23 resultaten
1. Onderzoek naar de mogelijkheid om gynaecologische maligniteiten en endometriose op te sporen in (zelf) uitstrijkjes en bloed van vrouwen met gynaecologische kanker of endometriose, met behulp van MeD-seq en MeD-scan assays, om nieuwe betrouwbare…
Het doel van deze studie is te bepalen of multiparametrische MRI (mpMRI) van de blaas in combinatie met een poliklinische biopsie voor histologische bevestiging, een veiligere, goedkopere, snellere, en daarmee kosteneffectieve manier is om…
Om het werkingsmechanisme van OA te begrijpen voor de behandeling van de novo, ernstig verkalkte coronaire laesies voorafgaand aan het plaatsen van een stent met behulp van optische coherentietomografie (OCT) en om stentexpansie te beoordelen, op…
Deze traditionele haalbaarheidsstudie beoogt op de volgende twee manieren informatie te verstrekken voor een toekomstige registratiestudie. Ten eerste beoogt het de evaluatie van het potentieel van neurale gezondheidsmetriek, geactiveerd door FMS,…
Onderzoeken van het effect en de kosten effectiviteit van transmurale multidisciplinaire farmacotherapeutische zorg ten opzichte van standaard medicatiezorg.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT…
In dit onderzoek kijken we naar de effecten van een speciaal dieet van vijf dagen op het hart bij vrouwen met borstkanker. Het dieet bevat 30% minder calorieën en 70% minder eiwitten dan normaal. We willen weten of dit dieet kan helpen om…
Het doel is om het effect van een cerclage bij vrouwen met een tweelingzwangerschap en een asymptomatische korte cervix (<25 mm) of ontsluiting, op het aantal extreme vroeggeboortes <28 weken amenorroeduur.
Het doel van de huidige observationele multicenter pilotstudie is om te onderzoeken of een 8 weken durende Acceptance and Commitment groepstherapie voor jongeren met ASS een effectieve interventie is om adaptieve emotieregulatie, psychologische…
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Intrepid* TMVR transfemorale systeem (TF-systeem) van Medtronic bij patiënten met matig-tot-ernstige of ernstige symptomatische mitralisregurgitatie, of matige symptomatische…
Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.
Het hoofddoel van de SOPI-studie is het selecteren van de HRD-test die de langste PFS op PARP-i bij niet-BRCA1/2 EOC-patiënten het beste voorspelt, om patiënten die baat zullen hebben bij een PARP-i adequaat te kunnen selecteren. …
Het primaire doel van de huidige pilotstudie is het beoordelen van de haalbaarheid van selectie-methoden om individuen te identificeren met een cam-afwijking, maar zonder tekenen heupartrose.Secundaire doelstellingen omvatten a) de…
Het doel van het onderzoek is om postamputatiepijn (fantoompijn en stomppijn) 1 jaar na een amputatie van de onderste extremiteiten te vergelijken tussen standard neurectomie en TMR.
Het doel van dil klinische onderzoek is om de veiligheid en klinische werkzaamheid van het VDyne System bij de behandeling van matige tot ernstige Tl le evalueren.
Het doel van de centrale studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van IMPEDE-FX RapidFill voor het verhogen van het percentage proefpersonen met krimp van de abdominale aorta-aneurysmazak bij gebruik als aanvulling op on-label EVAR…
Het doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat er geen nieuwe veiligheids- en prestatie-uitkomsten zijn voor deelnemers die het Axonics SNM System INS Model 4101 ontvangen voor de behandeling van OAB en FI. Het enige opmerkelijke verschil…
Het ontrafelen van de 'mazelenparadox' door diepgaande karakterisering van het immuunrepertoire voor en na natuurlijke mazelen of mazelenvaccinatie.
Het doel van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit van de stent te evalueren. We zullen speciale aandacht verlenen aan recidiverende dysfagie, migratie en pijn.
Het hoofddoel is het beoordelen van de effectiviteit van SZ+ in een bijna real-life setting van een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) bij 930 vrouwen met obesitas, met CVMD-score als primaire uitkomstmaat. Het secundaire doel is het…