Zoeken naar een onderzoek

Longitudinaal Europees Autisme Project (LEAP). Follow-up-2 (meetpunt-3)

1. Identificeren van biomarkers en technieken (neuroimaging, eye-tracking, cognitie, biochemie, proteomics, genetica, etc) die gebruikt kunnen worden om patienten met ASS te stratificeren in biologisch meer homogene subgroepen en/of de klinische…

SARSLIVA: bruikbaarheid van speeksel voor COVID-19 diagnose; een huishouden onderzoek

Het doel van dit onderzoek is te bepalen of in speeksel het SARS-CoV-2 (coronavirus) net zo goed gevonden kan worden dan in de standaard neus- en keeluitstrijkjes. Daarnaast onderzoeken we of we ook in pre- of asymptomatische huisgenoten het virus…

Bepaling van plasma oxaalzuur en glycolzuur bij patiënten met chronisch nierfalen (CKD stadium 4 en 5).

In dit onderzoek worden oxaalzuur en glycolzuur gemeten bij dialysepatiënten ongeacht de oorzaak voor eindstadium nierfalen. Bij patiënten met primaire hyperoxalurie is dit onderdeel van de standaard klinische zorg. Bij andere patiënten worden deze…

Effectiviteit en veiligheid van orale semaglutide versus placebo beide in combinatie met metformine en/of basale insuline bij kinderen en adolescenten met type 2 diabetes

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506923-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairOm de superioriteit van orale semaglutide te bevestigen bij de maximaal getolereerde dosis * (3 mg, 7 mg of 14 mg) versus…

Een open-label, gerandomiseerde, klinische studie naar het gebruik van teicoplanine als infectieprofylaxe bij kinderen met acute myeloïde leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506546-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Safety run-in:Primaire doel: De veiligheid beoordelen van i.v. teicoplanine profylaxe, toegediend op 3 dagen per week met een…

Virtual Reality (VR) ter reductie van angst bij kinderen op de gipskamer

Hoofddoel:Het primaire doel van deze studie is om het verschil in angstniveaus te evalueren bij kinderen in de gipskamer met of zonder afleiding met een VR-bril.Primaire uitkomstparameter:De angstscore van het kind direct na de gipsbehandeling, met…

Een fase-3, open-label, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van darvadstrocel bij de behandeling van complexe perianale fistels bij pediatrische patiënten met de ziekte van Crohn gedurende 24 weken en een verlengde vervolgperiode voor een totale periode van maximaal 52 weken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503973-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de werkzaamheid van darvadstrocel bij gecombineerde remissie in week 24 voor de behandeling van complexe…

Post trial access Bumetanide voor ontwikkelingsstoornissen

1. Aanbieden van bumetanide post-trial access aan kinderen met NDDs.2. Bumetanide-cohortgegevens met onze bestaande RCT-gegevens vergelijken in termen van effectiviteit van de behandeling, door randomisatie testen. 3. Testen hoe EEG biomarker…

Een fase Ib onderzoek met Vyxeos® (liposomaal daunorubicine en cytarabine) in combinatie met Clofarabine bij kinderen met recidief of refractaire acute myeloide leukemie, ITCC-092

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508050-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:•Het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van Vyxeos®/CPX-351 in combinatie met clofarabine in kinderen en jonge…

Vroege interventie en het voorspellen van behandeleffect bij kinderen met een specifieke fobie: een combinatie van de één-sessie-behandeling met een mobiele applicatie

De primaire vraagstelling van deze studie is: Wat voegt een nieuw ontwikkelde, op theorie gebaseerde, gepersonaliseerde app toe aan de effectiviteit van de bestaande one-session treatment (OST) behandeling op de korte en lange termijn, in termen van…

Gepersonaliseerde Azitromycine/metronidAZole in combinatie met standaard inductie therapie, voor het bereiken van een microbioom structuur en metagenoom veranderingen geassocieerd met aanhoudende remissie bij kinderen met ziekte van Crohn: een pilot studie

Het primaire doel is het evalueren van de potentiële werkzaamheid van gepersonaliseerde adjunctieve antibiotische therapie voor het handhaven van de klinische remissie bij pediatrische patiënten die CDED-inductietherapie ondergaan voor milde tot…

Continue versus intermitterend voeden in kritiek zieke kinderen: een Proof-of-concept

De belangrijkste onderzoeksdoelstellingen voor de proof-of-concept studie zijn het aantonen van de haalbaarheid en de veiligheid van een dagelijkse voeden/vasten cyclus bij kritiek zieke kinderen. Hierbij willen we in verschillende leeftijdsgroepen…

Prospectieve studie naar de prevalentie van en risicofactoren voor gehoorschade bij kinderen tijdens hun behandeling voor kanker.

Primaire doel:-Het vaststellen van de prevalentie van gehoorverlies, dat ontstaat tijdens kinderkankerbehandeling, in een nationaal prospectief cohort van 600 kinderen met een solide tumor of tumor van het centrale zenuwstelsel.Secundaire doelen:-…

BRAVOO studie
Betere herkenning van Reactieve Artritis bij kinderen ter Voorkoming van Overbehandeling en Onnodige zorgconsumptie

Het doel van deze studie is om de bekende en onbekende pathogenen van reactieve artritis te onderzoeken bij kinderen van zes maanden tot 18 jaar oud. We zullen middels een gestructureerde benadering diagnostiek afnemen om een evidence-based…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDIE OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGZAAMHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN RO7248824 TE ONDERZOEKEN BIJ DEELNEMERS MET ANGELMAN SYNDROOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514797-45-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOEL:- Om het (lange termijn) veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van RO7248824 te beoordelen.SECUNDAIRE DOELSTELLING…

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, ACTIEF GECONTROLEERD, MULTICENTER FASE III-ONDERZOEK VOOR HET EVALUEREN VAN DE WERKZAAMHEID EN DE VEILIGHEID VAN CROVALIMAB VERSUS ECULIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET PAROXISMALE NACHTELIJKE HEMOGLOBINURIE (PNH) DIE MOMENTEEL WORDEN BEHANDELD MET COMPLEMENTREMMERS

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506526-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van crovalimab te evalueren in vergelijking meteculizumab

Een open-label uitbreidingsonderzoek ter beoordeling van de langetermijn veiligheid van ZX008 (Fenfluramine hydrochloride) orale oplossing als een adjunctieve behandeling voor toevallen bij patiënten met zeldzame epileptische stoornissen, zoals epileptische encefalopathieën waaronder Dravetsyndroom en het Lennox-Gastaut syndroom

Beoordeling van de langetermijn veiligheid van ZX008 (Fenfluramine hydrochloride) orale oplossing als een adjunctieve behandeling voor toevallen bij patiënten met zeldzame epileptische stoornissen, zoals epileptische encefalopathieën waaronder…

Het lange termijn effect van gebruik van zoetstoffen en zoetheid versterkers op de gezondheid, obesitas en veiligheid

Het algemene doel van deze studie is om zowel de werkzaamheid als de veiligheid van gecombineerd en langdurig gebruik van zoetstoffen en zoetheid versterkers - als onderdeel van een gezond dieet - te onderzoeken bij een populatie van volwassenen en…

Minipuberteit onderzoek bij het syndroom van Turner

In dit onderzoek vergelijken we de aanwezigheid van geslachtshormonen (LH, FSH, AMH, inhibine B, testosteron en oestradiol), tijdens het eerste levensjaar, tussen meisjes met en meisjes zonder het syndroom van Turner.

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde fase II-studie om de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van sonlicromanol te onderzoeken bij kinderen met genetisch bevestigde mitochondriale aandoeningen ("KHENERGYC").

Evalueren van het effect van sonlicromanol op de ernst van motorische symptomen bij kinderen met genetisch bevestigde mitochondriale aandoeningen die oxidatieve fosforylering beïnvloeden gedurende een behandelingsperiode van 6 maanden met behulp van…