Zoeken naar een onderzoek

Beter begrijpen van Staphylococcus aureus en Pseudomonas aeruginosa infecties in Europa - Intensive Care Units.

Primaire doelstelling: Het meten van de incidentie van S. aureus en P. aeruginosa IC pneumonie (vooral VAP), en het meten van de associatie met contextuele en patiënt-gerelateerde factoren zoals serum antistof concentraties tegen S. aureus alpha…

een fase 1, gerandomiseerd, dubbel blind, placebogecontroleerde onderzoek met enkelvoudig en meervoudig oplopende doseringen ter evaluatie van de veiligeheid en farmacokinetiek van VX-440 alleen en in combinatie met VX-661/Ivacaftor, en de biologische beschikbaarheid en voedseleffect van VX-440 in gezonde volwassen vrijwilligers.

Het doel van Deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig het onderzoeksmiddel is en hoe goed het onderzoeksmiddel wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel in het lichaam wordt opgenomen en…

Effectiviteit van een begeleid oefenprogramma gericht op spraak-, slik- en schouderproblemen voor gelaryngectomeerde patiënten: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het onderzoeken van de effectiviteit van het begeleid oefenprogramma *Verder Zonder Stembanden* bij gelaryngectomeerde patiënten.

Patient specifieke osteosynthese in orthognatische chirurgie

Het doel is de voorspelbaarheid van orthognatische chirurgie te vergroten. Daarmee een sterkere relatie tussen de 3D virtuele planning en het postoperatieve eindresultaat. een 2e doel is het evalueren van de werkbaarheid van de nieuwe methode,…

het effect van natrium nitroprusside op de psychomimetische effecten geinduceerd door S en RS ketamine en pijnstilling in gezonde vrijwilligers.

Het primaire doel van de studie is na te gaan of de toediening van natrium nitroprusside de psychomimetische bijwerkingen van ketamine tegengaat of vermindert.

Een placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde trial voor het vergelijken van het effect van verschillende doses ALN-PCSSC, gegeven als een enkele of meerdere subcutane injecties aan proefpersonen met een hoog cardiovasculair risico en verhoogd lage-dichtheid-lipoproteïne cholesterol (LDL-C).

PRIMAIRE DOELSTELLING De primaire doelstelling van dit onderzoek is: het evalueren van het effect van een behandeling met ALN-PCSSC op de LDL-C-waarden op Dag 180. SECUNDAIRE DOELSTELLINGENDe secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn: het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase 2-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van NGM282, toegediend gedurende 12 weken bij patiënten met Primaire Scleroserende Cholangitis (PSC)

Primaire doelstelling: • Evalueren van het behandeleffect van NGM282 zoals gemeten aan de hand van de gemiddelde verandering in alkalinefosfatase (ALP) vanaf baseline tot week 12 bij patiënten met PSC.Secundaire doelstellingen:• Beoordelen van de…

URIKA, continue echografische registratie van de blaasvulling bij volwassenen met urineretentie

Primaire onderzoeksdoel: Wordt de zichtbaarheid van de blaas bepaald door de hoek waarin gemeten wordt? Secundaire vraag: Is het zo dat je met de UBM de waardes van de bladderscan (600ml grens) kan voorspellen?

Multicenter, open-label, eenarmige studie om de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 10 mg / kg olesoxime bij patiënten met SMA te evalueren

Hoofddoel:Het belangrijkste doel van deze open-label, eenarmige studie is om verder te karakteriseren wat de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid is van olesoxime in SMA.Het primaire veiligheidsdoel van deze studie is als volgt:De veiligheid…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van BMS-931699 tegenover placebo tegen een achtergrond van beperkte standaardzorg bij de behandeling van proefpersonen met actieve systemische lupus erythematosus

Het primaire doel van dit onderzoek is bepalen of een behandeling met BMS-931699 de ziekteactiviteit van systemische lupus erythematosus (SLE) kan verminderen. Hiervoor zal worden nagegaan welk gedeelte van de BICLA-responders een verbetering van de…

Fase I onderzoek met IDH305 bij patiënten met gevorderde vormen van kanker met IDH1R132 mutaties (CIDH305X2101)

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de MTDs (maximaal verdraagbare doseringen) en/of RDEs (aanbevolen doseringen voor expansie) van IDH305 bij patiënten met kanker met een IDH1R132 mutatie, gemeten middels de incidentie van dosis…

Validatie van het diffusie MRI signaal in niertumoren: een pilot

Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de diffusie-MRI verkregen parameters met de op histologie gebaseerde categorisatie van nier tumoren.

Markers voor de effectiviteit van omalizumab bij chronische spontane urticaria

Het bepalen van de reductie van inflammatoire kenmerken in de huid en in perifeer bloed, gerelateerd aan de klinische effectiviteit van omalizumab bij patiënten met CSU. Belangrijke hierbij zijn de (vroege) effecten op basofielen en andere FceRI-…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, geblindeerd fase-3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een topisch gentamicine-collageenspons in combinatie met systemische antibioticabehandeling bij diabetespatiënten met een geïnfecteerde voetzweer.

Primaire doelstelling:Het vaststellen van het effect van de topische gentamicine-collageenspons (gentamicinespons) in combinatie met systemische antibioticabehandeling, in vergelijking met het effect van een placebospons en van geen spons, beide in…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbelplacebo onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van lefamulin (BC 3781) te vergelijken met die van moxifloxacine (met of zonder adjuvant linezolid) bij volwassenen met buiten het ziekenhuis opgelopen bacteriële longontsteking)

De belangrijkste doelstellingen van de studie zijn: * Het aantonen van de 'non-inferioriteit' (NI) van lefamulin versus de comparator met betrekking tot de 'Early Clinical Response' (ECR) (96 ± 24 uur na de eerste dosis van het…

Speeksel, plasma metanefrines en angst niveau bij patiënten met een feochromocytoom

De sensitiviteit en specificiteit van speeksel metanefrines voor het diagnosticeren van een PCC/sPGL bepalen.

Een open-label, multicentrum fase IV studie, om de infliximab serum concentratie van Remsima (infliximab biosimilar) te onderzoeken bij patie*nten met de ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa of Reumatoi*de Artritis in remissie, na omschakeling van Remicade (infliximab) naar Remsima (biosimilar infliximab) .

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de infliximab serumconcentratie van Remsima* niet inferieur is aan de infliximab serum concentratie van Remicade, 16 weken na omschakeling van Remicade naar Remsima*, bij patiënten met de ziekte van…

Een pilot studie naar magnetische resonantie imaging van de groeischijf van de distale radius om gezonde en pathologische eigenschappen op non-invasieve wijze vast te stellen

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van verscheidene MRI technieken in combinatie met röntgenfoto*s om de groeischijf af te beelden. Hierbij worden de karakteristieken van de groeischijf op MRI en röntgen vergeleken tussen turners…

Postoperatieve lokale stereotactische radiotherapie versus observatie na complete resectie van een enkele hersenmetastase

Doel van dit onderzoek is om te kijken of na complete verwijdering van een enkele hersenmetastase, lokale stereotactische radiotherapie de kans op het terugkomen van de uitzaaiing ter plaatse van de operatieholte verkleint in vergelijking met…

een fase I / II " minor histocompatibiliteitsantigen UTA2-1 geladen, PD-L silenced dendritische cel vaccinatie trial na allogene stamceltransplantatie ter verbetering van de veiligheid en de werkzaamheid van Donor lymfocyten infusies.

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellen van een nieuwe behandelingsstrategie, waarin donor lymfocyte infusies gecombineerd zullen worden met een vaccinatie met donor…