Zoeken naar een onderzoek

Een prospectief gerandomiseerde studie naar het effect van een geriatrische interventie bij kwetsbare kankerpatienten die een chirurgische behandeling nodig hebben.

Het verminderen van de incidentie van het postoperatief delier bij kwetsbare ouderen opgenomen vooroncologische chirurgie. De interventie bestaat uit een medebehandeling door een team gespecialiseerdin de ouderengeneeskunde en gericht op…

Effecten van diep neuromusculair block en antagoneren van sugammadex en variatie en arteriele pCO2 op de chirurgische condities, extubatie condities en postoperatieve condities.

Onderzoeken of een diep neuromusculair blok gecombineerd met relatieve hypocapnie optimale chirurgische condities creeert in vergelijking met diep neuromusculair blok en normo-hypercapnie

Het effect van bevacizumab op taxaan gemedieerde afgifte van goeifactoren en beenmerg afkomstige endotheleel progenitor cellen.

Het bepalen van het effect van taxanen bevattende chemotherapie op de afgifte van beenmerg afkomstige endotheliale progenitorcellenHet bestuderen van het effect van bevacizumab op de taxanen gemedieerde afgifte van deze beenmergcellenHet bepalen van…

Echogeleide resectie van tongkanker - Multicenter

Een relatief nieuwe techniek is intraorale echogeleide resectie met een kleine echo probe. Echografie wordt bij tongkanker preoperatief gebruikt vanwege de hoge voorspellende waarde bij het voorspellen van histologische tumordikte. Er zijn vier…

Een fase 1 studie naar MK-5890 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab, bij deelnemers met gevorderde vaste tumoren

Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…

Een fase 1/2-onderzoek van NM21-1480 (anti-PDL-1/anti-4-1BB/anti-HSA tri-specifiek antilichaam) bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren.

Deel BPrimair:• Het bepalen van de anti-tumoractiviteit van NM21 1480 volgens RECIST 1.1• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van NM21-1480 bij patiënten met gekozen gevorderde kankers die bij of bij ongeveer de aanbevolen fase 2-…

Duurzame inzetbaarheid van kankerpatiënten en hun partners

1. Evalueren van de (kosten-)effectiviteit van een op-maat gemaakte arbeidsparticipatieprogramma ten aanzien van terugkeer naar werk én aan het werk blijven bij mensen met kanker die een arbeidscontract hebben, vergeleken met de gebruikelijke zorg.…

Een kort schema van preoperatieve radiotherapie voor weke delen sarcomen

De vergelijk van een korte termijn toxiciteit van het conventioneel schema van 25 x 2 Gy, eenmaal daags in 5 weken tot de 14 x 3 Gy, eenmaal daags in 3 weken met aandacht voor de postoperatieve wondcomplicatie op 30 dagen na chirurgie

Een open-label, fase 2 basket-onderzoek in meerdere centra naar MK-7684A, een co-formulering van vibostolimab (MK-7684) met pembrolizumab (MK-3475), in combinatie met of zonder andere kankerbehandelingen bij deelnemers met geselecteerde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505284-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel 1: Het vergelijken van MK-7684A met pembrolizumab alleen met betrekking tot ORR bij deelnemers met baarmoederhalskanker bij…

Multicenter, prospectieve trial voor extracraniële maligne kiemceltumoren inclusief een gerandomiseerde vergelijking tussen carboplatine en cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507582-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE DOELSTELLINGENDe primaire doelstelling van MAKEI V is om in een gerandomiseerde vergelijking na te gaan of de…

Een fase 1/1b dosisescalatie- en vervolgonderzoek (TCD14678), voor de eerste keer toegediend bij mensen, voor de evaluatie van veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en antitumoractiviteit van intraveneus toegediend SAR439459 als monotherapie en in combinatie met cemiplimab bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelen:Deel 1A (SAR439459 monotherapie):-Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of maximale toegediende dosis (MAD) van SAR439459 als monotherapie bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren.Deel 1B (…

Coaching voor het verbeteren van beweeggedrag na deelname aan de oncologische revalidatie

Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of het aanbieden van coaching na deelname aan de oncologische revalidatie, een effect heeft op het beweeggedrag, 6 maanden na het afronden van de oncologische revalidatie. Deze coaching richt zich op…

De effectiviteit van een lock oplossing met taurolidine, citraat, en heparine voor de preventie van getunnelde centrale lijn-geassocieerde bloedbaan infecties in kinderoncologie patiënten, een gerandomiseerde, mono-center trial.

Het bepalen van de effectiviteit van de taurolidine-citraat-heparine lock (TauroLock*-Hep100) op het reduceren van het aantal centrale lijn-geassocieerde bloedbaan infecties in vergelijking met de heparine lock in kinderoncologische patiënten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, wereldwijd fase 3-onderzoek naar monalizumab of placebo in combinatie met cetuximab bij proefpersonen met terugkerend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals dat eerder werd behandeld met een immuun checkpoint remmer (INTERLINK-1)

De studie zal het effect van monalizumab en cetuximab (groep A) ten opzichte van placebo en cetuximab (groep B) vergelijken volgens beoordeling van algemene overleving (OS) bij HPV-ongerelateerde deelnemers. De formele statistische analyse zal…

Gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklier procedure bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van keelholte of strottenhoofd met een klinisch negatieve hals: (chemo)radiotherapie van alleen de primaire tumor. De PRIMO studie.

Vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklierprocedure versus een standaard bestraling van de hals bij patiënten die in aanmerking komen voor (chemo)radiotherapie…

De effectiviteit van interdisciplinaire medisch-specialistisch oncologische revalidatie in vergelijking met eerstelijns behandeling op kwaliteit van leven bij patiënten met complexe klachten na kanker of de behandeling

Primaire doel:- Het onderzoeken van de effectiviteit, op korte en lange termijn, van interdisciplinaire MSCR vergeleken met AHC op kwaliteit van leven in patiënten met complexe nadelige effecten van kanker. Secundaire doelen:- Het onderzoeken van de…

EEN FASE II, GERANDOMISEERD, ACTIEF GECONTROLLEERD, MULTI CENTRUM ONDERZOEK WAARIN DE EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID VAN DOELGERICHTE THERAPIE OF KANKER IMMUNOTHERAPIE GELEID DOOR GENOMISCHE PROFILERING WORDT VERGELEKEN MET PLATINUM-GEBASEERDE CHEMOTHERAPIE IN PATIENTEN MET KANKER VAN ONBEKENDE PRIMAIRE SITE DIE DRIE KUREN VAN PLATINUM DOUBLET CHEMOTHERAPIE HEBBEN ONTVANGEN WORDT VERGELEKEN.

Onderzoek MX39795 zal de werkzaamheid en veiligheid van moleculair geleide therapie vergelijken met standaard platina-bevattende chemotherapie bij patiënten met een slecht geprognostiseerde kanker van onbekende primaire site (CUP; niet-specifieke…

Aanpassingsstoornis bij patiënten met kanker: Effectiviteit en kostenutiliteit van op maat gemaakte psychologische behandeling

Het doel van dit project is om wetenschappelijke evidentie te krijgen over de psychologische behandeling van kankerpatiënten met een aanpassingsstoornis. In dit onderzoeksproject wordt de effectiviteit, kostenutiliteit en budget impact van…

Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar hand/voetkoeling ter preventie van neuropathie en behoud van kwaliteit van leven bij volwassenen die worden behandeld met oxaliplatin.

In deze gerandomiseerde fase II open label studie wordt bij patiënten die behandeld worden met oxaliplatin het effect onderzocht van gecontroleerde koeling ten opzichte van geen koeling op de incidentie en ernst van oxaliplatin geïnduceerde perifere…

Dieetmaatregelen voor de start van behandeling bij patiënten met hoofd-hals kanker met sarcopenie: een gerandomiseerde studie.

Om het effect van dieetmaatregelen voor de start van behandeling op complicaties en bijwerkingen bij patiënten met gevorderde hoofd-hals kanker, een laag tot gemiddeld risico op ondervoeding én radiologische sarcopenie te onderzoeken. Om het effect…