Zoeken naar een onderzoek

Een prospectieve, open-label, fase 3-uitbreiding van fase 3-onderzoeken in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat als aanvullende behandeling bij proefpersonen met het syndroom van Dravet of het syndroom van Lennox-Gastaut (ENDYMION 2)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502802-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat bij toediening als…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van 6 maanden om de werkzaamheid, veiligheid en PK/PD van een voor leeftijd en lichaamsgewicht aangepast oraal finerenone regime, in aanvulling op een ACEI of ARB, voor de behandeling van kinderen van 6 maanden tot <18 jaar met chronische nierziekte en proteïnurie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504884-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is te weten te komen of finerenon in combinatie met hetzij een ACE-remmer, hetzij een ARB de…

Dutch (Netherlands)
Een open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van odevixibat (A4250) op de lange termijn bij patiënten met het syndroom van Alagille (ASSERT-EXT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509028-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen van een duurzaam effect van odevixibat op pruritus bij patiënten met ALGS die onderzoek A4250-012 (ASSERT) hebben…

multicenter Cardiologie Monitoring Platform: mCMP-registry

Het optimaliseren van (vroegere) diagnose en risico-stratificatie van (vroege) cardiomyopathie fenotypen, en het beter begrijpen van onderliggende pathofysiologische processen.

Pepermuntolie als behandeling voor Prikkelbare Darm Syndroom of Functionele Buikpijn in kinderen: de MINT studie

Doel van de Mint studie is te onderzoeken wat de effectiviteit van pepermuntolie capsules is ten opzichte van placebo capsules in het reduceren van de buikpijnintensiteit bij deze kinderen. Daarnaast onderzoeken we het effect van…

Vroege onaangepaste schema*s en modi bij anorexia nervosa vergeleken met bulimia nervosa/eetbuistoornis

Deze studie onderzoekt vroege onaangepaste schema's en modi in functie van eetstoornis subtype en gedrag, zoals braken, laxeermiddelenmisbruik, vasten, frequentie van eetbuien en BMI.

Fase 3 gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek van AAV5-hRKp.RPGR voor de behandeling van X-gebonden Retinitis pigmentosa geassocieerd met varianten in het RPGR-gen

Primair:Het beoordelen van het effect van bilaterale behandeling met AAV5-hRKp.RPGR op functioneel zicht te beoordelen , zoals gemeten met de visiegestuurde mobiliteitsbeoordeling.Secundair:Het beoordelen van de veranderingen na toediening van de…

OPEN-LABEL INDUCTIE- EN ONDERHOUDSONDERZOEK VAN ORALE CP-690,550 (TOFACITINIB) BIJ KINDEREN MET MATIGE TOT ERNSTIGE ACTIEVE COLITIS ULCEROSA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509694-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling(en):• De werkzaamheid evalueren van tofacitinib op basis van remissie bij pediatrische proefpersonen met…

Farmacokinetiek van tezacaftor-ivacaftor (Symkevi) en elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (Kaftrio) behandeling in kinderen met cystische fibrose

Deze studie heeft tot doel het farmacokinetische profiel en IIV van geneesmiddelblootstelling in plasma te evalueren bij kinderen (leeftijd 6-17 jaar) die (elexacaftor-)tezacaftor-ivacaftor krijgen.Secundaire doelstellingen zijn om de relatie tussen…

Een langetermijn, open-label opvolgingsonderzoek van tofacitinib voor de behandeling van juveniele idiopathische artritis (JIA)

Primair* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van tofacitinib voor de behandeling van de tekenen en symptomen van JIA.Secundair* De secundaire doelstelling van dit onderzoek…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek van 52 weken naar de klinische werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab (QGE031) bij de vermindering van de gevoeligheid voor pinda*s bij patiënten met een pinda-allergie

Het doel van deze Fase 3 studie is het evalueren van de veiligheid en klinische werkzaamheid van 240 mg en 120 mg subcutaan gegeven ligelizumab om de 4 weken, om bescherming te verzekeren tegen allergische reactie door vermindering van de…

Protocol voor uitgebreide toegang tot abrocitinib voor de behandeling van adolescenten en volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Primair:Het verschaffen van toegang tot abrocitinib voor adolescente en volwassen patiënten met of zonder topische achtergrondtherapie en onvoldoende behandelopties als gevolg van onvoldoende respons op of intolerantie voor beschikbare goedgekeurde…

De glutamaat/GABA balans als nieuw therapeutisch target voor behandeling van psychotische en cognitieve symptomen in 22q11.2 deletie syndroom.

Het doel primaire doel van deze studie is om de effecten van behandeling met riluzol op de glutamaat/GABA balans in de hersenen te onderzoeken. Het secundaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van riluzol te onderzoeken voor de behandeling…

FIREFLY-1: Een open-label fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de orale Pan-RAF-remmer DAY101 bij pediatrische patiënten met RAF-gewijzigd, recidiverend of progressief laaggradig glioom en gevorderde vaste tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510691-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van arm 1 is het evalueren van het totale responspercentage (ORR) zoals bepaald door een onafhankelijke…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van lebrikizumab in combinatie met uitwendig toegepaste corticosteroïden bij volwassenen of adolescenten met matige tot ernstige atopische dermatitis bij wie de aandoening niet adequaat gecontroleerd wordt met ciclosporine of voor wie ciclosporine medisch niet raadzaam is

Om de werkzaamheid van lebrikizumab te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met ciclosporine of voor wie ciclosporine medisch niet aan te raden is tot week 16

De fucosylering van antistoffen in een multi-inflammatoir syndroom bij kinderen na een SARS-CoV-2 infectie

Om de antistof reactie als ziekte modificerende factor bij COVID-19 te bestuderen, dit doen we door te kijken naar de samenstelling, kwaliteit en interactie met immuunreceptoren van de anti-CoV antistof.

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van adeno-geassocieerd
Virus serotype 8 (AAV8)-gemedieerde genoverdracht van humaan ornithinetranscarbamylase
(OTC) bij patiënten met laat optredende OTC-deficiëntie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514337-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet evalueren van de werkzaamheid van DTX301 op de verbetering van de OTC-functie door het handhaven van veilige plasma-…

High Flow Nasal Cannula therapie voor kinderen met astma

Aantonen dat het herstel na een bronchoprofocatietest sneller gaat met HFNC vergeleken met herstel zonder interventie.

Een 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbeldummy, multicenter, non-inferioriteitsstudie met parallelle groepen waarin het aantal exacerbaties, aanvullende maatregelen voor astmacontrole en veiligheid werden beoordeeld bij volwassen en adolescente deelnemers aan ernstige astma met een eosinofiel fenotype behandeld met GSK3511294 (depemokimab) vergeleken met mepolizumab of benralizumab

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510230-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van GSK3511294 100 mg (SC) elke 26 weken ten opzichte van het behoud van bestaande…

Een fase 3 open-labelonderzoek in meerdere centra naar de langetermijn veiligheid en werkzaamheid van intraveneuze recombinante coagulatiefactor VIII Fc-von Willebrand Factor-XTEN fusieproteïne (rFVIIIFc-VWF-XTEN; BIVV001) bij eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508929-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om de veiligheid van BIVV001 op de lange termijn te evalueren bij hemofilie type A patiënten die eerder behandeld zijn met…