Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, multicentrische studie om te evalueren
de werkzaamheid en veiligheid van Pimodivir in combinatie met de standaard zorgbehandeling
bij adolescenten, volwassenen en ouderen gehospitaliseerde patiënten

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van de superioriteit van pimodivir in combinatie met standaardbehandeling in vergelijking met placebo in combinatie met standaardbehandeling op dag 6, met betrekking tot de klinische…

Een fase 2, gerandomiseerde, vehikel- en ketoconazol-gecontroleerde, evaluator-geblindeerde studie om de werkzaamheid, farmacodynamiek en veiligheid van omiganan 1,75% topische gel BID bij patiënten met milde tot matige seborrheic dermatitis in het gezicht te onderzoeken.

Hoofddoel* Onderzoek naar de werkzaamheid en farmacodynamische effecten van omiganan topische gel bij seborroïsch eczeem in het gezichtSecundaire doelstellingen* Onderzoek naar het huid- en fecale microbioom bij patiënten met seborroïsch eczeem* Om…

Fase I, internationaal, multicentrisch, open-label, niet-gerandomiseerd, niet-comparatief onderzoek met intraveneus toegediend S64315, een Mcl-1 inhibitor, bij patienten met Acute Myeloide Leukaemia (AML) of Myelodysplastic Syndroom (MDS)

Het primaire objectief is om het veiligheidsprofiel en de verdraagzaamheid van S64315 te bepalen bij patiënen met AML en MDS en om de aangewezen faze 2 dosis te bepalen. Als secondaire objectieven zal men het PK profiel bepalen van S64315 en zijn…

Minimale Defibrillatie Drempel in Subcutane Implanteerbare Defibrillator Patienten die een Implanteerbare Defibrillator Wissel Ondergaan.

De minimale hoeveelheid energie bepalen waarmee ventriculaire ritmestoornissen succesvol beêindigd kunnen worden bij patiënten die een S-ICD wissel ondergaan.

Optisch spectraal transmissie voor therapie monitoring en correlatie met arteriële vaatstijfheid bij patiënten met reumatoïde artritis die gaan starten met TNF remmende therapie

De doelen van deze studie zijn het onderzoeken van de correlatie van de handscan meting met de DAS28 en echografiemetingen van de handen en het onderzoeken van de gevoeligheid van het handscan apparaat voor verandering in inflammatie na therapie.…

Vier-dimEnsioneLe flOw analYse van Complexe aangeboren harTafwijkIngen

Het primaire doel zal zijn de superioriteit van 4D-flow CMR metingen tov 2D-PC CMR metingen aan te tonen. Om dit te doen zullen met beide technieken volumina in de MPA gemeten worden. Als referentiestandaard zal het RV volume, gemeten met een andere…

Potentie van zeewier om bloed glucose van obese type 2 diabetes patienten te verlagen

Het onderzoeken van het effect van supplementatie met zeewier op de glucoseregulatie in T2DM patienten.

RECOVER studie: het effect van lage- versus normale druk pneumoperitoneum tijdens laparoscopische colorectale chirurgie op de vroege kwaliteit van herstel met perioperatieve zorg volgens de enhanced recovery principes.
Substudie: de effectiviteit van lage druk pneumoperitoneum tijdens laparoscopische colorectale chirurgie in het behouden van homeostase van het innate immuunsysteem door verminderde schade aan het peritoneale mesotheel.

Het effect aantonen van lage druk pneumoperitoneum gefaciliteerd door een diep neuromusculair blok op vroege kwaliteit van herstel na laparoscopische colorectale chirurgie met perioperatieve zorg volgens de enhanced recovery principes. Substudie:…

Het effect van lactaattoediening op cerebrale perfusie tijdens hypoklykemie

Onderzoeken wat het effect is van lactaattoediening op de CBF in de thalamus en globale CBF tijdens euglykemie en hypoglykemie in patiënten met een normale gevoeligheid voor hypoglykemie (normal awareness of hypoglycemia; NAH).

Herhaalde toediening van Rhenium-188-HEDP versus Radium-223-chloride aan patiënten met gemetastaseerd castratie-resistent prostaatcarcinoom: de RARE studie.

Het doel van dit onderzoek is om de de standaard-behandeling met radium-233-chloride (bewezen overlevingsvoordeel) te vergelijken met de behandeling met rhenium-188-HEDP (welke nu wordt toegepast voor pijn-palliatie). Dit onderzoek zal plaatsvinden…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase 2-onderzoek naar de veiligheid en
werkzaamheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij vroeg herstel na myocard infarct

Primaire doelstellingHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij proefpersonen met STEMI, vergeleken met placebo Secundaire doelstellingenHet evalueren van de preliminaire werkzaamheid van…

PROSPEC studie; follow-up en nazorg na de behandeling van prostaatkanker in de eerste en tweede lijn gezondheidszorg

Wij denken dat in Nederland de follow-up en nazorg na een behandeling van gelocaliseerd prostaatkanker kan plaatsvinden bij de huisarts. Wij veronderstellen dat een door de huisarts gecoördineerd follow-up traject ter detectie van recidieven…

Onderzoek naar vroege veranderingen aan het hart na bestraling en chemotherapie voor borstkanker

Het hoofddoel van dit project is om vroege hartafwijkingen te detecteren die als risicofactoren gelden voor het ontwikkelenvan ernstige hartcomplicaties in borstkankerpatiënten, die zowel met fotonen radiotherapie als chemotherapie zijn behandeld.…

Een gecombineerde behandeling van welbevindentherapie met traumagerichte therapie voor mensen met PTSS

Het huidige onderzoek is gericht op het beoordelen van de effectiviteit van toegevoegde WBT aan TFT (gecombineerde sessies van individuele WBT en individuele TFT gedurende de eerste 6 maanden) aan het begin van de behandeling voor mensen met PTSS op…

Het UvAcare project: intervention - Onderzoek naar de effectiviteit van een online interventie op symptomen van depressie en/of angst bij universiteitsstudenten en promovendi.

Het doel van het onderzoek is om een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (RCT) uit te voeren om de effectiviteit van een online transdiagnostische zelfhulp interventie voor studenten en promovendi met klachten van angst en/of depressie te testen…

Een fase 1/2, open-label onderzoek naar de veiligheid en dosering van adeno-geassocieerd virus (AAV) serotype 8 (AAV8)-gemedieerde genoverdracht van glucose-6-fosfatase (G6Pase) bij volwassenen met glycogeenstapelingsziekte type Ia (GSDIa)

Primaire doelstelling: Bepalen van de veiligheid van één intraveneuze (IV) dosis DTX401 bij volwassenen met GSDIa, inclusief de incidentie van dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's).Secundaire doelstelling: Vaststellen van een dosis DTX401…

De PreRisk calculator bij (verdenking) preclampsie; een nieuw rekenmodel om het aantal onnodige ziekenhuisopnames veilig te verminderen.

Leidt het gebruik van de PreRisk calculator, gebaseerd op de sFlt1/PlGF ratio, eiwit/kreatinine-ratio en zwangerschapsduur, bijpatiënten met (verdenking op) PE tot vermindering van aantal en duur van ziekenhuisopnames, en daarmee een verminderingvan…

Foetale myocard deformatie beoordeeld met speckle tracking; een longiudinale cohort studie in de (ab)normale zwangerschap;substudie: foetaal hartritme variabiliteit en ECG waveform parameters in de foetus met een groeirestrictie

Beoordelen en beschrijven van het effect op de ontwikkeling van de functie van het myocard gedurende de zwangerschap in de normaal ontwikkelende zwangerschap. Hierbij zullen normale waardes van de foetale hartfunctie verkregen worden.Deze normale…

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, vehicle gecontroleerde, parallelle studie om de werkzaamheid, farmacodynamiek en veiligheid van topische ionische contravirale therapie (ICVT) te onderzoeken, bestaande uit digoxine en furosemide bij actinische keratose

Hoofddoel* Onderzoek naar de farmacodynamiek van ICVT bestaande uit digoxine en furosemide (dubbel middel), digoxine (monotherapie), furosemide (monotherapie) bij patiënten met AK.* Om de klinische werkzaamheid te evalueren van ICVT bestaande uit…

Evaluatie van het effect van het resurfacing van het duodenumslijmvlies (DMR) met behulp van het Revita-systeem als behandeling van diabetes type 2 (T2D)

Fase 1 (0 - 24 weken) Doelstelling:Om het effect van DMR op glycaemische en mechanistische eindpunten te bestuderen 24 weken na de procedure bij personen met T2D, in vergelijking met een sham behandeling.Fase 2 (24 - 48 weken) Doelstelling:Om het…