67 resultaten
In dit onderzoek wordt bestudeerd of TB bij patiënten met hypertensie in de tweede en derde lijn tot betere verlaging van de bloeddruk, hogere therapietrouw en vermogen tot zelfregie leidt dan de reguliere behandeling. Daarnaast wordt er gekeken…
De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…
Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…
In dit fase II onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en juiste dosering van XXB750 onderzocht bij patiënten met resistente hypertensie.Zie protocol p. 18.
Met deze studie willen we graag onderzoeken of geindividualiseerd voorschrijven van antihypertensieve medicatie in milde zwangerschapshypertensie, gebaseerd op het maternale hemodynamische profiel, met als target bloeddruk <130/80mmHg, leidt…
De studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid van BI 685509 onderzoeken bij patiënten met CSPH bij gecompenseerde cirrose als gevolg van HBV, HCV en NASH met of zonder T2DM en de combinatie van BI 685509 en empagliflozine bij patiënten met CSPH…
Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…
Leidt het gebruik van de PreRisk calculator, gebaseerd op de sFlt1/PlGF ratio, eiwit/kreatinine-ratio en zwangerschapsduur, bijpatiënten met (verdenking op) PE tot vermindering van aantal en duur van ziekenhuisopnames, en daarmee een verminderingvan…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het bloeddrukverlagende effect van aprocitentan aantonen wanneer het wordt toegevoegd aan de zorgstandaard bij proefpersonen met echte resistente hypertensie.De secundaire doelstellingen van het…
Door patiënten te informeren over de hoeveelheid medicatie aanwezig in het bloed en in geval van afwezigheid van één van de afgesproken middelen een gesprek hierover aan te gaan zal de therapietrouw, en daarmee de regulatie van de bloeddruk,…
Het primaire doel van deze studie is om het effect van butyraat op bloeddruk te onderzoeken. Secundair willen we kijken naar het effect van butyraat op plasma en fecale SCFA (korte keten vetzuren) concentraties, microbioomsamenstelling, diurese,…
Te onderzoeken of online op mindfulness gebaseerde stressreductie (MBSR) therapie of een aerobe trainingsinterventie beide leiden tot stressvermindering en verminderd cardiovasculair risico bij vrouwen met een pre-eclampsie in eerdere zwangerschap…
De RADIANCE-HTN studie
Een studie van het ReCor Medical Paradise Systeem in klinische hoge bloeddruk
Het doel van het RADIANCE-HTN-onderzoek is het aantonen van het vermogen van het Paradise System om de systolische overdagambulante BP (ABP) bij hypertensieve proefpersonen effectief te verlagen. Bovendien is het onderzoek opgezet om het…
Het beoogde doel van deze effectiviteitsstudie is toetsen of strikte bloeddruk regulatie (SBP *120 mmHg) de cerebrale bloedflow vermindert in patiënten met hypertensie en cerebrale witte stofschade. Secundaire uitkomsten: Effect van…
Nagaan of het BackBeat Moderato systeem veilig en effectief is.
De primaire doelstelling van deze studie is te onderzoeken of dagelijkse orale suppletie met menaquinone-7 bij patiënten met reeds bestaande CAC leidt tot een verminderde CAC-progressie na 12 en 24 maanden follow-up in vergelijking met placebo.…
Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patienten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…
Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patiënten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…
Het beoordelen van het effect van oraal UT-15C met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie vergeleken met placebo met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie op de tijd tot het eerste voorval van beoordeelde klinische verergering (morbiditeit of…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of niertransplantatie patiënten een ander risico op hart- en vaatziekten hebben als ze overstappen op Nulojix in plaats van cyclosporine of tacrolimus. Het gaat dan om patiënten die 3 maanden tot 5 jaar…