Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van abirateronacetaat plus prednison met of zonder abemaciclib bij patiënten met uitgezaaide, castratieresistente prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506777-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Deel 1: Bepalen van de RP2D van abemaciclib die veilig kan worden toegediend aan patiënten met mCRPC in combinatie met…

De diagnostische en voorspellende waarde van verschillende biomarkers in pancreassap en bloed in patiënten met pancreascarcinoom.

Omdat alvleesklierkanker in een vroeg stadium meestal geen klachten geeft, wordt het in de meerderheid van de patiënten pas in een gevorderd stadium ontdekt. Het doel van dit onderzoek is om de diagnostische en voorspellende waarde van verschillende…

Het MR-Linac protocol voor technische ontwikkeling van MR-geleide adaptieve radiotherapie.

Primair: de haalbaarheid testen van meerdere technieken en software voor MRI-geleide adaptieve radiotherapie op de Elekta Unity MRLSecundair: het registreren van acute grade >= 3 toxiciteit

Tranexaminezuur ter Voorkoming van een Operatie voor Chronisch Subduraal Hematoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514927-40-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de werkzaamheid van TXA op het voorkomen van een operatie voor cSDH.

Fase III-onderzoek naar docetaxel vs. docetaxel en radium-223 voor gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513867-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Vergelijk de algehele overleving van personen behandeld met docetaxel versuspatiënten behandeld met docetaxel plus…

Een open-label fase 1/2-onderzoek met dosisescalatie naar GEN3013 bij patiënten met recidiverend, progressief of refractair B-cellymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504802-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisescalatie doelstellingen:Primair* Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en RP2DSecundair* vaststellen van de…

Een fase II-onderzoek met één behandelgroep om tepotinib te onderzoeken bij gevorderde (plaatselijk geavanceerd of uitgezaaid) niet kleincellige longkanker met overslaande veranderingen in MET exon 14 (METex14) of MET-amplificatie (VISION)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512003-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cohort A (skipping mutaties in METex14):• Beoordelen van de werkzaamheid van tepotinib bij proefpersonen met gevorderde…

Onderzoek naar het effect van de Pocketirrigator bij de behandeling van peri-implantitis

Het doel van dit cohort onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van pocketirrigatie met een nieuw pocket irrigator apparaat voor de niet-chirurgische behandeling van peri-implantitis.

Stress kwetsbaarheid als voorspeller van cognitieve prestatie.

Doel van deze studie bestaat uit drie delen:i) Risico en beschermende factoren voor cognitieve achteruitgang onderzoek bij hoge en lage stress kwetsbare personen gedurende de gehele volwassen leeftijd. ii) Onderzoeken of individuen met hogere stress…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd inductieonderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab in proefpersonen met matig tot ernstig actieve Colitis Ulcerosa

Studie M16-067 bestaat uit twee deelonderzoeken:1) Het doel van substudie 1 is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van risankizumab te karakteriseren als inductietherapie bij personen met matig tot ernstig actieve ulceratieve colitis (…

Een prospectieve gerandomiseerde vergelijkende studie naar implantatie van de subcutane implanteerbare cardioverter-defibrillator met en zonder defibrillatietest.

In deze studie onderzoeken we of het weglaten van een defibrillatietest leidt tot gelijke behandeling van spontane aritmieën door de S-ICD. Daarnaast wordt in deze studie het scoremodel, de PRAETORIAN score, prospectief gevalideerd. Tenslotte…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd 52 weken durend onderhouds- en een open-label extensie onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab in proefpersonen met Colitus Ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506994-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie M16-066 bestaat uit drie deelonderzoeken:Deelonderzoek 1: Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderhoud Om…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase III-onderzoek ter vergelijking van norursodesoxycholinezuur-capsules met placebo bij de behandeling van primaire scleroserende cholangitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510200-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• De superioriteit aantonen van norursodesoxycholinezuur (norUDCA) ten opzichte van placebo bij de behandeling van…

Tremor bij demyeliniserende polyneuropathie, een studie naar de prevalentie, etiologie en karakteristieken van tremor bij demyeliniserende polyneuropathie

Middels dit onderzoek willen we primair de prevalentie van tremor bij verschillende vormen van demyeliniserende in kaart brengen. Daarnaast willen we de tremorkarakteristieken analyseren. Daarnaast zijn er de volgende secundaire doelen van het…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, FASE 3-VERGELIJKING VAN OP PLATINA GEBASEERDE THERAPIE MET TSR-042 EN NIRAPARIB VERSUS STANDAARDZORG MET OP PLATINA GEBASEERDE THERAPIE ALS EERSTELIJNSBEHANDELING VAN NIET-MUCINEUZE EPITHELIALE EIERSTOKKANKER IN STADIUM III OF IV

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510605-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• De progressie-vrije overleving (PFS) vergelijken van geprogrammeerde dood-ligand 1 (programmed death-…

Respons evaluatie van lymfklierkanker na orgaantransplantatie met 18F-FDG-PET/CT en minimale restziekte, een multicenter multinationaal haalbaarheidsonderzoek

1 - Vaststellen van de haalbaarheid van MRD-detectie met behulp van next generation sequencing (NGS) op circulerend tumor-DNA (ctDNA) van PTLD-patiënten met behulp van een genpaneel dat eerder werd gebruikt in diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL…

XIENCE 28 Wereldwijde studie

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid van dubbele antiplaatjes therapie (DABT) gedurende slechts 1 maand (minimaal 28 dagen) in proefpersonen met een hoog risico op bloeding die een percutane coronaire interventie hebben…

Een fase II/III gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van BI655130 inductie therapie bij patienten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa die hebben gefaald op eerdere biologische therapie.

Protocol hoofdstuk 2.1 en 2.2De belangrijkste doelstellingen zijn:- Aantonen van klinische activiteit van BI655130 (spesolimab) en dosering bij patienten met matige tot ernstige colitis ulcerosa die gefaald hebben op eerdere behandeling met…

GIGA Studie: Verbeteren zuivel ingrediënten de weerstand tegen een voedselinfectie met een verzwakte E. coli stam?

Doel van de GIGA studie is om te onderzoeken of een minimaal bewerkt melkproduct in staat is om de veranderingen in gerapporteerde frequentie van de ontlasting en maag-darm klachten die geïnduceerd worden door de diarree-veroorzakende E. coli te…

Effecten van acetazolamide op intracraniale druk bij glaucoom

Het primaire doel is om veranderingen in ICP te evalueren als gevolg van acetazolamide met behulp van een niet-invasieve methode van ICP-meting en om dit te vergelijken met veranderingen in IOP. Gezonde controles zullen worden gebruikt om elk effect…