Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van CSL112 bij proefpersonen met acuut coronair syndroom

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van CSL112 wat betreft de reductie van het risico op MACE (cardiovasculair overlijden, MI of beroerte) gedurende 90 dagen vanaf het moment van randomisatie bij…

Afbeelden van het drainagegebied van de schildwachtklier middels SPECT/CT voor patienten met hoofd-hals kanker met als doel selectieve eenzijdige bestraling van de hals - SUSPECT-2

Het prospectief evalueren van de oncologische veiligheid van selectieve SPECT/CT-geleide ENI in een groter cohort van HNSCC patienten.

Profylactisch antibiotica voor kinderen met recidiverende luchtweginfecties

Primair: evalueren of antibiotische profylaxe met co-trimoxazol meer effectief is dan een placebo in de preventie vanluchtwegsymptomen bij kinderen met recidiverende luchtweginfecties. Secundair: 1. Onderzoeken of co-trimoxazol profylaxe zorgt voor…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar sitravatinib in combinatie met nivolumab versus docetaxel bij patiënten met gevorderde niet-plaveisel- niet-kleincellige longkanker met ziekteprogressie op of na op platina gebaseerde chemotherapie en checkpointremmer-therapie (SAPPHIRE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516598-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het vergelijken van de algemene overleving (OS) bij patiënten met niet-plaveisel- NSCLC die…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, DUBBELDUMMY FASE III ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN FENEBRUTINIB IN VERGELIJKING MET TERIFLUNOMIDE BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSE

Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…

Behandeling van de abdominale aorta aneurysmale zak en preventie van endolekkages - een prospectief multicentrisch onderzoek.

Het evalueren van de veiligheid van de IMPEDE-FX Embolization Plug en/of IMPEDE-FX RapidFill om een AAA-zak buiten een EVAR-stentimplantaat te vullen, en van de doeltreffendheid van de IMPEDE-FX Embolization Plugs om het volume en/of de diameter van…

Anatomische stabiliteit tijdens de behandeling van het oogmelanoom met protonen therapie.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of de structureren in en rond het oog en de tantaal clips tijdens de protonen behandeling stabiel blijven om te voorkomen dat een deel van de tumor gemist wordt tijdens de bestraling. Het tweede doel is om te…

Effect van long echografie-gestuurde deresuscitatie op de duur van invasieve beademing in kritiek zieke patiënten

Het verkorten van de beademingsduur van ICU-patienten

Gerandomiseerde vergelijking van Abluminus DES+ sirolimus-eluerende stents versus everolimus-eluerende stents bij patiënten met coronaire hartziekte en diabetes mellitus (ABILITY Diabetes Global)

Bij diabetes patiënten die in aanmerking komen voor PCI met minimale exclusiecriteria, de werkzaamheid en veiligheid vergelijken van Abluminus DES+ sirolimus-eluerende stents (SES) versus everolimus-eluerende stents (EES). Naar verwachting heeft…

EMR met thermale ablatie versus standaard EMR voor het voorkomen van lokaal residu in het colon, een gerandomiseerde klinisch studie

Het doel van het onderzoek is om STSC te vergelijken met standaard EMR procedure op basis van lokale recidieven.

Evaluatie van de veiligheid en de elektrische waardes van Invicta DF4-leads met actieve fixatie.

Evaluatie van de veiligheid en van de elektrische waardes van Invicta shock-leads met een DF4-connector. Klinische studie ter verkrijging van het CE-merk.

Toediening van immune checkpoint inhibitors via een elastomeer pomp. Een patiëntenvoorkeuronderzoek en een kostenanalyse.

Het primaire doel van deze studie is om de patiëntvoorkeur te onderzoeken voor toediening van ICI via een infuuszak (ICI-B) of via een draagbare elastomeer pomp (ICI-P) bij patiënten met een standaardzorgindicatie voor ICI-monotherapie. Secundaire…

Cryoablatie voor monomorfe ventriculaire tachycardie

Het doel van deze klinische studie is de veiligheid en prestaties van het Adagio VT Cryoablation System (hierna ook aangeduid als VT-cryoablatiesysteem of Adagio-systeem) bij de ablatiebehandeling van monomorfe ventriculaire tachycardie te evalueren…

Een verkennend farmacokinetisch en farmacodynamisch onderzoek van beta-lactam antibiotica in pediatrische intensive care patiënten: is er behoefte voor meer nauwkeurigheid? (EXPAT-Kids)

Het doel van deze studie is om de pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van beta-lactam antibiotica bij IC kinderen patiënten te evalueren. We onderzoeken of de huidige antibiotica doserings adviezen van de geselecteerde beta-lactam antibiotica…

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, MULTICENTER FASE III-ONDERZOEK NAAR ENTRECTINIB VERSUS CRIZOTINIB BIJ PROEFPERSONEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF UITGEZAAIDE NIET KLEINCELLIGE LONGKANKER MET ROS1 GENHERSCHIKKINGEN MET EN ZONDER UITZAAIINGEN IN HET CENTRALE ZENUWSTELSEL

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507494-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van entrectinib evalueren in vergelijking met crizotinib bij patiënten met NSCLC…

Adaptief DBS-algoritme voor een gepersonaliseerde therapie bij de ziekte van Parkinson (ADAPT-PD)

Het doel van het onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid aan te tonen van adaptieve DBS (aDBS) bij de ziekte van Parkinson.

EMECLO: Electroconvulsie therapie vs. medicatie in patiënten met clozapine refractaire symptomen studie

Wij zoeken 20 deelnemers die clozapine gebruiken, daar onvoldoende op reageren en die bereid zijn zich te laten randomiseren tussen behandeling met ECT en medicatie-additie. Daar het om een haalbaarheidstudie gaat zijn we bovendien geïnteresseerd in…

Fase I/II multicenter open-label onderzoek met DYP688 bij patiënten met een uitgezaaid melanoom van de uvea en andere melanomen met een GNAQ/11 mutatie (studie CDYP688A12101)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509451-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Fase I:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en vastleggen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of…

Verbeteren van de fysieke gezondheid en leefstijl bij patiënten met een ernstige psychische aandoening: een cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effectiviteit van de verpleegkundigen-gestuurde GILL eHealth interventie

Primaire doelstelling (na 1 jaar) - De effectiviteit van de GILL eHealth interventie evalueren bij patiënten met een ernstige psychische aandoeningSecundaire doelstellingen (na 1 jaar) - De ernst van het metabole syndroom verkleinen - Verbeteren van…

Een open-label fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van de VX-121-combinatiebehandeling bij proefpersonen met cystische fibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514173-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van VX-121/tezacaftor/deutivacaftor…