Zoeken naar een onderzoek

Exploratieve studie naar impliciet en expliciet leren van een schrijftaak in zeer vroeggeboren kinderen

Het eerste doel van deze studie is om verschillen in impliciet en expliciet motorisch leren te testen bij te vroeg geboren kinderen. Het tweede doel is om bij te vroeg geboren kinderen in de populatie zelf te meten wat de veronderstelde rol is van…

Hoog intensieve krachttraining bij type 2 diabetes mellitus: effecten op de regulatie van de bloedsuikerspiegel.

Primaire doelstelling:(1) Het bestuderen van de effectiviteit van een kortdurend hoog intensief krachttrainingsprogramma voor het verbeteren van de regulatie van de bloedsuikerspiegel bij mensen met T2DMSecundaire doelstellingen: (2) Het evalueren…

Onderzoek naar kwaliteit van leven en virologische en immunologische dynamiek in HIV-geïnfecteerde patiënten met onderdrukte virale load op tweede of verderelijns therapie die therapie wijzigen naar een eenmaal daags hoog genetisch barrière regime met boosted darunavir en dolutegravir;Eenvoudige titel in het Nederlands:
Onderzoek naar de kwaliteit van leven, het immuunsysteem en hiv in hiv-geïnfecteerde patiënten die met verschillende antivirale medicijnen in aanraking zijn geweest en bij onde

Het primaire doel is om de verandering van kwaliteit van leven na het wijzigen van de combinatietherapie naar gebooste DRV en DTG te onderzoeken. Secundaire doelen zijn het onderzoek van: 1) residuale virale replicatie, 2) virus productie vanuit…

School transition management in children with Autism Spectrum Problems

Both two transition management interventions will be effective in the reduction of the school transition problems of children with ASP. We have no hypothesis about which intervention will be most effective in the reduction of childhood…

Prospectieve studie naar uitkomsten in patienten met matig ernstige gecombineerde immuunstoornissen

Het primaire doel van de studie is om gegevens te verschaffen over het (natuurlijk) beloop bij pCID patienten onafhankelijk van het feit of zij wel of geen stamceltransplantatie ondergaan.Het primaire doel is om overleving, de frequentie van…

Fase II onderzoek van Pembrolizumab bij lymfoom van de hersenen (primair centraal zenuwstelsel lymfoom) teruggekeerd na eerdere behandeling

Primaire doelen:- evaluatie van het respons percentage rate (CR/PR) bij patienten behandeld met pembrolizumab voor recidief PCNSL na op hoge dosis MTX gebaseerde initiele behandeling-evaluatie van de veiligheid van pembrolizumab bij patienten met…

Een nieuwe echografische score voor stenoserende complicaties in de Ziekte van Crohn: elastografie, intrasvasculair en dunne darm contrast echografie gecombineerd.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of middels echografie en de verschillende gevorderde modaliteiten zoals contrast echografie en elastografie patiënten geïdentificeerd kunnen worden die eerder baat hebben bij een interventie dan…

Kwalificatie van beeldvormingsmethoden voor de beoordeling van interstitiële longziekte veroorzaakt door kankermedicijnen (ImageILD)

Het doel van de huidige studie is: Het kwalificeren van een objectief semi-kwantitatief CT beoordelingssysteem, waarmee gekeken wordt naar de correlatie tussen de relatieve verandering in de semi-kwantitatieve CT-score vanaf baseline tot 6 weken na…

Een fase Ib/II multicenter, gerandomiseerd, open-label onderzoek ter vergelijking van tepotinib (MSC2156119J) in combinatie met gefitinib versus chemotherapie als tweedelijnsbehandeling van deelnemers met MET-positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met EGFR-mutatie en die resistent zijn geworden voor eerdere behandeling met EGFR-tyrosine-kinaseremmer (EGFR-TKI)

Om te bepalen of de werkzaamheid in termen van progressievrije overleving (PFS, progression free survival) van tweedelijns tepotinib in combinatie met gefitinib beter is dan pemetrexed+cisplatine/carboplatine bij deelnemers met T790M-negatieve, MET…

Een gerandomiseerde open-label studie bij patiënten met onvoldoende respons op anti_TNFs om het mechanisme van response-weerstand op Rutuximab versus Tocilizumab in RA te onderzoeken (R4-RA)

Doel van het onderzoek is om erachter te komen of de aanwezigheid of afwezigheid van synoviale markers (bepaalde cellen in het gewrichtsslijmvlies) nauwkeurig kunnen voorspellen welke medicijn het beste bij de individuele patiënt past .

Een prospectief, multicenter, open-label, eenarmige onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en prestaties van het Harmony Aorta Stimulatie Systeem (HASS) voor de behandeling van hartfalen.

Veiligheid en werking van medical device HASS System onderzoeken bij patiënten met hartfalen.

Orthogonal polarization spectral (OPS) beeldvorming van de microcirculatie van het endometrium - een pilot studie.

Beoordelen of de architectuur en morfologie van de microcirculatie van het endometrium met de OPS scoop op een reproduceerbare wijze te beoordelen en beschrijven is.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, proof of concept, dosisescalatie onderzoek van middel BI 655066 bij patiënten met actieve artritis psoriatica

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken van klinische effectiviteit en veiligheid bij gebruik van onderzoeksmedicatie BI 655066 in vergelijking met een placebo ( een placebo is een middel zonder werkzame stof, een *nepmiddel*) in volwassenen met…

Microvolt T-golf alternans bij volwassenen met congenitale hartziekten: een voorspeller voor ventriculaire aritmieën

Primair doel: het vaststellen van de prevalentie van MTWA in volwassen met congenitale hartziekten die worden beschouwd als hoog risico voor ventriculaire ritmestoornissen en plotse hartdood.Secundaire doelen:- het klinische nut en de voorspellende…

EEN FASE 1B/2 OPEN-LABEL ONDERZOEK OM DE VEILIGHEID, KLINISCHE ACTIVITEIT, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN AVELUMAB* (MSB0010718C)TE EVALUEREN IN COMBINATIE MET ANDERE IMMUNOTHERAPIEËN VOOR KANKER BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE MALIGNITEITEN

Primaire doelstellingen• Fase 1b inloop: De veiligheid en verdraagbaarheid van één dosisniveau avelumab beoordelen in combinatie met toenemende dosisniveaus van andere immunomodulatoren in combinatie met één dosisniveau van avelumab bij patiënten…

Een fase Ib/IIa-, open-label, multicenter klinisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het humane anti-CD38-antilichaam MOR202 bij anti-PLA2R-antilichaampositieve membraneuze nefropathie (aMN) - M-PLACE

PRIMAIRE DOELSTELLING: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met MOR202 bij onderzoeksdeelnemers met aMN BELANGRIJKSTE SECUNDAIRE DOELSTELLING: Het beoordelen van de werking van MOR202 op anti-PLA2R-antilichamen in…

Open-label, multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagzaamheid van LOU064 op de lange termijn bij geschikte proefpersonen met chronische spontane urticaria die deel hebben genomen aan eerdere onderzoeken met LOU064

Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit op de lange termijn van LOU064 bij patiënten met CSU die hebben deelgenomen aan eerdere onderzoeken met LOU064.

Verbeteren van diagnose en voorspellen van uitkomst bij patiënten met ernstige bewustzijnsstoornissen (IMPROVE-DOC)

Het doel van het onderzoek is om meer objectieve informatie te verkrijgen over de integriteit van de hersenen en resterende cognitieve functies in patiënten met ernstige bewustzijnsstoornissen na ernstig hersenletsel. Daarnaast is het doel om…

Een open-label uitbreidingsonderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van padsevonil als adjuvante behandeling van focale aanvallen bij volwassen proefpersonen met medicatieresistente epilepsie

Doelstellingen:Primaire doelstellingHet beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van padsevonil (PSL), toegediend in individuele doses tussen 100 mg/dag en 800 mg/dag, als adjuvante behandeling voor proefpersonen met focale…

Een prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3 onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra, ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van masitinib in combinatie met riluzol versus placebo in combinatie met riluzol bij de behandeling van patiënten die lijden aan amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Het evalueren van de doeltreffendheid en veiligheid van twee doses masitinib als aanvullende therapie naast riluzol bij patiënten gediagnosticeerd met ALS