Zoeken naar een onderzoek

Open label multicenter vervolgonderzoek naar de effecten op de lange termijn bij kinderen en jongeren die behandeld worden met Tafinlar (dabrafenib) en/of Mekinist (trametinib) (CDRB436G2401)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509276-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de veiligheid op de lange termijn van een behandeling met dabrafenib, trametinib of de combinatie van…

Een haalbaarheidsstudie voor een sportinterventie ter bevordering van sociale integratie bij jongeren met een eerste psychose

Ter voorbereiding van een grotere interventiestudie is het doel van de huidige haalbaarheidsstudie het testen en verbeteren van een gepersonaliseerde sport (psychomotorische therapeutische) interventie voor jongeren in een eerste psychose.

Guideline-Informed Treatment for Personality Disorders Jeugd: het onderzoeken van de haalbaarheid van een generiek behandelkader voor adolescenten met een kwetsbare persoonlijkheidsontwikkeling.

De huidige studie is een voorbereidende haalbaarheidsstudie. Het doel van de studie is enerzijds de haalbaarheid van de GIT-PD Jongeren interventie te onderzoeken, en anderzijds de haalbaarheid van een multicentre onderzoeksopzet na te gaan. Meer…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van emactuzumab vs. placebo bij deelnemers met tenosynoviale reusceltumor

primair:Beoordeling van het behandeleffect van emactuzumab op het objectieve responspercentage (ORR) 6 maanden na de start van de therapie in de geblindeerde fase in vergelijking met placebo.Secundair:het effect van emactuzumab op klinische…

Multicenter, prospectieve trial voor extracraniële maligne kiemceltumoren inclusief een gerandomiseerde vergelijking tussen carboplatine en cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507582-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE DOELSTELLINGENDe primaire doelstelling van MAKEI V is om in een gerandomiseerde vergelijking na te gaan of de…

Beperking van bloedverlies bij osteotomieën rond de heup bij kinderen
- Een gerandomiseerde trial met tranexaminezuur -

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516324-34-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van (vermindering van) per-operatief bloedverlies bij pre-operatieve toediening van TXA vs. placebo bij kinderen die…

Automatische spraak analyse bij psychose

Het doel van deze studie is om akoestische kenmerken van spontane spraak te combineren met resultaten van tests op verschillende taalniveaus, b.v. het Diagnostisch Instrument voor Milde Afasie (DIMA), om te bepalen welke aspecten in spraak het meest…

Topisch hemostatisch middel Arista* AH vergeleken met neustampons na conchachirurgie: een prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het primaire doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om te onderzoeken of patiënten die met Arista* AH worden behandeld minder postoperatieve klachten hebben na conchachirurgie in vergelijking met patiënten die worden behandeld met…

Fase 3-, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van apitegromab (SRK-015) bij patiënten met later optredende spinale spieratrofie die als achtergrondtherapie nusinersen of risdiplam krijgen (SAPPHIRE)

Primaire doelen-Beoordeel de werkzaamheid van apitegromab in vergelijking met placebo met behulp van de HFMSE bij patiënten van 2 tot en met 12 jaarHoofdzakelijke secundaire doelen-Beoordeel de werkzaamheid van apitegromab in vergelijking met…

Een open-label, eenarmig fase 3-onderzoek van 52 weken om de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab SC te onderzoeken bij deelnemers van 6 tot 17 jaar met hypereosinofiel syndroom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510110-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:- Evaluatie van de werkzaamheid van mepolizumab SC om de 4 weken toegediend aan deelnemers in de leeftijd van 6…

Mate van progressie in PCDH15-gerelateerde retinale degeneratie bij Usher Syndroom 1F ( RUSH1F)

1. Rapporteren van het natuurlijk beloop van netvlies degeneratie in patiënten met biallelische mutaties in het PCDH15 gen.2. Identificeren van sensitieve structurele en functionele uitkomstmaten voor gebruik in toekomstige multicenter klinische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar galcanezumab bij jongvolwassen patiënten van 12 tot en met 17 jaar met chronische migraine - het REBUILD-2-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505835-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. primairOm de superioriteit van galcanezumab versus placebo aan te tonen bij de preventie van migraine bij een adolescente…

Interoceptieve vaardigheden bij adolescenten met anorexia nervosa

Het doel van deze studie is het onderzoeken van interoceptive vaardigheden bij adolescenten met anorexia nervosa. Om dit multidimensionele construct te onderzoeken, worden de interoceptieve vaardigheden onderverdeeld in drie componenten:…

Effectiviteit en Werkingsmechanismes van Schematherapie voor Patiënten met een Therapieresistente Depressie

Hoofdvraag:Zorgt groepsschematherapie voor een vermindering van depressieve symptomen wanneer symptoomverandering tijdens de behandeling wordt vergeleken met het symptoomniveau op baseline?Deelvragen:Zorgt groepsschematherapie voor een vermindering…

Een open-label fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van
elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor bij proefpersonen met cystische fibrose met niet-F508del-CFTR-genotypen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515637-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van elexacaftor (ELX)/tezacaftor (TEZ)/ivacaftor (IVA)

Klinische- en kosteneffectiviteit van groepschematherapie bij complexe eetstoornissen: de GST-EAT studie.

Het doel van het huidige project is om de klinische en kosteneffectiviteit van GST te onderzoeken voor patiënten met een eetstoornis (d.w.z. anorexia nervosa, boulimia nervosa, anders gespecificeerd), die waarschijnlijk onvoldoende zullen profiteren…

EPIPAIN studie: Radiofrequente therapie (448 kHz) voor persisterende pijnklachten na een episiotomie - een haalbaarheidsstudie.

De haalbaarheid van MCRRF-therapie evalueren bij vrouwen met aanhoudende pijn na episiotomie. Het verzamelen van pilot data is essentieel bij de voorbereiding van een grotere gerandomiseerde studie die de werkzaamheid van MCRRF-therapie onderzoekt.

Langetermijn opvolgingsonderzoek voor deelnemers aan door Kite gesponsorde interventionele onderzoeken die met genetisch gemodificeerde cellen zijn behandeld

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507041-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het beoordelen van de incidentie en ernst van laat optredende gerichte…

Een onderzoek naar de prevalentie van apolipoproteïne L1 (APOL1)-allelen bij personen met proteïnurische nierziekte van recente Afrikaanse afkomst of van geografische Afrikaanse oorsprong

• Schat de prevalentie van APOL1-genotypes bij individuen met FSGS die zichzelf identificeren als zijnde van recente Afrikaanse afkomst of geografische oorsprong• Schat de prevalentie van APOL1-genotypes bij personen met andere vormen van…

Een dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische studie met een open-label verlenging ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SRP 4045 en SRP 4053 bij patiënten met Duchenne spierdystrofie

Primaire doelstelling:Dubbelblinde periode: het beoordelen van het effect van SRP 4045 en SRP 4053 (gecombineerde actieve groep) ten opzichte van placebo voor mobiliteit, uithoudingsvermogen en spierfunctie, gemeten met behulp van de 6MWTSecundaire…