Zoeken naar een onderzoek

Gerandomizeerde gecontroleerde studie naar mindfulness training als aanvullende therapie bij volwassenen met structurele hartziekte

De doelstellingen van deze studie zijn gericht op het beantwoorden van de volgende vragen:(1) Heeft mindfulness training meer klinisch en psychologisch effect bij standaard zorg, (2) Heeft de aangeboden mindfulness training aan patienten met…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van de verdraagbaarheid en werkzaamheid op de LDL-C van AMG 145 bij proefpersonen met heterozygote familiaire hypercholesterolemie (studie 20110117)

Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met placebo, bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie.Secundair:…

Insuline therapie bij volwassen patienten met cystic fibrosis zonder diabetes.

Het effect van laag gedoseerde langwerkend insuline op de voedingstoestand van CF patienten zonder diabetes onderzoeken.

Een uit twee delen bestaand fase 2/3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 145 bij proefpersonen met homozygote familiaire hypercholesterolemie.
Deel A * Open-label, eenarmig, multicenter pilotonderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 145 bij proefpersonen met homozygote familiaire hypercholesterolemie.
Deel B * Dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd multicenteronderzoek ter evaluatie van de ve

Primaire doelstelling Deel A: vast stellen van het percentuele effect van 12 weken subcutane (SC) AMG 145 toediening op LDL C waarden bij patiënten met homozygoot ten opzichte van de baselijn.Deel B: Evalueren van het effect van 12 weken subcutane (…

Het effect van fysieke training bij patienten met een systemische rechter hartkamer.

Het doel van het onderzoek is het evalueren van het effect van een fysiek inspanningsprogramma op de inspanningstolerantie, het serum NT-proBNP niveau en de kwaliteit van leven bij patienten met een systemische rechter hartkamer.

Utrecht Spina Bifida And Graded Exercise (USAGE) Study deel 2: Effectiviteit van een trainingsprogramma om fitheid, energieverbruik tijdens het lopen en dagelijkse activiteit te verbeteren bij ambulante kinderen met Spina Bifida.

Hoofdoel: het evalueren van een trainingsprogramma op het gebied van fysieke fitheid, het dagelijkse activiteiten niveau en energieverbruik tijdens het lopen bij ambulante kinderen en adolescenten met SB. Daarnaast nog de volgende doelen: (1) het in…

Een fase 3, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn te bepalen van doseringen met orale tolvaptan-tabletten bij volwassen patienten met een autosomale dominante polycystische nierziekte.

Primaire doelstelling:• De werkzaamheid op lange termijn van tolvaptan evalueren bij ADPKD aan de hand van het percentage van niervolumewijziging (%) bij patiënten die met tolvaptan werden behandeld ten opzichte van diegenen die met placebo werden…

Internationaal gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van clopidogrel 0.2 mg/kg eenmaal daags versus placebo bij pasgeborenen en zuigelingen met een cyanotische aangeboren hartaandoening gepallieerd met een systemische-pulmonale shuntprocedure (gemodificeerde Blalock Taussing shunt)

Primair:Evalueren van de werkzaamheid van 0.2 mg/kg clopidogrel per dag versus placebo voor de reductie van de totale mortaliteit en shunt-gerelateerde morbiditeit bij neonaten of zuigelingen met een aangeboren cyanotische hartafwijking, verlicht…

Een gerandomiseerde, dubbel blinde, gecontroleerde fase III studie met Stimuvax® (L BLP25 of BLP25 liposoom vaccin) in combinatie met hormoon behandeling versus enkel hormoon behandeling voor eerstelijns behandeling van post-menopausale vrouwen met oestrogeen receptor (ER)-positieve en/of progesteron receptor (PgR)-positieve, niet operabele lokaal vergevorderde, recidiverende of gemetastaseerde borstkanker

PrimairAantonen van de grotere werkzaamheid (gemeten aan de hand van de PFS-duur) van L-BLP25 in combinatie met een hormoonbehandeling (HT) vergeleken met een placebo plus HT, indien deze wordt gebruikt als eerstelijnsbehandeling van hormoonreceptor…

Nasoalveolaire molding met een nasale stent ter verbetering van de nasale symmetrie bij kinderen met unilaterale schisis

Permanente verbetering van de symmetrie van de uitwendige neus van kinderen met unilaterale schisis

LEARN 2 MOVE 16-24;Effectiviteit van een leeftijdsspecifieke interventie ter bevordering van mobiliteit-gerelateerde dagelijkse activiteit en fysieke fitheid van jongeren en jongvolwassenen met spastische cerebrale parese.

Het doel van het onderzoek is de doeltreffendheid en werkmechanismen van de interventie *Actieve Leefstijl en Sportstimulering* te evalueren, welke gericht is op strategieën om de verlaagde niveaus van dagelijkse activiteiten bij adolescenten en…

Transitie van kindergeneeskundige naar volwassenen zorg bij vrouwen met het syndroom van Turner: Oxandrolon vervolgstudie

Het doel van de studie is te onderzoeken wat de lange termijn effecten (op volwassen leeftijd) van de TOS studie medicatie (groei hormoon en oestrogeen met of zonder Ox) zijn. Het focus ligt op volwassen lengte, lichaambouw, virilisatie, het…

Langdurige Toediening van Geïnhaleerd Mannitol bij Mucoviscidose - Een Studie naar Veiligheid en Werkzaamheid

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van een 26 weken durende behandeling met geïnhaleerde Mannitol bij patiënten met mucoviscidose.We veronderstellen dat geïnhaleerd Mannitol de algemene gezondheid en…

Gerandomiseerde trial voor het bestuderen van de werkzaamheid en nadelige effecten van de subcutane ICD in patienten met een klasse I of IIa ICD-indicatie, zonder pace-indicatie

Het bepalen of het gebrek aan ATP functie meer terechte maar onnodige shock-therapie geeft bij patiënten met een S-ICD. Verder bestuderen we of de S-ICD superieur is ten opzichte van de transveneuze ICD met betrekking tot onterechte shock-therapie,…

Hoog gedoseerde statines voor post-coarctectomie patienten.

Het reduceren van atherosclerotische progressie bij post-coarctectomie patienten.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrum fase-4-studie met parallel groepen naar colesevelam als aanvullende behandeling bij patiënten met Familiaire Hypercholesterolemie

Deze studie wordt met de volgende doelstellingen uitgevoerd bij patiënten met familiaire hypercholesterolemie (FH):1. Het beoordelen van de werkzaamheid van colesevelam als aanvulling op een stabiel regime van maximaal verdraagbare doseringen van…

Partiele endotheliale trepanatie als toevoeging op een diepe anterieure lamellaire keratoplastiek bij keratoconus patienten. Een gerandomiseerd klinisch onderzoek.

- Bepalen van de veiligheid van partiele endotheliale trepanatie (PET) als toevoeging aan een diepe anterieure lamellaire keratoplastiek (DALK) wat betreft per-operatief perforatie risico;- Bepalen van de effectiviteit van PET ten aanzien van visus…

Bosentan verbeterd de klinische uitkomst van volwassenen met een aangeboren hartaandoening die hartchirurgie ondergaan en die van patienten die mitralisklepchirurgie ondergaan

Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of behandeling met bosentan ook rondom de operatie werkt voor het verlagen van de longdruk. Juist omdat de hartlongmachine door middel van het stofje endotheline-1 de longdruk zal verhogen wordt…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van toenemende doses SPC5001, toegediend aan gezonde vrijwilligers en vrijwilligers met familiaire hypercholesterolemie (FH).

- Het bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van SPC5001 in gezonde vrijwilligers en vrijwilligers met FH.- Het vaststellen van het cholesterolverlagende effect van SPC5001 in gezonde vrijwilligers en vrijwilligers met FH.- Het vaststellen…

Dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK2402968 bij proefpersonen met Duchenne spierdystrofie (DMD114044)

Primair: Werkzaamheid van van GSK2402968 6mg/kg s.c. eenmaal per week in vergelijking met placebo, gedurende 48 weken bij ambulante DSD patiënten. Secundair: Veiligheid, verdraagbaarheid, PK, kwaliteit van leven.