Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd onderzoek van cabozantinib (XL184) versus placebo bij proefpersonen met levercelkanker die eerder zijn behandeld met sorafenib

Het doel van dit onderzoek is evaluatie van het effect van cabozantinib in vergelijking met placebo op de totale overleving bij proefpersonen met gevorderd HCC die eerder waren behandeld met sorafenib.

De effectiviteit van hormoonstimulatie voor het invriezen van eicellen of embryo*s bij vrouwen met borstkanker: alternatieve versus standaard stimulatie protocollen; de STIM-trial

Het effect van verschillende hormoonstimulatieschema's op het aantal eicellen verkregen na de punctie, waarbij hormoonstimulatie met tamoxifen of letrozol wordt vergeleken met standaard hormoonstimulatie .

Het toedienen van injecties met natriumthiosulfaat in het middenoor om ernstig gehoorverlies te voorkomen bij patiënten met een genetische variatie in het TPMT, COMT of LRP2 gen die behandeld worden met het antikanker middel cisplatine

Het primaire doel van het onderzoek is het voorkomen van ototoxiciteit bij patienten die met cisplatine behandeld worden.De secundaire doelen van het onderzoek zijn het vaststellen van de veiligheid van de toediening van de natriumthiosulfaat…

Diagnosticeren van cerebrale vasculitis met behulp van MRI metingen van de vaatwand van de hersenvaten op 7.0 tesla

We willen in deze studie onderzoeken of we met een extra gedetailleerde MRI scan van de hersenen en de bloedvaten de diagnose cerebrale vasculitis betrouwbaar kunnen stellen bij patiënten met klachten die passen bij cerebrale vasculitis Wij willen…

De behandeling van patienten met atrium fibrileren met hoge sympatische activiteit bij pulmonaal vene isolatie in combinatie met renale denervatie of pulmonaal vene isolatie alleen; een internationaal gerandomiseerde studie.

Primaire doelstelling is tweeledig:- Onderzoeken of RDN in combinatie met PVI AF voorkomt, in patiënten met AF en hypertensie of die tekenen hebben van sympatische overdrive.- Onderzoeken of RDN in combinatie met PVI meer succesvol is in het…

Bepaling van leverfunctie met Dynamische contrastversterkte MRI van de lever in patiënten gepland voor leverresectie - een pilotstudie.

- Het vergelijken van DCE-MRI van de lever met het leverspecifieke contrastmiddel Gd-EOB-DTPA met 99mTc-HBS in patienten ingepland voor leverresectie voor de bepaling van (regionale) leverfunctie.

De oorzaak en risicofactoren van atypische femur fracturen geassocieerd met bisfosfonaatgebruik

Het vaststellen van de risicofactoren en mogelijke onderliggende mechanismen van atypische femur fracturen, middels:- een database met gedetailleerde informatie om patiëntkarakteristieken te bepalen- een biobank met urine en bloed monsters van alle…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, PARELLEL-GROEP ONDERZOEK NAAR CARDIOVASCULAIRE EINDPUNTEN NA BEHANDELING MET ERTUGLIFLOZIN (MK8835/PF-04971729) IN PROEFPERSONEN MET TYPE 2 DIABETES MELLITUS EN VASTGESTELDE VASCULAIRE AANDOENING

Doelstelling: Het aantonen van de non-inferioriteit van ertugliflozin, vergeleken met een vergelijkingsgroep zonder ertugliflozin, in de tijd tot het eerste optreden van één van de factoren van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair…

Klinische Follow up studie van de Optimys Steel, met initiële RSA analyse

Het documenteren van de initiële stabiliteit van de Optimys steel door middel van RSA in de eerste 30 patiënten. Daarnaast wordt de lange termijn uitkomst van tenminste 150 patiënten gedocumenteerd.

De rol van cementering op component fixatie van een totale knie prothese (ACS)

Het primaire doel van het onderzoek is het meten van het verschil in migratie door middel van radiostereometrische analyse (RSA) voor de verschillende typen van fixatie. Het secundaire doel van de studie is het vergelijking van kwaliteit van leven…

Een open label, uit drie delen bestaand, fase I/II onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit te onderzoeken van de MEK-remmer GSK1120212, BRAF-remmer GSK2118436 en de anti-EGFR antistof Panitumumab bij patiënten met BRAF-mutatie V600E positieve dikke darm kanker

Deel 1 primaire doelstelling:Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en reeks van verdraagbare doseringen in patienten met BRAF-V600E mutatitie positieve colorectale kanker in 2 doses groepen:* dabrafenib + panitumumab* trametinib +…

Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het effect van ticagrelor tweemaal daags op de incidentie van cardiovasculaire sterfte, myocard infarct, of beroerte bij patienten met type 2 diabetes mellitus.

Het doel van deze studie is dan om aan te tonen dat ticagrelor [2 maal daags] ten opzichte van placebo een preventieve werking heeft ter voorkoming van cardivasculaire events bij patienten met DM II.

Een multi-center, open-label, niet-gecontroleerde fase II studie om de werkzaamheid en veiligheid van orale nilotinib te evalueren bij pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph + chronische myeloïde leukemie (CML) in de chronische fase (CP) of met Ph + CML in CP of versnelde fase (AP) resistent of intolerant voor ofwel imatinib of dasatinib

Het doel van de fase II studie is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetische parameters van nilotinib karakteriseren in een Ph + CML pediatrische patiëntenpopulatie (1 tot <18 jaar).

Visuele overname van de auditieve hersenen van pre- en postlinguaal doven

Het hoofddoel van het fMRI experiment is verschillen te meten in de hoeveelheid visueel opgewekte activatie in de auditieve cortex tussen dove en horende volwassenen, en tussen pre- en postlinguaal doof geworden volwassenen. Het hoofddoel van het…

Opereren in de onderbuik met navigatie

Primair: veiligheid en haalbaarheid van een in ons ziekenhuis ontwikkeld elektromagnetisch navigatiesysteem tijdens abdominale chirurgie.Secundair: evaluatie van accuratesse van dit systeem. Tijdens de procedure worden hanteerbaarheid en…

Een fase 3, muliticentra onderzoek ter beoordeling van de lange termijn veiligheid en effectiviteit van baricitinib bij patiënten met reumatoïde artritis.

Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de langdurige veiligheid en verdraagbaarheid van baricitinib bij patiënten die een eerder onderzoek naar baricitinib bij RA hebben voltooid. De beoordelingen van veiligheid en…

Simvastatine ter verbetering van symptomen, cognitie, metabool syndroom en bewegingsstoornissen bij patiënten met recent ontstane psychose.

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of simvastatine in combinatie met bestaande behandeling met antipsychotica een therapeutisch effect heeft, vergeleken met placebo. We verwachten een afname van symptomen zoals gemeten met de…

Fase II onderzoek met de BRAF-remmer dabrafenib alleen en samen met de MEK-remmer trametinib bij proefpersonen met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met de BRAF V600E mutatie (BRF113928)

Primair: overall response rate.Secundair: progressievrije overleving, responsduur, totale overleving, veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK).

EEN OPEN-LABEL VERLENGINGSONDERZOEK VOOR PROEFPERSONEN MET CHRONISCHE MYELOÏDE LEUKEMIE (CML) DIE EERDER HEBBEN DEELGENOMEN AAN BOSUTINIB-ONDERZOEK B1871006 OF B1871008.

De doelstellingen van het huidige onderzoek zijn:1. De behandeling met bosutinib op lange termijn mogelijk te maken voor patienten in de chronische of geaccelereerde fase van Ph+ CML die bosutinib hebben gehad tijdens een vorig, door Pfizer…

Een fase I klinische studie naar het therapeutisch vaccin hVEGF26-104/RFASE in patiënten met een gemetastaseerde solide tumor

Primair- Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van het therapeutische vaccin hVEGF26-104/RFASE.- Het bepalen van de effectieve dosis van hVEGF26-104/RFASE die nodig is om VEGF te neutraliseren in serum, gedefinieerd als een VEGF…