Zoeken naar een onderzoek

EEN DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, FASE 2-ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN NAAR HET EFFECT VAN RO7049665 OP DE TIJD TOT RECIDIEF NA STEROÏDAFBOUW BIJ PATIËNTEN MET AUTO-IMMUUNHEPATITIS

Primaire doestellingen* Evalueren van het effect van RO7049665 op de tijd tot recidief na geforceerde CCS-afbouw als gemeten via de hazard ratio tussen 7,5 mg RO7049665 en placebo.Secundaire doelstellingen* Beoordelen van veranderingen in…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, oplopende studie met eenmalige en meervoudige doses first-in-human om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek aan te tonen van ANXV toegediend als intraveneuze infuusie aan gezonde mannelijke vrijwillgers.

see English

Transvamix (10% THC / 5% CBD) voor de behandeling van chronische pijn bij Epidermolysis Bullosa:
Een exploratieve, placebo gecontroleerde en dubbelblind interventie crossover studie

Het primaire doel is om het effect van Transvamix op het pijnkwaliteitsitem *onaangenaamheid* te bepalen ten opzichte van placebo. Secundaire doelstellingen zijn onder meer de beoordeling van algemene pijnkwaliteiten, "pain self-efficacy…

Een meervoudige oplopende dosisstudie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ENX-101 bij plasma steady-state bij gezonde vrijwilligers

Hoofddoel:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van ENX-101 na herhaalde doses bij gezonde vrijwilligers te evaluerenSecundaire doelstelling:- Om de effecten van ENX-101 op de volgende elektrocardiogram (ECG) -parameters bij gezonde vrijwilligers…

Het TARGET-IV NA-onderzoek: multicenter, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het Firehawk® rapamycine TARGET eluting kobaltchroom coronaire stentsysteem - Noord-Amerikaans onderzoek

Het aantonen van de veiligheid en doeltreffendheid van het Firehawk® rapamycine eluerende stentsysteem in vergelijking met het op dit moment goedgekeurde DES van de 2de generatie in het brede klinische gebruik.

Reconsolidatie interventie voor burn-out.

Hier wordt onderzocht of de subgroep van burn-out patiënten geteisterd door angst en paniekaanvallen, kan profiteren van een dergelijke kortdurende reconsolidatie-interventie gericht op paniek.

Een adaptieve, multicenter, open-label studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van intra-articulaire AMB-05X-injecties bij proefpersonen met een tenosynoviale reusceltumor van de knie

Verkrijgen van veiligheids- en werkzaamheidsgegevens voor het onderzoeksgeneesmiddel AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reuzenceltumor (TGCT).

Herontdekking van metformine als behandeling voor de chronische huidziekte hidradenitis suppurativa.

Het primaire doel van dit onderzoek is om te klinische effectiviteit van de combinatie van doxycycline en metformine te bepalen ten opzichte van doxycycline monotherapie na 24 weken behandeling.

Een open-label onderzoek voor het evalueren van de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van lanadelumab voor het voorkomen van acute aanvallen van niet-histaminerg angio-oedeem met normale C1-remmer (C1-INH)

Primair: Het evalueren van de langetermijnveiligheid van herhaalde subcutane (SC) toedieningen van lanadelumab bij jongvolwassenen en volwassenen met niet-histaminerg angio-oedeem met normale C1-INH

Echogeleid erector spinae plane blok versus paravertebraal blok voor patiënten met borstkanker die een mastectomie met directe reconstructie ondergaan

Het doel van deze studie is om de non-inferioriteit van analgetische werkzaamheid van ESP versus PVB te beoordelen voor patiënten die een unilaterale mastectomie ondergaan, gevolgd door onmiddellijke reconstructie.

Vroege behandeling in de eerste lijn van COVID-19 (COPPER): een open-label gerandomiseerde en gecontroleerde studie

Het evalueren van de (kosten) effectiviteit en veiligheid van vroege behandeling met dexamethason bij het voorkomen van ziekenhuisopname of overlijden en het verminderen van de ernst van de ziekte bij patiënten welke gemonitord worden na een…

Het nefroprotectieve effect van kort hydreren tijdens cisplatin chemotherapie bij patiënten met hoofd hals carcinoom.

Om de incidentie van CIN te evalueren tijdens cisplatine 40mg/m2 Q1W chemotherapie bij patiënten met hoofd- en halskanker en vast te stellen of een kort hydratieschema superieur is aan een lang hydratieschema tijdens cisplatine chemotherapie bij het…

Feeling Safe-Nederland: herstelgerichte cognitieve gedragstherapie om het welzijn en gevoel van veiligheid te bevorderen.

Primaire doelstelling:Onderzoeken of het Feeling Safe-NL programma effectiever is in het verbeteren van het welzijn over tijd dan CGTp (van baseline tot 18 maanden follow-up).Secundaire doelstellingen:Onderzoeken of het Feeling Safe-NL-programma…

Het effect van hypoxie op reactietijd tijdens een visuele psychomotorisch taak.

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van het effect van hypoxie op reactietijd tijdens een visuele stimuli gepresenteerd op een zichtveld van 30 en 60 graden horizontaal en verticaal. De secondaire doelen van dit onderzoek is het…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde 5-way cross-over studie om het modulerende effect van enkele doses CBD op psychotrope en analgetische effecten van een enkele dosis THC te beoordelen bij gezonde vrijwilligers met behulp van de NeuroCart- en PainCart-testbatterijen

Primair:- Om het modulerende effectprofiel van enkelvoudige doses orale CBD op THC-geïnduceerde effecten bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken.Secundair:- Om het analgetische effect van een enkele dosis THC bij gezonde vrijwilligers te beoordelen…

Farmacokinetische studie met een oplaaddosering van clofazimine in volwassen patiënten met niet-tuberculeuze mycobacteriële ziekte.

Het overkoepelende doel van deze studie is om bij te dragen aan dosisoptimalisatie van CFZ bij de behandeling van NTM-ziekten.Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van de farmacokinetiek van CFZ, na 4 weken behandeling met een…

Objectivering van de respons variatie gedurende de dag op (lis)dexamfetamine bij volwassenen met ADHD.

Het doel is om het farmacodynamische profiel van dex en lisdex bij volwassen patiënten met ADHD te onderzoeken en te bepalen of de mate van de respons variatie gedurende de dag me betrekking tot de verbetering van ADHD-symptomatologie afhangt van…

Een veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetisch onderzoek van enkelvoudige en meervoudige doses van LY3526318 bij gezonde deelnemers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel LY3526318 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde deelnemers wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre LY3526318 in het lichaam wordt…

Een fase 1 dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van subcutaan toegediende Nipocalimab te evalueren bij gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel nipocalimab is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre nipocalimab in het lichaam wordt opgenomen,…

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, parallel groep, 46 weken durende dosisbepalingsstudie met BI 456906, toegediend eenmaal per week subcutaan in vergelijking met placebo bij patiënten met obesitas of overgewicht

Het doel van dit onderzoek is:- het beoordelen van de effictiviteit op gewichtsverlies en gewichtsbehoud en de veiligheid van vier verschillende doses BI 456906 in vergelijking met placebo bij patiënten met obesitas of overgewicht (BMI >= 27…