2979 resultaten
Het primaire doel is om aan te tonen dat MRI-bewaking van de hersenen alleen niet inferieur is wat betreft algehele overleving (OS) ten opzichte van MRI-bewaking van de hersenen gecombineerd met profylactische craniële bestraling (PCI) voor de…
In dit onderzoek vergelijken we twee verschillende fysiotherapiebehandelingen, als nabehandeling voor een kijkoperatie van de schouder (de Bankart repair). Hiermee hopen wij beter te kunnen begrijpen hoe wij patiënten het best kunnen nabehandelen…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518838-82-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren of de combinatie van FAPI-PET/CT scan en FDG-PET/CT scan de detectie van actieve fibroblasten en inflammatie kan…
Deze studie heeft tot doel de veiligheid en effectiviteit van het AeriSeal-systeem te onderzoeken bij het beperken van collaterale ventilatie tussen een target lobe en de aanliggende kwab(ben) van de long. Daarnaast om longvolumereductie te…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de behandeling met het Apreo Endobronchiale Systeem een gunstig risico/ effectiviteits profiel heeft en daarnaast ook het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de behandeling.
Het primaire doel is om de functionele immuunrespons te schatten in geïsoleerde perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC's; ratio van pro-inflammatoire; d.w.z. PGE2, IL-1β, IL-6, IL-8, IFN*, TNFα, CCL2 en CCL5, en anti-inflammatoire markers; d…
Dit is een observationeel onderzoek dat zich richt op het aantonen van een systemische en lokale immuunrespons (specificiteit, type, sterkte) bij patienten met het niet-kleincellig longcarcinoom (subtype adenocarcinoom) op verschillende punten in…
De klinische evaluatie van de SONDA en de BulbiCAM in een grote onafhankelijke steekproef van glaucoom patiënten en controle deelnemersDe gebruiksvriendelijkheid van de perimetrische technieken.
Het doel van de SEAL Early Feasibility Study (STUDY) is om proof of concept en de eerste klinischeklinische veiligheidsgegevens voor het Aortoseal Endostapling System voor de fixatie en afdichting van abdominale aortaaneurysma's (AAA) en…
De doelen van dit onderzoek zijn om 1) te bepalen wat het directe effect is van verticale, horizontale en mediolaterale ondersteunende krachten van de RYSEN op stapparameters en spieractiviteit in gezonde individuen en patiënten; 2) bepalen hoe…
De veiligheid (oncologische uitkomst en toxiciteit) bepalen vaneen alomvattende behandeling die recente ontwikkelingen in de behandeling van prostaatkanker met een hoog risico combineert.
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de wandschuifspanning (wall shear stress) in de uitstroomtractus van de linker ventrikel met behulp van 4D flow CMR bij gezonde controles, asymptomatische HCM-patiënten en voor en na een…
Prospectieve follow-up gegevens genereren om meer inzicht te krijgen in deze zeldzame ziekte.
Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de klinische effecten van SCS op het aantal en intensiteit van vasospastische pijn op de borst aanvallen. Secundair doelen zij het objectiveren van de effecten van SCS op coronair spasmen gedurende…
Het doel van deze studie is het optimaliseren van de dosering van olanzapine om de werkzaamheid te vergroten en het risico op bijwerkingen te verminderen. Eerst maken we hiervoor een PK model. Een soortgelijk model hebben we al eerder met succes…
1. Het verloop over tijd van inspanningscapaciteit, cardiale functie, pulmonale functie en spierkracht bepalen van kinderen en adolescenten met gecorrigeerde Tetralogie van Fallot (rToF) en te bekijken hoe deze variabelen aan elkaar en aan kwaliteit…
Primaire doelstellingen:1. Vaststellen van het verschil in gekwantificeerde microcalcificatie-activiteit op de TAVI klep, gedetecteerd met 18F-NaF PET als vroege marker van klepdegeneratie tussen patiënten met en zonder subklinische kleptrombose,…
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is een nadere evaluatie van de klinische werkzaamheid van de Atrial Shunt van Corvia bij symptomatische hartfalenpatiënten met een linkerventrikelejectiefractie (LVEF) >= 40% en een…
Met behulp van het OncoSil*-apparaat willen wij de veiligheid en haalbaarheid beoordelen van percutane RNT bij patiënten met niet-progressieve lokaal gevorderde alvleesklierkanker na ten minste twee maanden inductiechemotherapie.