Zoeken naar een onderzoek

Invloed van achterste glasvochtloslating op netvliesloslating
na lenschirurgie bij patiënten met bijziendheid

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de invloed van een achterste glasvochtloslating (al bestaand voor de staaroperatie of wanneer deze zich ontwikkelt na de staaroperatie) op het ontstaan van netvliesloslating bij patiënten met…

Heupfracturen: Inventarisatie van de prognostische factoren en hun bijdrage aan revalidatie bij ouderen

Ons doel is door middel van vragenlijsten (aan patienten en mantelzorgers); observatie lijsten en gebruik van accelerometers prognostische factoren te onderzoeken. Die factoren kunnen informatie geven mbt succesvolle en niet succesvolle revalidatie.…

Verminderd microvasculair bloedvolume als oorzaak voor microvasculair lijden van het hart bij patiënten met niet-obstructief coronair lijden

Primair doel: Om te onderzoeken of het myocardiaal bloedvolume is afgenomen in patiënten met niet obstructief coronair lijden ten opzichte van gezonde proefpersonen. Specifieke doelen zijn:1. Vergelijking van myocardiaal bloedvolume tussen patiënten…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-centrum, opvolgend onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 toegediend via injecties in het hart tijdens een omleidingsoperatie (CABG).

Primair wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 in toenemende dosering onderzocht. Daarnaast wordt de effectiviteit van AZD8601 op de globale en lokale myocardperfusie en / of linkerventrikelfunctie in het bestudeerde patiënten cohort…

Een placebo-gecontroleerde studie naar de effectiviteit van een lichtinterventie met als doel alcoholgebruik en zucht (craving) te verminderen of stabiliseren onder alcohol-afhankelijke patiënten

Het hoofddoel van de huidige veldstudie is het toetsten van de effectiviteit van een integrale lichtinterventie die bedoeld is om slaap te bevorderen en zelfbeheersing te verhogen, en daarmee alcoholgebruik en zucht te stabiliseren en/of te…

Een vierdelige fase 1/2-studie voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van M254 in gezonde vrijwilligers en in patiënten met immuun trombocytopenische purpura.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel M254 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers of patiënten met immuun trombocytopenie (ITP) wordt toegediend. M254 is nog niet eerder aan mensen…

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo gecontroleerde onderzoek, afwisselende panel eenmalig oplopende dosering, een opeenvolgende meervoudige oplopende dosering en onderzoek naar het effect op het eten van FM101 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel FM101 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. FM101 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en afbraak, werking op het lichaam, van een enkele dosis en meerdere doseringen R835 bij gezonde vrijwilligers

Primaire doelen:Deel A: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige orale doses R835 bij gezonde proefpersonen te evalueren.Deel B: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende meerdere orale doses R835 bij gezonde…

Testen van een zacht exoskelet tijdens looptaken uit het dagelijks leven; XoSoft Gamma-prototype testen

Het primaire doel van deze "proof-of-concept" studie is de haalbaarheid te testen van het gebruik van het Gamma-prototype van exoskelet XoSoft tijdens looptaken gerelateerd aan het dagelijks leven in CVA en incomplete dwarslaesie patienten…

Een open-label, fase 3-multicenteronderzoek naar gebruik van flurpiridaz (F-18)-injectie bij beeldvormend onderzoek met positron-emissietomografie (PET) ter beoordeling van de myocardperfusie bij patiënten die vanwege een vermoeden van coronairlijden (CAD) zijn doorverwezen voor invasieve coronairangiografie.

Primaire werkzaamheidseindpunten:* De sensitiviteit en specificiteit van met flurpiridaz (18F)-injectie uitgevoerde PET-scans voor MPI bij het opsporen van significant CAD zoals vastgesteld door middel van hartkatheterisatie (ICA).Secundaire…

Op afstand meten en voorspellen van depressie en terugval

RADAR-MDD is een klinische studie gericht op het evalueren van de bruikbaarheid van multiparametrische RMT in klinische populaties met depressieve stoornissen.Specifieke doelstellingen van deze studie zijn: 1) De bruikbaarheid, haalbaarheid en…

Effect van darmspoeling op de hechting van fecale microbiota donatie in IBS-patienten

Primair doel: de evaluatie van het de mate van hechting van donor microbiota bij IBS-patienten behandeld met en zonder darmspoeling voorafgaand aan FMTSecundair doel: structurele verandering in het microbiota profiel na de FMTSecundair doel:…

op zoek naar niet-invasieve op magnetische resonantie gebaseerde marker voor de CrAT-eiwitactiviteit en beschikbaarheid van carnitine in skeletspieren

Hoofddoelstelling:Het onderzoeken van de correlatie tussen skeletspier phosphocreatine (PCr) aan-kinetiek bij het begin van inspanning en het aantal of de activiteit van het CrAT-eiwit bij gezonde jonge mannen gekenmerkt door een breed scala aan…

Een niet-therapeutische haalbaarheidsstudie om de kinetiek en test-hertest herhaalbaarheid en reproduceerbaarheid van de radioligand [11C]-UCB-J te evalueren voor het in beeld brengen van synaptische dichtheid bij gezonde deelnemers en deelnemers met milde tot matige ziekte van Alzheimer.

Primaire doelen:* Beoordeel de test-hertest herhaalbaarheid en reproduceerbaarheid van radioligand [11C] -UCB-J binding.Secdunadire doelen:* Evalueer de precisie en nauwkeurigheid van geanalyseerde PET data van een 60 versus 90 minuut durende scan…

Respons evaluatie van lymfklierkanker na orgaantransplantatie met 18F-FDG-PET/CT en minimale restziekte, een multicenter multinationaal haalbaarheidsonderzoek

1 - Vaststellen van de haalbaarheid van MRD-detectie met behulp van next generation sequencing (NGS) op circulerend tumor-DNA (ctDNA) van PTLD-patiënten met behulp van een genpaneel dat eerder werd gebruikt in diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL…

XIENCE 28 Wereldwijde studie

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid van dubbele antiplaatjes therapie (DABT) gedurende slechts 1 maand (minimaal 28 dagen) in proefpersonen met een hoog risico op bloeding die een percutane coronaire interventie hebben…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a proof of concept-onderzoek in meerdere centra naar ASP8302 bij proefpersonen met onderactieve blaas

•Het evalueren van de werkzaamheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een onderactieve blaas •Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een…

Hogeresolutiebeoordeling van Coronaire Plaques in een Wereldwijd Gerandomiseerd Onderzoek naar Evolocumab (HUYGENS)

* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…

Een open-label fase 2 onderzoek van ixazomib+daratumumab+dexamethason (IDd) bij recidiverend en/of refractair multipel myeloom (RRMM)

Primaire doelstelling:• Het beoordelen van het percentage patiënten met een respons van zeer goede gedeeltelijke respons (VGPR) of beter met de IDd-behandeling.Secundaire doelstellingen:• Het meten van progressievrije overleving (PFS), tijd tot…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd Fase 2 Onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van lenabasum in Cystic Fibrose

Primaire werkzaamheidsdoelstellingHet onderzoeken van de werkzaamheid van tweemaal daags (BID) lenabasum 20 mg in vergelijking met placebo bij de behandeling van cystic fibrose (CF) door het beoordelen van het percentage van pulmonale verergeringen…