Zoeken naar een onderzoek

Een Fase 1, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, eerste keer in de mens studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, afbraak en werking van enkele oplopende doseringen GAL-475 bij gezonde mannelijke vrijwilligers en mannelijke deelnemers met slaapapneu te onderzoeken

Primair doel:Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van enkelvoudige oplopende doses GAL-475 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.Secundair doel:Om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van enkelvoudige doses GAL-475 bij…

Een prospectieve studie met 18F-DCFPyL PET/CT-beeldvorming bij biochemisch gerecidiveerde prostaatkanker (PHYTON)

Het primaire studie doel is om:- De per-patiënt detectie ratio te vergelijken van 18F-DCFPyL PET/CT versus die van 18F-FCH PET/CT.De secundaire doelen zijn het bepalen van:- De impact op de patiënten behandeling/management.- De detectie ratio van…

CRyoballonAblatie versus mediCamenteuze thErapie bij patiënten met HartFalen en atriumfibrilleren: een multicenter gerandomiseerde klinische studie, de RACE-8-HF trial

Het doel is om de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van vroege AF-ablatie met de cryoballon te vergelijken met standaard (medicamenteuze) therapie bij patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie.

Online cognitieve gedragstherapie voor het verminderen van klachten bij mensen van wie een dierbare is overleden ten tijde van de pandemie

In deel 1 van de studie is het primaire doel om de effectiviteit van onbegeleide online CGT (vs. een wachtlijstgroep) te evalueren m.b.t. afname van PRCS, PTSS en depressie symptoomniveaus voor mensen die een dierbare hebben verloren ten tijde van…

Het effect van methenamine hippuraat op het verminderen van antibiotica voorschriften voor nieuwe episodes van urineweginfecties in oudere vrouwen met recidiverende urineweginfecties- een triple-geblindeerde, gerandomiseerde placebo-gecontroleerde fase IV studie.

Primair: onderzoeken of inname van methenamine hippuraat het antibioticagebruik voor recidiverende urineweginfecties vermindert (gemeten als het aantal antibioticavoorschriften)Secundair:onderzoeken of methenamine hippuraat een langdurig effect…

Klinisch onderzoek om de werking en veiligheid van de Ambu® aScope * 4 Cysto en aView Urologia voor flexibele cystoscopie te onderzoeken.

Onderzoek naar de performance/de prestaties van Ambu® aScope * 4 Cysto en aView * Urologia voor directe visualisatie en behandeling van de urethra en de blaas.Evaluatie van de patiënttolerantie voor de procedure En evaluatie van de benodigde…

Fase III-onderzoek betreffende Isatuximab-Carfilzomib-Lenalidomide-Dexamethason (Isa-KRd) versus Carfilzomib-Lenalidomide-Dexamethason (KRd) bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met multipel myeloom die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie (IsKia TRIAL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513422-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel-Het vergelijken van de mate van negativiteit van Minimal Residual Disease (MRD) gemeten met NGS tussen Isa-KRd en…

Een veiligheids-, verdraagbaarheid- en farmacokinetische studie van enkelvoudige en meervoudige doses LY3473329 bij gezonde proefpersonen.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel LY3473329 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre LY3473329 in het lichaam…

EEN FASE III - GERANDOMISEERDE, OPEN-LABEL STUDIE IN MEERDERE CENTRA MET ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1-ANTILICHAAM) PLUS BEVACIZUMAB VERSUS ACTIEVE OPVOLGING ALS ADJUVANTE BEHANDELING BIJ PATIËNTEN MET HEPATOCELLULAIR CARCINOOM MET HOOG RISICO OP RECIDIEF NA CHIRURGISCHE RESECTIE OF ABLATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504303-86-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van adjuvante therapie met atezolizumab evalueren plus bevacizumab vergeleken met…

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO-GECONTROLEERDE STUDIE VAN ATEZOLIZUMAB PLUS CARBOPLATINE EN ETOPOSIDE MET OF ZONDER TIRAGOLUMAB (ANTI-TIGIT ANTILICHAAM) IN PATIËNTEN MET ONBEHANDELDE GEVORDERDE KLEINCELLIGE LONKANKER

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van tiragolumab plus atezolizumab en carboplatin en etoposide (CE) te evalueren in vergelijking met placebo plus atezolizumab en CE bij patiënten met onbehandelde gevorderde kleincellige longkanker (ES-…

Een dubbelblinde, placebogecontroleerde, gerandomiseerde klinische farmacologische studie om het preventie-effect en het herstelbevorderende effect van een eenmalige subcutane toediening van GYM328 op in onbruik spieratrofie te evalueren bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

see English

Intestinale imidazol propioNaaT productiE na histiDinE gebruik bij gezonde en type 2 Diabetes mellitus mannen: rol van intestinale microbiota; INTENDED-studie

Middels dit onderzoek willen wij onze hypothese bevestigen dat hoge histidine gehaltes in het dieet tot ImP verhoging en verslechterde glucose regulatie leidt en of er verschillen zijn tussen etniciteiten. Verder willen wij de rol van darmmicrobiota…

Klinische vervolgstudie na het in de handel brengen van het POLARx cardiaal cryoablatiesysteem

primair objectief: Dit is een klinische vervolgstudie na introductie op de markt (Post Market Clinical Follow-up) dat is ontwikkeld om het continue veiligheids- en effectiviteitsprofiel van het cardiale cryoablatiesysteem van Boston Scientific vast…

Een 26 weken durende studie waarin de werkzaamheid en de veiligheid van eenmaal wekelijkse insuline icodec en eenmaal dagelijks insuline glargine 100 eenheden/ml wordt vergeleken, beide in combinatie met maaltijdinsuline met of zonder niet-insuline anti-diabetische geneesmiddelen, bij patienten met type 2 diabetes met een basaal-bolusregime.

Primaire doelstellingOm de werkzaamheid op de glykemische controle van eenmaal wekelijks insuline icodec in combinatie met insuline aspart, met of zonder niet-insuline anti-diabetische geneesmiddelen, aan te tonen in patiënten met T2D op een basaal-…

Open-label extensie fase IIIb/IV onderzoek van 56 weken met 1 arm naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab 6mg bij behandeling op geleide van ziekteverschijnselen met een maximaal behandelingsinterval van 20 weken van patiënten met natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie die de CRTH258A2303 (TALON) studie hebben afgerond.

Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van brolucizumab in een Treat- to-Control (TtC)-behandelschema met maximale behandelingsintervallen tot 20 weken voor de behandeling van patiënten met neovasculaire (natte…

Een gerandomiseerd, dubbel-blinde, fase 3, placebogecontroleerd onderzoek naar neoadjuvante-adjuvante durvalumab en FLOT-chemotherapie gevolgd door adjuvante durvalumab bij patiënten met operatief verwijderbare maag- en maag-slokdarm kanker (MATTERHORN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507338-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de 'Event Free survival' (EFS)Belangrijkste…

Haalbaarheidsonderzoek: Introductie van draagbare slaap- en activiteitmeters "wearables" bij heupfractuurpatiënten (75+) toegepast gedurende de ziekenhuisopname

Haalbaarheidsonderzoek naar de toepassing van wearables gedurende de hele ziekenhuisopname (met een maximum van 7 etmalen) onder oudere (75+) heupfractuurpatiënten. Haalbaarheid is gedefinieerd door drie onderdelen: 1) Macro haalbaarheid - het…

Behandeling van leveruitzaaiingen van darmkanker met chemotherapie via het infuus en chemotherapie direct in de lever met een chemopomp.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515525-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van HAIP-chemotherapie (floxuridine) vast te stellen in combinatie met standaard…

Immunomonitoring van stabiele niertransplantatiepatiënten die behandeld worden met 3 immunosuppressieve middelen

1. Om het niveau van immunosuppressie bij individuele niertransplantatiepatiënten te bepalen, op basis van celgebaseerde ex vivo PD-uitleesmaten, gedurende een kort tijdvenster (één dag);2. Om het verband tussen het in vitro PD-effect en het ex vivo…

Een fase-3b, open-label behandeling verlengingsstudie naar upadacitinib voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis die de behandeling in studie M16-046 hebben doorlopen.

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van upadacitinib op lange termijn te beoordelen bij volwassen personen met matige tot ernstige atopische dermatitis die met succes de behandeling in het M16-046-onderzoek hebben voltooid. De…