Zoeken naar een onderzoek

BIOFLOW-V: BIOTRONIK * Een prospectief, gerandomiseerd multicenteronderzoek ter beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro siroLimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie de novo of opnieuw gestenoseerde coronaire laesies * V

Beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro sirolimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie oorspronkelijke de novo of opnieuw gestenoseerde (enkel standaard PTCA) coronaire…

Vergelijking van biologisch afbreekbare polymeer en duurzame polymeer medicijn afgevende stents in een "all comers" populatie (BIO-RESORT): gerandomiseerd multicenter studie in een "all-comers" populatie behandeld in Nederland 3 (TWENTE 3)

Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.

Een placebogecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde studie om het effect van behandeling te vergelijken op de plaquebelasting zoals bepaald via intravasculaire echografie en ter evaluatie van de doeltreffendheid, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van MDCO-216 toegediend als meerdere wekelijkse infusies in patiënten met een recent acuut coronair syndroom

PrimairedoelstellingenEvaluatie van het effect van behandeling met MDCO-216 op de verandering in perifeer arterieel vaatlijden (PAV) van een target kransslagader zoals gemeten via IVUS beeldvorming na vijf wekelijkse infusies van MDCO-216 (20 mg/kg…

BIOTRONIK- *Een prospectief, gerandomiseerd, multicenteronderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de siroLimus-eluerende Orsiro-stent bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste twee de novo coronaire laesies* - IV

Het evalueren van de veiligheid en de werkzaamheid van de Orsiro voor de behandeling van proefpersonen met ten hoogste 2 coronaire atherosclerotische de novo-laesies.

Het effect van meerdere behandelingen met gezonde donor ontlasting op leverontsteking (NASH),en vaatfunctie atherosclerose bij obese patiënten

In deze studie willen we aantonen of feces transplantatie leververvetting en leverontsteking verminderd bij patiënten met overgewicht en NASH. Tevens willen wij onderzoeken welke (dunne) darm bacteriën in de lever, dunne darm en ontlasting…

3D MRA fusie geleide fluoroscopie bij endovasculaire procedures in de iliacaal arterien.

Vraagstelling van deze prospectieve gerandomiseerde vergelijkende multicenter studie is:Leidt het additionele gebruik van de 3D fusie roadmap bij endovasculaire iliacale procedures tot een reductie in jodiumhoudend contrastmiddel in vergelijking met…

Bewijs van farmcologie klinisch onderzoek met een vaccin dat een beschermende humorale immuunrespons tegen geoxideerd low density lipoproteine uitlokt.

Het doel van het onderzoek is om vast te stellen wat het effect van vaccinatie is op anti-geoxideerd LDL antilichamen in de mens.

Een placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde trial voor het vergelijken van het effect van verschillende doses ALN-PCSSC, gegeven als een enkele of meerdere subcutane injecties aan proefpersonen met een hoog cardiovasculair risico en verhoogd lage-dichtheid-lipoproteïne cholesterol (LDL-C).

PRIMAIRE DOELSTELLING De primaire doelstelling van dit onderzoek is: het evalueren van het effect van een behandeling met ALN-PCSSC op de LDL-C-waarden op Dag 180. SECUNDAIRE DOELSTELLINGENDe secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn: het…

Pilotstudie meerwaarde intermitterende vacuüm therapy (IVT)

Bepalen van het effect van IVT op de loopafstand bij patiënten met CI die een standaard GLT-traject doorlopen na 6 en 12 weken, 6 maanden en 1 jaar. Bepalen van de optimale timing om IVT aan te bieden binnen het GLT-traject.

Preventieve, OCT geleide angioplastie van intermediaire coronaire lesies: een gerandomiseerd onderzoek

Bepaling van het effect van preventief plaatsen van een biovascular scaffold ter plaatse van een vulnerabele plaque ter voorkoming van toekomstig acuut coronair syndroom bij patienten met niet-obstructieve rest stenoses na PCI in het kader van…

Effecten van ivabradine op de vaatfunctie bij personen met een verhoogd risico op hart-en vaatziekten en met een verminderde endotheelfunctie. Een internationaal, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 12 weken.

Het doel van deze studie is het positief effect aantonen van ivabradine op de endotheelfunctie bij individuen met risicofactoren voor cardiovasculaire aandoening en een rustend HR * 75 spm

Gerandomizeerde studie van de IN.PACT AmphirionTM Drug Eluting Balloon (DEB) versus de standaard PTA voor de behandeling van ernstige ischemie van een van de onderste (onder de knie) ledematen [IN.PACT DEEP]

1. Het beoordelen van de veiligheid en het klinisch en angiografisch rendement van revascularizatie onder de knie met de IN.PACT Amphirion*, gerandomiseerd tot de standaardbehandeling met een PTA ballon zonder Paclitaxel coating.2. Het vaststellen…

Evaluatie van het effect van de onderhuidse toediening van 30 mg S78989 in vergelijking met placebo en evaluatie van het effect van de onderhuidse toediening van 60mg 78989 in vergelijking met placebo, op de vermindering van vaatwandontsteking bij patiënten met een duidelijke ontsteking van atherosclerotische plaques. Een 28 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, internationale multicenter explorerende pilot studie met parallelle groepen.

Het doel van dit onderzoek is om het effect te evalueren van 4 opeenvolgende maandelijkse onderhuidse toedieningen van 30 mg gevokizumab (in deel A), alsook van 60mg (in deel B) van het onderzoek, versus placebo op de vermindering van…

Looptraining of endovasculaire revascularisatie voor claudicatio intermittens veroorzaakt door een obstructie in de arteria iliaca.

Het primaire doel van deze studie is het vaststellen van het niveau van functioneren en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van patienten met claudicatio intermittens op basis van een obstructie in de arteria iliaca na gesuperviseerde…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van REGN727/SAR236553 in patiënten met heterozygote familiale hypercholesterolemie die onvoldoende ingesteld zijn met hun cholesterolverlagende behandeling.

Vaststellen van de werkzaamheid en de veiligheid van REGN727 in het verbeteren van de lipiden parameters bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie die faalden om hun LDL-C behandelingsdoelstelling te bereiken met een maximaal…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek gevolgd door een open-label volgstudie met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van twee verschillende behandelingsschema*s van mipomersen bij patiënten met familiaire hypercholesterolemie en onvoldoende gecontroleerde Lage-dichtheid Lipoproteïne Cholesterol.

Het primaire doel van deze studie is evalueren of mipomersen de atherogene lipiden waarden bij patiënten met ernstige HeFH aanzienlijk verlaagt. HeFH is gedefinieerd als LDL-C waarden gelijk aan of hoger dan 5,18 mmol/L plus de aanwezigheid van hart…

Gerandomiseerd, dubbel blind, dubbel placebo, active gecontroleerde studie om de effectiviteit en veiligheid van REGN727/SAR236553 te evalueren bij patiënten met primaire hypercholesterolemie die intolerant zijn voor statines

Primair objectief van de studie: aantonen dat RGN727 na 24 weken behandeling het LDL gehalte zal verlegen bij patienten met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiale hypercholesterolemie en niet-familiale hypercholesterolemie) die…

Een gerandomiseerd, open-label, multi-centrisch onderzoek met parallelle groepen naar het toevoegen van edoxaban of clopidogrel aan aspirine voor het behoud van doorgankelijkheid bij patiënten met perifere arteriële ziekte na femoropopliteale endovasculaire interventie

Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, parallelle groep, onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en de veiligheid van SAR236553 (REGN727) in patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en LDL-C C*160 mg/dL tijdens behandeling die invloed heeft op de vetten in het bloed

Vaststellen van de werkzaamheid en de veiligheid van Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie met een LDL-C hoger of gelijk is aan 160 mg/dL (4.14mmol/L), die op maximaal verdraagbare dosering statines staan, al dan…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van SAR236553/REGN727/Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een LDL-C *160 mg/dl die onvoldoende gecontroleerd zijn met hun cholesterolverlagende behandeling

Vaststellen de veiligheid, verdraagbaarheid en de werkzaamheid van het nieuwe geneesmiddel SAR236553/Alirocumab bestudeerd, wanneer het gedurende ca. 1* jaar wordt toegediend aan patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie, die…