Zoeken naar een onderzoek

Image guided endoscopic sinus surgery

Intraoperative verification of paranasal sinus malignancy resection with cone-beam computed tomography will lead to a higher rate of radical resection

De effecten van acute ontsteking op het energiemetabolisme, substraatgebruik en markers voor vet- en glucosestofwisseling

Het hoofddoel van het huidige project is het onderzoeken van het effect van acute ontsteking - geïnduceerd door LPS blootstelling - op het energiemetabolisme, gemeten als rustmetabolisme, bij ogenschijnlijk gezonde vrijwilligers.

Een pilot, multicenter, gerandomiseerde, niet-vergelijkende, dubbelblinde studie van faagtherapie bij patiënten met heup- of knieprothetische gewrichtsinfectie als gevolg van Staphylococcus aureus behandeld met DAIR en antibioticatherapie.

Gezien het gebrek aan en de variabiliteit van gegevens met betrekking tot de klinische controle van infectie bij patiënten die een prothese presenteren Gewrichtsinfectie (PJI) later dan 1 maand na de artroplastiek en behandeld met DAIR +…

Gepersonaliseerde risico-aangepaste behandeling bij postpuberale patienten met nieuw gediagnostiseerd medulloblastoom

De hypothese is dat gepersonaliseerde en aan het risico van de patient aangepaste behandeling de uitkomst verbetert en de toxiciteit vermindert bij post-pubertale patienten met medulloblastoom.Primaire doel is de progressie-vrije overleving (bij…

Gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van trastuzumab + alpelisib +/- fulvestrant met trastuzumab + chemotherapie bij patiënten met tevoren behandelde HER2+ gevorderde borstkanker met de PIK3CA mutatie: de *ALPHABET studie*

De veiligheid en effectiviteit van de combinatie van de middelen trastuzumab en alpelisib onderzoeken bij uitgezaaide Her2+ borstkanker met een PIK3CA mutatie.

CONNected Electronic Inhalers Asthma Control Trial 3 (*CONNECT 3*), een open-label, gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek met een 24 weken durende behandeling in meerdere centra met parallelle groepen naar de standaardbehandeling versus het Budesonide/Formoterol Digihaler Digital System, om de resultaten bij volwassen patiënten met astma te optimaliseren

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de doeltreffendheid van het DS in vergelijking met de SoC-groep.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie met parallelle groepen en meerdere dosissen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BMS-986263 bij volwassenen met gecompenseerde cirrose als gevolg van niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

Primaire doelstellingHet evalueren van de werkzaamheid van BMS-986263 in vergelijking met placebo om leverfibrose te verbeteren bij deelnemers met gecompenseerde cirrose als gevolg van NASHSecundarire doelstellingen1. Het verder beoordelen van de…

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dosisbepalingsstudie in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doses en regimes van allocetra-OTS voor de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten

Het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doses en regimes van Allocetra-OTS met die van placebo bij de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten.

Prospectieve validatie en klinische evaluatie van een nieuwe posaconazol doseringsschema voor kinderen en jongeren met cystic fibrosis en Aspergillus infectie.

- In silico definitie van de meest optimale dosis posaconazol voor kinderen en jongeren met CF van 8 tot 17 jaar.- Beoordeel de prevalentie van Aspergillus-infectie bij kinderen en jongeren met CF van 8-17 jaar.- Een intensieve farmacokinetische…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b/3-onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met matig tot ernstig actieve ulceratieve colitis (UC) te evalueren.

Inductiestudie 1 (fase 2b-inductiedosisbereikstudie)DoelstellingenPrimaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van deze studie zijn, bij deelnemers met matig tot ernstig actieve UC:* De werkzaamheid van guselkumab als inductiebehandeling…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie naar de werkzaamheid en veiligheid van FAB122 bij patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose.

Het beoordelen van het effect van behandeling met 100 mg FAB122 (edaravone) op de ziekteprogressie bij patiënten met ALS.

Gereguleerde temperatuurregulatie na een hartstilstand buiten het ziekenhuis, een gerandomiseerde klinische studie

De studie is opgezet om de hypothese te testen dat hypothermie na een reanimatie, als je het vergelijkt met normothermie met vroege koortspreventie, de mortaliteit verlaagt en het neurologisch functioneren verbetert in een groep bewusteloze…

Oxytocine behandeling bij pasgeborenen en kinderen in de leeftijd van 0 tot 3 maanden met het Prader-Willi-syndroom: een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid bij orale en sociale vaardigheden en eetgedrag van intranasale toediening van oxytocine vs placebo (fase III klinische trial)

Het primaire doel is om de superioriteit van OT ten opzichte van placebo aan te tonen. Een 4 weken durende intranasale OT-toediening op orale toediening, beoordeeld door de Neonatale Oral-Motor Assessment Scale (NOMAS) bij zuigelingen met PWS van…

Een instrumentale muziek training op basis van improvisatie (GAME) voor cochleair implantaat gebruikers, specifiek ontwikkeld door audiomotorisch leren.

In deze studie willen we inventariseren of op basis van onze improvisatie methode genaamd Geleide AudioMotor exploratie (GAME) muziektraining een aanvulling is voor CI-gebruikers. Het doel van dit project is om wetenschappelijk meerwaarde aan te…

Autonome regulatie therapie om de myocardiale functie te verbeteren en de progressie van hartfalen met verminderde ejectiefractie af te remmen

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie bestaat erin de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van het VITARIA*-systeem wanneer dit wordt toegevoegd aan een stabiele, door richtlijnen…

Fase 3b onderzoek voor de behandeling van oculaire bijwerkingen in proefpersonen met Glioblastoom met EGFR-versterking die Depatuximab Mafodotin (ABT 414) ontvangen

Dit verkennende onderzoek is opgezet om verschillende managementstrategieën te evalueren gerelateerd aan depatuxizumab mafodotine oculaire bijwerkingen. Het hoofddoel van dit onderzoek is het schatten van het percentage proefpersonen in elke…

Het effect van suppletie met rumenzuur rijk geconjugeerd linolzuur op cognitief functioneren

Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van het effect van 12 weken suppletie met 3,5 gram rumenzuur per dag op episodisch geheugen bij oudere proefpersonen met een risico op cognitieve achteruitgang. Secundaire doelen omvatten werkgeheugen…

De toepassing van milrinone bij neonaten met persisterende pulmonale hypertensie van de neonaat: een gerandomiseerde gecontroleerde pilot studie

Het doel van het onderzoek is het analyseren van de hypothese dat intraveneuze toediening van milrinone in combinatie met NO-inhalatie een reductie geeft in de duur van de behandeling met iNO als ook de invasieve beademingsduur bij neonaten geboren…

Een fase 1b, open label, multi-centrum studie naar de werkzaamheid en veiligheid van durvalumab in combinatie met nieuwe oncologietherapieën, met of zonder chemotherapie, in de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderde niet-kleincellig longkanker (MAGELLAN).

Het bepalen van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van durvalumab monotherapie, durvalumab + nieuwe oncologietherapie, durvalumab + chemotherapie en durvalumab + nieuwe oncologietherapie + chemotherapiecombinaties

Een fase 4, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van apremilast (CC-10004) bij proefpersonen met vroege oligoarticulaire psoriatische artritis, ondanks een initiële stabiele behandeling met NSAID's en/of <=1 conventionele synthetische ziekte-modificerende antirheumatische geneesmiddelen (DMARD)

Primaire doelstelling• Het evalueren van de werkzaamheid van apremilast 2x daags 30 mg ± NSAID's en/of csDMARD vs. Placebo ± NSAID's en/of csDMARD bij proefpersonen met een vroeg stadium van oligoarticulaire PsA, vastgesteld door middel…