870 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518686-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beschrijven en onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intradermale toediening van twee fractionele doses…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit van ESG met het endomina device op glycemische controle (daling van dosis insuline), in patiënten met obesitas en diabetes type 2 behandeld met insuline na 12 maanden.…
Het doel van dit onderzoek is het verminderen van positieve resectiemarges bij mucosale wangkanker om zo adjuvante therapie en lokaal recidief te voorkomen.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510769-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Uitzoeken of dmv fluorescentie we onderscheid kunnen maken tussen de goedaardige en kwaadaardige component van de poliep door…
Primaire doelstellingen:1. Het evalueren van G3P-01 target-engagement in vrijwilligers met verhoogde galectine-3 (>= 16.0ng/mL).2. De verdraagbaarheid van G3P-01 evaluerenSecundaire Doelstellingen:1. Monsters leveren voor onderzoek en…
Het hoofddoel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het overall behandeleffect van een bestaande 5-daagse PTSS-behandeling vergroot kan worden door elke nacht na behandeling de slaap te verdiepen met akoestische stimulatie. Daarnaast zijn er…
Het doel van deze studie is onderzoeken of de MACS score en ademtesten betrouwbare testen zijn om de diagnose CMI te stellen.
Het onderzoeken van de effectiviteit van autonomieversterkende therapie bij eetstoornissen.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518980-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de TGF-β remmer galunisertib in combinatie met…
In deze pilot studie gaan we primair onderzoeken of de 7-Tesla MRI scanner kan worden ingezet om mitochondriële dysfunctie te meten in de spieren en het hart door middel van *Phosphorus Magnetic Resonance Spectroscopy (P-MRS) in patienten met…
Het primaire doel is het ontwikkelen van een proof-of-concept analytische methode om vluchtige organische stoffen gekoppeld aan paracetamol in uitgeademde lucht te detecteren en te identificeren. Het secundaire doel is het bestuderen van de…
Evalueren of het haalbaar is om de placentaperfusie te meten bij 14-16 weken zwangerschap bij eenlingen. Dit gebeurt door het meten van uteriene en placentaire bloedvaten en het meten van maternale hemodynamiek.
Het doel van de 2DIAREM-studie is het ontwikkelen van minimaal invasieve alternatieven voor diabetypering. Twee alternatieve bemonsteringsmethoden zullen worden geëvalueerd, capillaire afname en continue glucosemonitoring (CGM). Gegevens die via…
In dit onderzoek volgen we familieleden van ALS/PSMA/PLS-patiënten die drager zijn van een ziekte-veroorzakende mutatie. Familieleden kunnen zowel zelf drager zijn als niet-drager zijn, en hoeven hun drager-status zelf niet te (willen) weten.…
Het vergelijken van de uitkomst van een klinische provocatie test en thuis introductie test voor koemelk bij kinderen met verdenking op een niet-IgE gemedieerde koemelk allergie. Wij willen onderzoeken of wij met beide testen even goed kunnen…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoek wat het effect is van een semi-gesuperviseerde bi-modale leefstijlinterventie op de aerobe capaciteit van kwetsbare levercirrose patiënten die op de wachtlijst voor levertransplantatie staan.
Primaire doel: - Het bepalen van de haalbaarheid van de inzet van videomonitoring op de verpleegafdeling van de Cardiothoracale chirurgie, in termen van betrouwbaarheid van het systeem en acceptatie door patiënten en verplegende staf. Secundaire…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514013-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Zie boven en beneden
De studie zal bestaan uit 3 delen. Deel 1:Primair: het evalueren van de haalbaarheid en geven van referentiewaardes voor kwantitatieve MRI sequenties van cervicale spinale structuren bij gezonde vrijwilligers en patiënten met symptomatische CDDD.…
Dit is een klinisch prestatieonderzoek van PD-L1 IHC 22C3 pharmDx op niet-kleincellige longkankerspecimens. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx zal worden gebruikt om niet-kleincellige NSCLC patiënten te selecteren die in aanmerking komen voor de TROPION-Lung07…