Zoeken naar een onderzoek

Fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid van AZD2281 bij de behandeling van patiënten met platinagevoelig sereus ovariumcarcinoom na behandeling met twee of meer platinabevattende therapieën

Het primaire doel van het onderzoek is bepaling van de werkzaamheid van AZD2281 in vergelijking met placebo bij patiënten met platinagevoelig sereus ovariumcarcinoom en bij een specifieke subgroep van patiënten met HRD-tumoren

Bestralingsdosis verhoging door het geven van een boost op de longtumor gebaseerd op een PET scan bij patienten met een stadium IB, II of III grootcellig longcarcinoom: een gerandomiseerde fase II studie

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de vrijheid tot lokale overlevering in de long na 1 jaar te verbeteren.

Van verwachten tot ervaren: De rol van ouderschapscognities in de transitie naar het ouderschap

Het doel van deelstudie 1 is om het normatieve beloop van ouderlijke self-efficacy gedurende de zwangerschap en de periode daarna (vroege ouderschap) in kaart te brengen. Deelstudie 2 richt zich vervolgens op de vraag of mentale representaties van…

Een nieuw type regulator: de potentie van IL-10 producerende B cellen in het onderdrukken van allergische ontsteking in astma patienten.

Binnen dit project willen we uitzoeken in hoeverre IL-10 producerende B cellen in gezonde proefpersonen voorkomen. Tevens willen we de frequentie van IL-10 producerende B cellen vergelijken met allergische astma patiënten of hooikoorts patiënten…

Het verbeteren van de diagnose en behandeling van patiënten met hoofd-halskanker: verzameling van tumorweefsel.;De HNcol studie

Het verzamelen van een collectie hoofd-halstumoren en bloedsamples die gebruikt kunnen worden om tumor markers te valideren die in modelsystemen zijn gevonden. De waarde van deze markers zal in deze verzameling tumoren (*biobank*) onderzocht worden…

Rituximab bij het primair centraal zenuwstelsel lymfoom.
Een gerandomiseerde HOVON / ALLG studie

PrimairOnderzoeken of toevoeging van intraveneus rituximab aan standaard chemotherapie voor het primair centraal zenuwstelsellymfoom het behandelingsresultaat verbetert. SecondairHet evalueren van het effect van toevoeging van rituximab aan…

Een Fase 3, open-label studie voor het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Vedolizumab (MLN0002) bij patiënten met ulceratieve colitis (UC) en de ziekte van Crohn (Crohn*s disease - CD)

Studiedoelen:Primaire doelstelling* Bepaling van het veiligheidsprofiel van een langdurige MLN0002 behandeling Doelstellingen met betrekking tot het gebruik van hulpmiddelen en door de patiënt gemelde resultaten * Bepaling van het effect van een…

Een fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van docetaxel en prednison met of zonder lenalidomide te bestuderen bij proefpersonen met castratieresistente prostaatkanker (CRPC).

Onder Am2: Primair doel: * Het OS (globale overleving; overall survival)-voordeel vergelijken van docetaxel en prednison met of zonder lenalidomide als eerstelijnstherapie bij chemotherapienaïeve proefpersonen met gemetastaseerde CRPC. Secundaire…

ParisK (Plaque AT RISK): Kunnen er met behulp van beeldvormende technieken patiënten worden gevonden met een verhoogd risico op een beroerte?

Primair: Te onderzoeken of MRI, MDCT, US, TCD, biomarker detectie, of een combinatie van deze technieken, in staat zijn om patienten in de 30-69% stenose groep te identificeren met een verhoogd risico op een (nieuwe) ischemische beroerte. Secondair…

Een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter studie die "ultrasound-accelerated" katheter-gestuurde trombolyse in combinatie met standaard antistolling vergelijkt met standaard antistolling alleen voor acute primaire iliofemorale diep veneuze trombose.

Primaire doel: aantonen of katheter-gestuurde trombolyse voor de behandeling van primaire IFDVT een reductie van het aantal PTS gevallen na 1 jaar geeft.Secundaire doel: aantonen of katheter-gestuurde trombolyse een significante verbetering geeft…

Vroegtijdige behandeling van centrale sereuze retinopathie met photodynamische therapie:
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Een vergelijking van de outcome bij CSR patiënten bij PDT versus observatie.

Een open-label, dosis escalatie fase I studie in meerdere centra met oraal BGJ398, een pan FGF-R kinase remmer, bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten.

Primair: Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) van BGJ398 en dus de aanbevolen dosis als monotherapie (oraal toegediend) bij patiënten met uitgebreide solide tumoren.Secundair* Het voorlopige anti-tumor effect onderzoeken in…

Radioresistentie in geisoleerde kankerstamcellen bij patienten met slokdarmkanker:RARESTEM-Organoid studie

1.We streven naar een beter begrip van en meer inzicht in het mechanisme van de reactie / non-respons bij de bovengenoemde behandeling bij patiënten met slokdarmkanker. 2.We onderzoeken of er een verband is tussen de CSC percentage en…

Ontrafelen van de oorzaken van myopie en het onderzoeken van de veiligheid van de phake Artisan implantlenzen voor de optische correctie van hoge myopie.

Het ontrafelen van de etiologie van myopie.- het opsporen van de genetische risicofactoren- het opsporen van de omgevings risicofactoren- het onderzoeken van de veiligheid van phake Artisan implantlenzen voor de correctie van hoge myopie

Persoonlijkheidsfactoren bij het voorspellen van angst en depressie tijdens de zwangerschap en in de postnatale periode

Het ontwikkelen van een risicoscore op basis van bekende risicofactoren en persoonlijkheidskenmerken om tijdens een eerste consult in de verloskundige zorg een eventuele postnatale angst en/of depressie enof een hoog risico op problemen bij de…

Behandeling van Bulimia Nervosa en Eetstoornissen Niet Anderszins Omschreven:
Cognitieve Gedragstherapie versus Cognitieve Therapie

Het doel van dit onderzoek is om de volgende hypothese te toetsen:De hierboven beschreven protocollaire CGT (cognitieve therapie & binge cue exposure met responspreventie & body exposure met attentiereallocatie training) is…

Lange termijn, multi-center, klinische en radiologische evaluatie van E-poly* en Regenerex* ongecementeerde acetabulum componenten

De doelstellingen van deze lange termijn multi-center studie zijn: - Vergelijken van radiologische en klinische lange termijn resultaten van E-poly * liner met de traditionele ArcomXL® polyethylene liner. - Vergelijken van de radiologische en…

Medische voeding bij patiënten met een verhoogd risico op het krijgen van de ziekte van Alzheimer, een dubbel blind gecontroleerde studie gedurende 24 maanden met viermaal 12 maanden extensie studie.

Doel van de huidige studie is om te kijken of mensen met milde cognitieve stoornissen bij het gebruik van Souvenaid® na 24 maanden minder last hebben van cognitieve stoornissen dan patiënten die geen Souvenaid® gebruikt hebben.

*Een vergelijkende studie met behulp van model*based (RSA) röntgenanalyse van de Taperloc BoneMaster gecoate steel in vergelijking met de gecementeerde en ongecementeerde HA gecoate Taperloc steel.'

BoneMaster IEen vergelijking te maken in de klinische, botremodelering en radiologische resultaten tussen de conventionele Hydroxyl-Apetite (HA) Taperloc steel vergeleken met Taperloc steel met additionele BoneMaster® coating in patienten met een…

Gerandomiseerde fase III studie naar het effect van een focale ablatieve boost bij prostaatkanker

- Primair: aantonen van de superioriteit van een boost tot 95Gy op de tumor binnen de prostaat op basis van 5 jaars biochemisch recidieven.- Secundair: toxiciteit, kwaliteit van leven, ziekte vrije overleving.