Zoeken naar een onderzoek

Klinisch onderzoek om het fysiek functioneren en de incidentie van hypoglykemie te beoordelen bij patiënten van 1 jaar en ouder met GSD III

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de incidentie van hypoglykemie bij volwassen en pediatrische patiënten met GSD III.Het secundaire doel van deze studie is om de gevoeligheid van verschillende spierkracht- en functiemetingen te…

Gerandomiseerde Open-Label Studie van Vroege Therapie met Convalescent Plasma met Zeer Hoge Antistoftiters bij Klinisch Kwetsbare Personen met Milde COVID-19

Om te bepalen of convalescent plasma, verzameld van donoren die hersteld zijn van COVID-19 en gevaccinneerd zijn voor COVID-19 met een hoge titer SARS-CoV-2 neutraliserende antilichamen, het risico op hospitalisatie of overlijden door COVID-19…

Internationaal multicenter observationeel onderzoek om de diagnostische sensitiviteit van plasma metanefrines en urine catecholamine metabolieten te bepalen in vergelijking met de standaard evaluatieprocedures bij kinderen met een hoog risico neuroblastoom

Primaire doelen:Aantonen dat de diagnostische sensitiviteit van plasma metanefrines (vrij en totaal) superieur is aan het standaard evaluatieprocedures (urineDopamine, HVA en VMA) bij diagnose en aan het einde van de inductie. Secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra naar enzastaurine ter preventie van arteriële voorvallen bij patiënten met bevestigd vasculair Ehlers-Danlos syndroom (vEDS) met COL3A1-mutaties, gevolgd door een open-label verlenging (open-label extension, OLE).

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek (PK) van enzastaurine bij de preventie van nieuwe arteriële voorvallen (ruptuur, dissectie, pseudoaneurysma, carotico-caverneuze fistel of aneurysma, al…

Farmacokinetiek van fluconazol na orale of intraveneuze toediening als profylaxe of therapie bij kinderen en adolescenten met invasieve schimmelinfecties.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518305-17-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:• Het vaststellen van een verbeterd doseringsregime voor fluconazol voor kinderen en adolescenten van 2 tot 18…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ELX/TEZ/IVA bij proefpersonen met cystische fibrose 6 jaar en ouder met een niet-F508del ELX/TEZ/IVA-responsief CFTR-mutatie

Het beoordelen van de werkzaamheid en farmacodynamiek (FD) van ELX/TEZ/IVA

Kunnen serum Alemtuzumab spiegels donor T-cel chimerisme voorspellen na niet-myeloablatieve stamceltransplantatie met een HLA-gematchte verwante donor voor sikkelcelziekte? (PREDICT studie)

Doel van het onderzoek is om te onderzoeken of serum alemtuzumab spiegels de mate van engraftment kunnen voorspellen bij sikkelcelpatienten die een allogene SCT ondergaan met een HLA-identieke verwante donor en alemtuzumab/TBI conditionering.

Effect van een probioticum op de immuunrespons na griepvaccinatie

Onderzoeken van het effect van Bifidobacterium lactis CECT 8145 BPL1® op het percentage seroconversie na griepvaccinatie bij gezonde volwassenen, in vergelijking met behandeling met placebo.

Effectiviteit van L-serine suppletie bij kinderen met een 'loss-of-function' mutatie in het GRIN2B gen: n-of-1 series.

Het doel van dit onderzoek is de effectiviteit van L-serine bij patiënten met een 'loss-of-function' in het GRIN2B gen te evalueren, gebruik makend van n-of-1 trials.

Vroeg voorspellende waarde van darmechografie voor de behandelrespons bij kinderen met Inflammatoire darmziekten

Het onderzoeken van de vroeg voorspellende waarde van darmechografie voor de behandeluitkomst in kinderen met IBD (zowel nieuw ontstane of reeds bekende IBD)

Het behandelen van eetstoornisklachten met Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR)*

Primaire doelen: Deze studie onderzoekt in hoeverre het toevoegen van het EMDR-protocol bij de behandeling van ES zalleiden tot een verandering in zelfgerapporteerde PTSS-symptomen, beschadigd zelfbeeld, klinisch perfectionisme en…

Effectiviteit van een Kortdurende Intensieve Traumabehandeling voor adolescenten met (subklinische) PTSS: een multicenter gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het doel van het onderzoek is: 1) Het testen van de (kosten) effectiviteit van een KIT voor adolescenten met (s)PTSS en comorbide symptomen. 2) Het vergelijken van de uitkomsten van de huidige studie met de uitkomsten die we hebben verzameld in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met drievoudige crossover ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisniveaus van KVD900, een orale plasmakallikreïneremmer, voor behandeling van angio-oedeemaanvallen naar behoefte bij adolescente en volwassen patiënten met erfelijk angio-oedeem type I of II

Primaire doelstelling: het aantonen van de klinische werkzaamheid van KVD900 in vergelijking met placebo voor de on-demand behandeling van HAE-aanvallen.Secundaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van KVD900 onderzoeken.

Bloedglucose monitoren in Parawielrenners

Hoofddoel: Het hoofdoel van dit onderzoek is het verkennen van de bloedglucose waarden tijdens inspanning, het dagelijks leven en tijdens de nacht van para wielrenners. Subdoelen: De subdoelen zijn: 1) analyseren hoe goed de overeenkomst is tussen…

Klinische validatie van de NOVEOS immunoassay voor allergiediagnostiek

Het doel is de klinische prestaties van het systeem te evalueren en de claims betreffende de verminderde interferentie met biotine en CCDs te verifiëren. De metingen op NOVEOS zullen in deze studie worden gespiegeld aan de klinische diagnose, de…

Een fase 1-3 studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediend ION363 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose met 'fused in sarcoma*-mutaties (FUS-ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512163-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de klinische werkzaamheid van ION363 bij het klinisch functioneren en de overleving bij…

Multicenter open-label onderzoek ter bepaling van de dosering en de veiligheid van via de mond toegediend asciminib bij kinderen en jongeren met Philadelphiachromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase, die eerder met minstens één tyrosine kinaseremmer zijn behandeld

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508129-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel asciminib is bij de behandeling van CML bij kinderen en jongeren van 1…

Immunofenotypisch profiel van perifeer bloed mononucleaire cellen en T-cel functie van patiënten met sikkelcelziekte.

Karakterisering van het immunofenotypisch profiel van PBMC subgroepen bij sikkelcelpatiënten. Bepalen van T-cel functie bij sikkelcelpatiënten. Beide zullen gebruikt worden als referentie in toekomstig onderzoek naar immuunreconstitutie, graftfalen…

Een fase 3b/4 gerandomiseerd, open-label onderzoek waarbij de werkzaamheid geblindeerd is voor de beoordelaar, en waarin de veiligheid en door de beoordelaar geblindeerde werkzaamheid van upadacitinib vergeleken wordt met dupilumab bij proefpersonen met matige tot ernstige Atopische dermatitis (Level-Up)

Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.

Omgaan met onzekerheid bij genderincongruentie en DSD/intersekse-condities

Het doel van het onderzoeksproject is om 1) een geïntegreerd begrip en conceptualisatie van onzekerheid te creëren binnen de transgender- en DSD/intersekse-zorg, en 2) kinderen/jongeren, ouders en zorgprofessionals te ondersteunen bij het herkennen…