met een hoger risico of bij oudere proefpersonen (>= 65 jaar) met acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT).

Primair:Werkzaamheid: evaluatie van de werkzaamheid van subcutane (SC) azacitidine in combinatie met durvalumab, vergeleken met subcutane (SC) azacitidine alleen in de bepaalde studiepopulatieSecundaire doelstellingen:Veiligheid: Bepaling van de…

Het verstoren van geheugen reconsolidatie als nieuwe behandeling voor de paniekstoornis.

Met deze studie gaan wij na of het verstoren van het reconsolidatie-proces een effectieve en efficiënte behandeling is voor patiënten met een paniekstoornis. Daarnaast onderzoeken wij of de panieksymptomen niet terugkeren na verloop van tijd.

Een fase I/II studie naar dendritische celvaccinatie tegen WT1 na een navelstrengbloed stamceltransplantatie in kinderen met acute myeloïde leukemie: de U-DANCE-tegen-AML studie

Hoewel dendritische celvaccinaties eerder gebruikt zijn in allo-transplantatie settings, zijn er geen eerdere studies met CBDC vaccinatie na navelstrengbloed transplantatie. De studie is om die reden in 2 delen (deel A en B) verdeeld:Deel A primaire…