Zoeken naar een onderzoek

Een fase IIb/III operationeel naadloos, open-label, gerandomiseerd, opeenvolgend, parallel-groep aanpassend onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse intraveneuze Alteplase behandeling die tot 5 dagen bovenop de standaardzorg (SOC) wordt gegeven in vergelijking met SOC alleen, bij patiënten met het acute respiratoire distress syndroom (ARDS) dat door COVID-19 wordt veroorzaakt.

Het hoofddoel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doseringsschema*s (deel 1) en van één doseringsschema (deel 2) van intraveneus alteplase dat gedurende maximaal 5 dagen bovenop de…

Azole-echinocandine combinatietherapie voor invasieve aspergillose. Een pragmatisch. gerandomiseerd, multicenter, vergelijkend onderzoek

Primair doel1. Evalueren of de overleving bij patiënten met een triazol-gevoelige IA kan worden verbeterd als de initiële therapie bestaat uit combinatietherapie van triazole met echinocandine in plaats van monotherapie met triazole.Secundaire…

Veiligheid en effectiviteit van Immuuntherapie bij patiënten met een uitgebreide schimmelinfectie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510816-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid en rIFN-γ als aanvullende behandeling in…

Een gerandomiseerde, enkelblinde, placebogecontroleerde studie ter evaluatie van een orale choleravaccinatie met intranasale rechallenge als adaptief immuunchallenge model

- Karakteriseren van de systemische respons op mucosale immunisatie met een orale choleravaccinatie-challenge.- Het karakteriseren van de lokale respons op intranasale rechallenge na choleravaccinatie als uitkomstmaat voor nasale mucosale immuniteit…

Een gerandomiseerde, geblindeerde, placebogecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van EGT710 te beoordelen na toediening van enkelvoudige en meervoudige doses aan gezonde volwassenen.

Het doel van het onderzoek is om te zien of de onderzoeksmiddel (EGT710) veilig is en wordt verdragen wanneer het wordt gegeven aan gezonde volwassenen. Het onderzoek zal ook kijken naar hoe het lichaam het onderzoeksmiddel opneemt, afbreekt en…

Vroege behandeling in de eerste lijn van COVID-19 (COPPER): een open-label gerandomiseerde en gecontroleerde studie

Het evalueren van de (kosten) effectiviteit en veiligheid van vroege behandeling met dexamethason bij het voorkomen van ziekenhuisopname of overlijden en het verminderen van de ernst van de ziekte bij patiënten welke gemonitord worden na een…

Veiligheid en immunogeniciteit van intradermale toediening van een mRNA vaccin tegen SARS-CoV-2 in gezonde vrijwilligers

Het beschrijven van de veiligheid van intradermale toediening van de fractionele doses 10 µg and 20 µg mRNA-1273 LPN vaccine (Moderna).Het vergelijken van de immunogeniciteit van deze doses, met een intramusculair toegediende fractionele dosis (20µg…

De veiligheid en beschermende werkzaamheid van herhaaldelijke gecontroleerde humane Schistosoma mansoni infecties

Primaire doelen:- Het onderzoeken van de beschermende werkzaamheid van herhaalde blootstelling aan mannelijke Sm cercariën bij gezonde Schistosome-naïeve vrijwilligers op basis van CAA.- Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Anesthesiologisch management gestuurd op basis van metingen van cellulair zuurstofmetabolisme metingen

Het primaire doel van deze pilot studie is om te evalueren of de toevoeging van de mitoPO2 monitoring aan standaard anesthesiologisch management het mogelijk maakt om het weefseloxygenatie te optimaliseren.

Een fase 2 gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van oraal toegediende dapansutrilecapsules voor de behandeling van matige COVID-19-symptomen en bewijs van het vroege cytokine release syndroom

Het primaire doel is om de klinische werkzaamheid van dapansutrile versus placebo te beoordelen bij proefpersonen met matige COVID-19-ademhalingssymptomen en aanwijzingen voor een vroeg cytokine-release-syndroom.Secundaire doelen om het volgende te…

Hebben angiotensine receptor blokkers een gunstig effect op een COVID-19 infectie in de vroege fase van de ziekte bij hoog risico patienten en ouderen.

Doelstelling: het voorkomen van een ernstige COVID-19 infectie bij kwetsbare (oudere) patiënten, met als gevolg minder ziekenhuisopnames en overlijdenHypothese: Behandeling met Telmisartan in de vroege fase van een COVID-19 infectie voorkomt…

Plasma van patiënten die hersteld zijn van coronavirus infectie (COVID) als behandeling voor patiënten met een ernstige COVID infectie (CONCOVID)

Primair:Mortaliteit van COVID-19 infecties verminderenSecundair:• Het evalueren van het effect van 300 ml convP op ziekenhuisverblijf en de verandering in de WHO score voor ernst van de ziekte• Het evalueren van het effect van 300 ml convP op de…

Een gerandomiseerd, open-label onderzoek in meerdere centra van liposomale amikacine voor inhalatie (LAI) bij volwassen patiënten met niet-tuberculeuze mycobacteriële (NTM) longinfecties veroorzaakt door het Mycobacterium avium complex (MAC) die refractair zijn voor behandeling

Primaire doelstelling1. Het beoordelen van de werkzaamheid van LAI (590 mg) eenmaal daags toegediend, als toevoeging aan een behandeling met meerdere geneesmiddelen, voor het bereiken van kweekconversie (3 opeenvolgende negatieve sputumkweken) in…

Veiligheid en effectiviteit van chemoprofylaxe en sporozoïeten immunisatie met Plasmodium falciparum NF135 tegen homologe en heterologe malaria-infectie in gezonde vrijwilligers in Nederland

Primaire doelstelling: Om de veiligheid en tolerantie van NF135.C10 sporozoiet immunisatie onder chemoprofylaxis te bepalenSecundaire doelstellingen:• Bepalen van de dosis-afhankelijke beschermende werkzaamheid van NF135.C10 CPS-immunisatie tegen…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde fase 1-studie met verschillende doseringen voor het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doseringen conserveermiddelvrije oogdruppels met polyhexamethyleenbiguanide (PHMB) oplossing bij gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is nagaan hoe veilig het nieuwe geneesmiddel PHMB is als het aan gezonde vrijwilligers wordt gegeven. Het middel is zowel in het laboratorium als op dieren onderzocht. Dit is geen onderzoek dat voor het eerst op mensen…

Een Fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, met placebo gecontroleerd onderzoek in meerdere centra voor het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van GS-9620 voor het behandelen van viraal-onderdrukte proefpersonen met chronische hepatitis B

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van GS-9620 bij proefpersonen met een chronische hepatitis B infectie die momenteel wordt behandeld met orale antivirale middelen (OAV*s)• Het…

Vervangen van een NNRTI of PI gebaseerd antiretroviraal regime naar een raltegravir gebaseerd regime in viraal onderdrukte HIV patienten; het effect op plaatjesreactiviteit, plaatjes-monocyten aggregatie en de inflammatoire en trombotische status van monocyten

Onderzoeken of een switch van een non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI)- of protease inhibitor (PI)-gebaseerd regime naar een raltegravir-gebaseerd antiretroviraal regime leidt tot een afname van HIV-geassocieerde…

Veiligheid en immunogeniciteit van het HBAI20 vaccin in proefpersonen die niet eerder gevaccineerd zijn tegen Hepatitis B virus en non-responders

In deze Fase 1 studie onderzoeken we de veiligheid van het HBAI20 vaccin. Ook zal een eerste indicatie van de werking van het HBAI20 vaccin in non-responders worden verkregen.

Een gerandomiseerd, gecontroleerd multicenteronderzoek naar een vijfdaagse kuur met oraal colistine en neomycine, gevolgd door herstel van de microbiota van de darm door middel van faecestransplantatie, om het uitgebreide spectrum van beta - lactamase of carbapenemase producerende Enterobacteriaceae in hoog-risico patiënten te roeien.

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van twee antibiotica (neomycinesulfaat en colistinesulfaat), gevolgd door fecale bacterietherapie, om multidrug-resistente bacteriën (E-ESBL en EPC) in de darm uit te roeien

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, mono-centrum fase IIb trial als onderdeel van het EU-gesubsidieerde UNISEC project om de immunogeniciteit en veiligheid te bepalen van verschillende formuleringen en doseringen van het subcutaan toegediende FLU-v vaccin in gezonde vrijwilligers van 18-60 jaar.

Het onderzoeken van de veiligheid van de vaccinatie en de immuunrespons veroorzaakt door de verschillende samenstellingen en doseringsschema*s van FLU-v in gezonde volwassenen.