Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerd, cross-over onderzoek met drie behandelingen,om de effecten van mexiletine en lacosamide op de prikkelbaarheid van de zenuwen en pijntesten.

- om de zenuwprikkelbaarheid threshold tracking test te valideren- om de gevoeligheid van de zenuwprikkel metingen voor de effecten van mexiletine te kunnen bepalen. - om de gevoeligheid van de zenuwprikkel metingen voor de effecten van lacosamide…

Een fase 1/2-studie van orale LOXO-292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief RET-fusie-positieve solide tumoren, medullaire schildkliercarcinoom en andere tumoren met RET-activatie (LIBRETTO-001)

Primaire doelstelling:De maximaal getolereerde dosering (MTD)/aanbevolen dosering bepalen voor verder onderzoek naar orale LOXO 292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) met RET-fusie,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van AG-348 bij volwassen proefpersonen met pyruvaatkinasedeficiëntie die niet regelmatig een transfusie ondergaan

Primair:• Het evalueren van de effectiviteit van behandeling met AG-348 vergeleken met placebo voor het verhogen van de concentraties hemoglobine (Hb)Secundair:• Het evalueren van de veiligheid van AG-348• Het bepalen van het effect van de…

Behandeling van hoofdpijnklachten post-ECT middels zuurstoftherapie; een proof of concept studie

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de effectiviteit van zuurstoftherapie bij hoofdpijnklachten na ECT. Er is nog geen onderzoek verricht naar een niet-medicamenteuze behandeling van hoofdpijnklachten na ECT. Zuurstoftherapie is in…

Exploratie van de absorptie van anthocyanen uit gepigmenteerde aardappels

Het doel van het onderzoek is om de absorptie van anthocyanent te exploreren. Verder willen we de verschillende metabolieten in bloedplasma en urine identificeren, uit de hoge pigmentaardappelen die voor dit onderzoek worden geconsumeerd.

Een gerandomiseerde en gecontroleerde studie ter vergelijking van MagnetOsTM Granules met autograft bij geïnstrumenteerde posterolaterale wervelfusies

Het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat MagnetOsTM Granules als botvervangend materiaal bij geïnstrumenteerde posterolaterale fusies van de thoracolumbale en lumbosacrale wervelkolom, in termen van effectiviteit en veiligheid, niet-…

Het verschil in postprandiale anabole respons tussen jonge en oude, gezonde vrijwilligers

Deze studie zal inzicht geven in o.a. de anabole (galzouten) en ontstekingsreactie van een maaltijd bij jongere en oudere gezonde vrijwilligers. Dit kan ons verder helpen met het bestrijden van malnutritie, anorexie en sarcopenie bij ouderen.…

Het OPTIMIZE-onderzoek om de procedurele en klinische waarde van de Svelte IDS en RX sirolimusafgevende coronaire stentsystemen te beoordelen voor de behandeling van aterosclerotische laesies in een gerandomiseerde studie

De doelstelling van de studie is om de veiligheid en werkzaamheid van de Svelte DES-IDS en de Svelte DES-RX te beoordelen in vergelijking met een in de handel verkrijgbare Xience of Promus geneesmiddelafgevende stent bij patiënten met maximaal drie…

Een fase 3-, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van XmAb®5871 bij patiënten met IgG4-gerelateerde ziekte (INDIGO)

Doelstellingen: Primaire doelstelling:* Evalueren van het effect van subcutane (s.c.) toediening van XmAb5871 om de andere week op de tijd tot opflakkeren van IgG4 gerelateerde ziekte (IgG4 RD) na een eerste kuur met corticosteroïdtherapie bij…

Een 52 weken durend, placebogecontroleerd, gerandomiseerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van seladelpar bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis (PBC) en onvoldoende respons op of een intolerantie voor ursodeoxycholzuur (UDCA)

Primair:• Evaluatie van de veiligheid en het effect op cholestase van twee seladelpar-regimes (5 mg/dag getitreerd naar 10 mg/dag en 10 mg/dag) gedurende 52 behandelweken vergeleken met placeboBelangrijkste secundaire doelstellingen:• Evaluatie van…

Het meten van de kenmerken van depressie met behulp van digitale instrumenten

Primaire doelen* Karakteriseren van patiënten met unipolaire depressie in termen van sociale, fysieke, biometrische activiteit en neurofysiologische en -psychologische gegevensuitkomsten met behulp van digitale technologieën* Evalueren van de…

Met mini-darmpjes medicijnen zoeken voor patiënten met een zeldzame vorm van CF

Identificeren van de voorspeld beste klinisch reagerende en niet klinisch reagerende patiënten (gebaseerd op organoid-reactie) op een of meer, studie-medicijnen. De 81 geïdentificeerde proefpersonen met de beste organoid reactie en 27 proefpersonen…

Een internationaal, multicenter, open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar BLU-285 vs. regorafenib bij patiënten met een lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastrointestinale stromale tumor (GIST)

Primaire doelstelling:* * De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van avapritinib gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) aan de hand van een centrale radiologische beoordeling volgens de gemodificeerde criteria voor…

Connecties maken tussen fysieke activiteit en voeding ter verbetering van postprandiale (cognitieve) gezondheid

Inzicht krijgen in hoe de samenstelling van de maaltijd van invloed kan zijn op de effecten van langdurig zitten en zitten onderbroken door fysieke activiteit op cognitie en gezondheid.

Confirm Rx Implanteerbare Cardiale Monitor SMART Registratie

Het doel van de Confirm Rx* SMART Registry is het verzamelen van real-world gegevens om gedurende een periode van 12 maanden de veiligheid en prestaties te kunnen beoordelen van de Confirm Rx* implanteerbare hartmonitor (Insertable Cardiac Monitor,…

high risk HPV detectie vanuit urine en zelfafnameset (ZAS) als patiëntvriendelijk alternatief voor baarmoederhalsuitstrijken

Hoe doel van deze technische feasibility studie is om te onderzoeken met welke HPV detectiemethoden de ZAS te combineren is en met welke methode de beste resultaten verkregen worden. Daarnaast onderzoeken we hoe stabiel HPV DNA en RNA op de ZAS is.…

SURVive: onderzoeken van nieuwe beeldvorming criteria voor non-operatieve behandeling na neoadjuvante chemoradiatie in rectumkanker patienten.

Onderzoeken van de bruikbaarheid van de combinatie van (DW-)MRI en digitale FDG-PET/CT in het voorspellen van response op chemoradiatie therapie.

De invloed van hemodialyse en vasculaire toegangschirurgie op de systemische circulatie en microcirculatie: een validatiestudie

Primaire doelen: * Onderzoek naar de correlatie tussen cutane microcirculatie (met behulp van LSCI), vinger- en teendruk en shuntflow bij hemodialysepatiënten.secundaire doelen* Onderzoek naar de variabiliteit in basale flow gemeten met LSCI bij…

Een fase III open-label extensiestudie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van idebenon bij patiënten met de ziekte van Duchenne (DMD) die de SIDEROS-studie hebben voltooid

Primair:* De veiligheid beoordelenop lange termijn van idebenon bij DMD-patiënten die de SIDEROS-studie hebben voltooid.Secundair:* De evolutie op de lange termijn van de ademfalingsfunctie beschrijven bij met idebenon behandelde DMD-patiënten die…

Flow quantificatie d.m.v. ultrasound particle image velocimetry in patienten met perifeer vaatlijden

Lokale bloedstromingspatronen identificeren die de voortgang van artherosclerose kunnen voorspellen en/of het falen van stents bij patiënten met onbehandelde en behandelde atherosclerotische laesies in het aortoiliacale traject.